ISSN 2412-4036 (print)
ISSN 2713-1823 (online)

Тяжелый остеопороз на фоне первичной недостаточности яичников у сестер-тройняшек

С.В. Дора, Ю.Ш. Халимов, А.В. Лискер, З.В. Швец, А.Р. Волкова, Е.Н. Остроухова, Н.А. Мамедова, А.Б. Колябина

ФГБОУ ВО «Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. академика И.П. Павлова» Минздрава России
Аннотация. В период менопаузы возрастает риск остеопороза и патологических переломов, особенно при преждевременном или раннем ее наступлении. Значимую роль в развитии этих состояний играют как наследственность, так и возможные нарушения внутриутробного развития, прежде всего у детей, рожденных от многоплодной беременности. Это подчеркивает необходимость отдельного внимания к женщинам из групп риска для своевременного их направления к профильным специалистам, назначения лечения по поводу остеопороза и рассмотрения возможности применения менопаузальной гормональной терапии. В статье описаны клинические случаи тяжелого остеопороза, развившегося у сестер-тройняшек на фоне преждевременной или ранней менопаузы. Интерес приведенных наблюдений обусловлен отсутствием лечения и направления к эндокринологу пациенток с множественными патологическими переломами в анамнезе, что указывает на недостаточную осведомленность об этих заболеваниях у врачей других специальностей.

Ключевые слова

остеопороз
первичная недостаточность яичников
преждевременная менопауза
ранняя менопауза

ВВЕДЕНИЕ

За последние 150 лет средняя продолжительность жизни человека увеличилась с 45 до 85 лет, однако сроки репродуктивного старения остались относительно постоянными [1]. Время наступления менопаузы служит показателем функции яичников и имеет важные последствия для здоровья. Средний возраст естественной менопаузы составляет 50,5 года, существенно различаясь среди расовых, этнических и региональных групп [2]. Наступление менопаузы значимо влияет на развитие сердечно-сосудистых заболеваний, остеопороза и переломов. Эти риски особенно высоки среди женщин, столк­нувшихся с менопаузой в раннем возрасте из-за длительного периода дефицита эстрогенов [3].

Менопаузу в возрасте до 40 лет обычно обозначают как преждевременную [4], однако, согласно мнению экспертов Европейского общества по менопаузе и андропаузе (European Menopause and Andropause Society), первичная недостаточность яичников (ПНЯ) является наиболее подходящим термином для обозначения потери функции яичников, поскольку он не указывает на необратимость этих изменений [5]. Менопауза, которая наступает между 40 и 45 годами, называется ранней (РМ) [4, 5]. Глобальная распространенность ПНЯ достигает 3,7%, РМ – 12,2% [6]. Статистических данных о распространенности этих состояний в России нет.

ПНЯ и РМ ассоциированы с повышенным риском смертности от всех причин, кардиоваскулярных заболеваний, сахарного диабета 2-го типа, депрессии, остеопороза и переломов [5, 7–10]. В проспективном исследовании Moberg L. et al., в которое вошли 18 326 женщин с 1991 по 2016 г., было установлено, что РМ увеличивает вероятность будущих переломов на 14%. Кроме того, были выявлены факторы, дополнительно повышающие опасность развития таких последствий. Так, на фоне курения их риск возрастает на 12–14%. Положительный семейный анамнез переломов и предшествующие переломы также связаны с риском их возникновения в будущем, при этом наличие такого эпизода в анамнезе увеличивает угрозу будущего перелома до 64% [11].

В патогенезе перечисленных заболеваний лежит постепенное снижение, а затем «выключение» функции яичников с постепенным развитием гипергонадотропного гипогонадизма [4]. Постменопаузальный остеопороз в значительной степени выступает следствием как количественных, так и качественных изменений костей, вызванных дефицитом эстрогенов. Кость представляет собой сильную эстроген-зависимую ткань. Эстрогены играют важную роль в приобретении и поддержании минерального состава костной ткани на протяжении всей жизни. Физиологически эстрогены ингибируют дифференцировку и активность остеокластов путем прямого воздействия на остеобласты через специфический рецептор (ERα), а также опосредованно через предшественников остеокластов и Т-лимфоцитов. Кроме того, они поддерживают активность косте­образования, в частности, за счет снижения апоптоза остеобластов и остеоцитов. В период менопаузы основным последствием дефицита эстрогенов становится усиление активности резорбции кости при относительном дефиците костеобразования. Это влечет за собой ускорение потери костной массы и изменения микроархитектуры с дезорганизацией, истончением и разрывом костных трабекул, что способствует повышению риска переломов [12, 13].

