ISSN 2412-4036 (print)
ISSN 2713-1823 (online)

ОСТРОЕ СЕПТИЧЕСКОЕ СОСТОЯНИЕ У МОЛОДОЙ ЖЕНЩИНЫ НА ФОНЕ СИСТЕМНОЙ КРАСНОЙ ВОЛЧАНКИ И АНТИФОСФОЛИПИДНОГО СИНДРОМА

КАЛЯМОВА А.В., ПАЛЬМОВА Л.Ю., ГАЙНУЛЛИН И.И., СИТДИКОВА Д.М.

ФГБОУ ВО Казанский ГМУ Минздрава России, г. Казань, Российская Федерация

Описание клинического случая. Женщина 37 лет, жалобы на повышение температуры тела до 40°C градусов в течение последнего месяца, постоянные боли в голеностопных, коленных, в мелких суставах кистей и стоп, а также по ходу позвоночника. В анамнезе ОНМК (2011г., 2016г.), пересадка кубитального нерва (2012г.), внутриутробная гибель плода (2015г.), гемитиреоидэктомия (2017г.), акушерский сепсис после первой беременности.

Общее состояние тяжелое за счет интоксикации и отечного синдрома. Температура тела - 39,5°C, телосложение астеническое (ИМТ - 18,4 кг/м). Кожные покровы бледные с землистым оттенком. Единичные петехиальные высыпания на грудной клетке в области грудины. Частота дыхательных движений 18 в минуту, при аускультации дыхание везикулярное, патологических шумов нет. Границы сердца в пределах нормы. Тоны сердца приглушенные, ритмичные с частотой сердечных сокращений 89 в минуту, АД - 110/70 мм рт.ст. Живот при пальпации мягкий, безболезненный. Отмечаются умеренно выраженные не симметричные отеки стоп и голеней (до средней трети) с двух сторон. В тяжелом состоянии пациентка была госпитализирована в терапевтическое отделение с предварительным диагнозом: Лихорадка неясного генеза. Антифосфолипидного синдрома. Острый пиелонефрит?

Результаты исследований. Лейкоцитоз до 20 10^9/л, анемия средней степени тяжести, тромбоцитопения, повышение уровня СОЭ до 25 мм/час; гипопротеинемия, увеличение маркеров воспаления (прокальцитонина и СРБ), Д-димера, уровня лактатдегидрогеназы, обнаружение волчаночного антикоагулянта и антинуклеарного фактора. По данным ЭКГ: синусовая тахикардия. ЧСС 112 ударов в минуту, нормальное положение ЭОС. ЭХО-КГ: асимметричная гипертрофия левого желудочка. Умеренная дилатация левого предсердия. Фракция выброса 69% (по Симпсону). Магнитно-резонансная томография головного мозга: МР-признаки образования левой гемисферы головного мозга с патологическим паттерном контрастирования и невыраженной ангиоэнцефалопатией лобных долей с двух сторон.

Клинический диагноз. Сепсис неуточненной этиологии. Инфекционный эндокардит с поражением митрального клапана, подострое течение. Недостаточность МК 3-4 степени. ХСН I ст., ФК II. Системная красная волчанка с поражением суставов (артрит), кожи (сыпь), с иммунными нарушениями (положительные АТ к 2-спиральной ДНК, гипергаммаглобулинемия, высокий ЦИК), умеренной активности. Вторичный АФС. После проведения комбинированной антибактериальной и стероидной терапии, инфузии низкомолекулярных растворов была достигнута положительная динамика в виде снижения уровня лихорадки и улучшения показателей крови (снижение лейкоцитов, СОЭ, ЛДГ, СРБ, прокальцитонина, Д-димера).

Заключение. Данный клинический случай демонстрирует наличие 2-х важных взаимоотягощающих друг друга патологий: острого септического состояния, инфекционного эндокардита и аутоиммунной патологии в виде СКВ и АФС у молодой женщины. Таким образом, лихорадка неясного генеза требует тщательного анализа всех клинико-лабораторных и инструментальных данных для быстрейшей и эффективной диагностики конкретных заболеваний. Следует обращать особое внимание на проявления органных дисфункций и системного воспалительного ответа. Верификация и адекватная терапия установленных заболеваний позволит снизить риски неблагоприятных исходов.