ISSN 2412-4036 (print)
ISSN 2713-1823 (online)

КАРДИОМЕТАБОЛИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ МЕТФОРМИНА ПРОЛОНГИРОВАННОГО ВЫСВОБОЖДЕНИЯ У ПАЦИЕНТОВ С ХРОНИЧЕСКОЙ СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ, ПРЕДИАБЕТОМ И АБДОМИНАЛЬНЫМ ОЖИРЕНИЕМ

АПАРЦЕВА Н.Е., ЦЫГАНКОВА О.В., ЛАТЫНЦЕВА Л.Д.

НИИТПМ – филиал ИЦиГ СО РАН, г. Новосибирск, Российская Федерация ФГБОУ ВО НГМУ Минздрава России, г. Новосибирск, Российская Федерация

Актуальность. Имеющиеся литературные данные позволяют обсуждать протективную роль метформина при хронической сердечной недостаточности (ХСН). В основе такой кардиопротекции лежит снижение инсулинорезистентности и связанных с ней процессов вялотекущего воспаления, окислительного стресса, а также системного дисметаболизма.

Цель. Изучить влияние метформина пролонгированного высвобождения (XR) на гуморальные кардиометаболические маркеры и параметры перекисного окисления липидов у пациентов с ХСН с сохраненной фракцией выброса левого желудочка (СНсФВ), предиабетом и абдоминальным ожирением (АО).

Материал и методы. В одноцентровое открытое рандомизированное проспективное контролируемое исследование на базе НИИТП - филиал ИЦиГ СО РАН (г. Новосибирск) включено 64 человека (32 – мужчины, медиана возраста 58 [55,25; 59,75] лет) с СНсФВ, предиабетом и АО. Пациенты группы А и В получали оптимальную терапию СНсФВ. В группе А (n=32) дополнительно назначался метформин XR 1000-1500 мг/сутки. Пациентам проводилось: общеклиническое обследование, оценка уровня NT-proBNP, растворимого ST2, высокочувствительного С-реактивного белка (вч СРБ), исходного уровня малонового диальдегида (МДА) в липопротеинах низкой плотности (ЛНП) и их резистентности к окислению с ионами меди исходно и через 6 мес наблюдения.

Результаты. В группе А зарегистрировано снижение NT-proBNP на 3,7% (р<0,0001), в группе В значения NT-proBNP увеличились на 2,7% (р=0,013) по сравнению с исходными уровнями. Снижение NT-proBNP в группе приема метформина сопровождалось уменьшением уровня вч СРБ на 31% (р<0,0001). Динамики концентрации растворимого ST2 в обеих группах продемонстрировано не было. Уровень МДА в ЛНП через 6 мес терапии метформином стал ниже на 20% (р=0,002) относительно исходного значения, при оценке резистентности к окислению ЛНП с ионами меди содержание МДА не отличалось от исходного показателя. В группе В увеличилось исходное содержание МДА в ЛНП на 3,7% (р=0,002) и его уровень после инкубации с ионами меди на 31,8% (р<0,0001).

Заключение. У пациентов с предиабетом, СНсФВ и АО прием метформина XR в течение 6 мес на фоне оптимальной терапии СНсФВ был ассоциирован со снижением NT-proBNP, а также выраженности окислительного стресса в виде уменьшения концентрации МДА в ЛНП и уровня вч СРБ плазмы.

При поддержке компании Merck. Государственное задание в рамках бюджетной темы №FWNR-2024-0004.