На сегодняшний день предлагается несколько вмешательств для оптимизации здоровья костей и сердечно-сосудистой системы женщин с менопаузой, включая изменение образа жизни, коррекцию питания, гормональную и негормональную терапию. При этом следует отметить недостаточный уровень диагностирования ПНЯ у женщин, имеющих это заболевание, и низкую частоту назначения им гормонального лечения: например, в исследовании Коваленко И.И. с соавт. (2018) соответствующие показатели составили 37 и 17% [14]. Учитывая сказанное, представляется интересным нижеприведенное описание клинических наблюдений за сестрами-тройняшками: все они имели диагноз преждевременной или ранней менопаузы, а также неоднократные низкоэнергетические переломы в анамнезе, однако ни одной из них не была предложена своевременная терапия указанных состояний.

ОПИСАНИЕ КЛИНИЧЕСКИХ СЛУЧАЕВ

Наблюдение № 1

Пациентка Н., 67 лет, обратилась к эндокринологу амбулаторно в августе 2023 г. Осмотр с разрешения больной проводился в присутствии ее дочери, так как самостоятельное передвижение Н. было затруднено. На момент осмотра жалобы пациентки, помимо затруднений в самостоятельном перемещении, ограничения подвижности и постоянной необходимости в сопровождении, включали боли в области грудного и поясничного отделов позвоночника (постоянные, ноющие, усиливающиеся при повороте тела), болевые ощущения в локтевых суставах в утреннее время, уменьшение роста на 6 см.

Анамнез заболевания: с 49-летнего возраста перенесла пять низкоэнергетических переломов (в 49 лет – левой лучевой кости, в 54 года – правой лучевой кости, в 57 лет –костей правого запястья, в 65 лет – правой лучевой кости, в 66 лет – компрессионный перелом позвонка L5). В 39 лет у Н. наступила преждевременная менопауза. Пациентка регулярно наблюдалась у гинеколога, однако вопрос менопаузальной гормональной терапии (МГТ) с ней не обсуждался. Также она неоднократно наблюдалась и проходила лечение у травматологов, эндокринологов, которые исключили вторичные причины остеопороза: миеломную болезнь, заболевания крови, желудочно-кишечного тракта, гиперпаратиреоз, гиперкортицизм, прием препаратов, влияющих на костный обмен. Возможность назначения препаратов для терапии остеопороза с пациенткой также не обсуждалась.

Сопутствующие заболевания: бронхиальная астма, смешанная форма, среднетяжелое течение, вне обострения, гипертоническая болезнь II стадии, риск сердечно-сосудистых осложнений 3, многоузловой зоб, эутиреоз (результаты тонкоигольной аспирационной биопсии узла щитовидной железы: Bethesda II – доброкачественный узел, риск злокачественности 0–3%), варикозная болезнь вен нижних конечностей, тромбофлебит глубоких вен нижних конечностей от 2010 г., хроническая венозная недостаточность 1-й степени. С 2016 г. Н. на постоянной основе получала ингаляционную (будесонид + формотерол, тиотропия бромид), секретолитическую терапию (ацетилцистеин), блокаторы кальциевых каналов (верапамил), а также комбинацию гиполипидемических препаратов (розувастатин + эзетемиб). В течение последних 10 лет у кардиолога не наблюдалась.

Анамнез жизни: родилась доношенной в срок, вес при рождении не знает. Является ребенком от многоплодной беременности (три плода женского пола). Росла и развивалась нормально. Образование среднее. Аллергологический анамнез не отягощен.

Менархе наступило в 13 лет. В течение жизни были одна беременность и одни роды. Наследственность по родителям, со слов пациентки, не отягощена. Вредные привычки отрицает.

Объективный статус: общее состояние пациентки удовлетворительное. Максимальный рост в молодом возрасте (25 лет) – 164 см, на момент осмотра – 158 см, т. е. суммарное уменьшение роста за 42 года составило 6 см. Масса тела 57 кг, индекс массы тела (ИМТ) 22,8 кг/м2. Кожные покровы и слизистые чистые, обычного цвета и влажности. Стрий нет, гиперпигментации отсутствуют. Пульс 67 уд./мин., ритмичный, удовлетворительного наполнения и напряжения. Артериальное давление (АД) 125/80 мм рт. ст. Тоны сердца ясные, чистые, шумов нет. Грудная клетка правильной формы. Частота дыхательных движений (ЧДД) 16 в минуту. Дыхание жесткое, проводится во все отделы, хрипов нет. Вторичные половые признаки соответствуют полу и возрасту. Щитовидная железа не увеличена, однородна, мягко-эластичной консистенции. Живот мягкий, безболезненный.

При лабораторном исследовании в показателях общего и биохимического анализов крови (натрий, калий, кальций общий, кальций ионизированный, мочевина, креатинин и расчетная скорость клубочковой фильтрации, глюкоза венозной крови, аланинаминотрансфераза, аспартатаминотрансфераза, С-реактивный белок, общий холестерин) отклонений от нормы не выявлено. При дополнительном исследовании обнаружено повышение уровня паратиреоидного гормона (ПТГ) до 10,27 пмоль/л (при верхней референсной границе лаборатории 9,4 пмоль/л). Выявлен дефицит витамина D: уровень 25-ОН витамина D3 – 18 нг/мл.

Инструментальное исследование: в 67-летнем возрасте пациентке впервые была выполнена денситометрия, по результатам которой установлено уменьшение минеральной плотности кости в поясничном отделе позвоночника до -4,1 SD, в шейке бедра -3,3 SD, в лучевой кости -3,9 SD.

Пациентке был поставлен диагноз.

Основной: тяжелый постменопаузальный остеопороз с патологическими переломами.

Фоновые заболевания: преждевременная менопауза, дефицит витамина D, вторичный гиперпаратиреоз.

Осложнения основного и фоновых заболеваний: низкоэнергетический закрытый перелом правой лучевой кости от 2005 г., низкоэнергетический закрытый перелом левой лучевой кости от 2010 г., низкоэнергетический закрытый перелом костей правого запястья от 2013 г., низко­энергетический закрытый перелом правой лучевой кости от 2021 г., компрессионный перелом поясничного отдела L5 от 2022 г.

Сопутствующие заболевания: гипертоническая болезнь II стадии, контролируемая артериальная гипертензия, риск сердечно-сосудистых осложнений 3, атеросклероз брахиоцефальных артерий (гемодинамически незначимый), варикозная болезнь вен нижних конечностей, тромбофлебит глубоких вен нижних конечностей от 2003 г., хроническая венозная недостаточность 1-й степени, хроническая обструктивная болезнь легких (вне обострения) бронхиальная астма (смешанная форма, вне обострения), бронхоэктазы язычковых сегментов левого легкого, тромбоэмболия легочной артерии мелких ветвей с инфаркт-пневмонией с обеих сторон от 2010 г., желчнокаменная болезнь, хронический калькулезный холецистит (вне обострения).

Тактика ведения и лечения. В августе 2023 г. Н. госпитализировали в отделение эндокринологии Научно-клинического центра эндокринологии ФГБОУ ВО «Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. академика И.П. Павлова» Минздрава России, где ей была проведена парентеральная терапия препаратом золедроновой кислоты 5 мг/100 мл – 100 мл. Даны рекомендации по наблюдению у профильных специалистов, питанию и физической активности, назначен прием препаратов кальция и колекальциферола в постоянном режиме.

В декабре 2023 г. выполнено контрольное обследование, при лабораторном исследовании показателей общего и биохимического анализов крови отклонений от нормы не найдено. Уровень ПТГ составил 6,19 пмоль/л (референс 2,0–9,4 пмоль/л), 25-ОН витамина D3 – 36,0 нг/ мл. Таким образом, на фоне проводимой терапии отмечалась положительная динамика в виде снижения ПТГ и повышения 25-ОН витамина D3. Пациентке даны рекомендации по приему кальция и препаратов колекальциферола в поддерживающей дозе.

По совету пациентки Н., на амбулаторный прием к эндокринологу обратились ее сестры, описание клинических кейсов которых представлено далее.

Наблюдение № 2

Пациентка Л., 67 лет, обратилась с жалобами на уменьшение роста на 10 см, трудности в передвижении, тремор правой руки.

Анамнез заболевания: за 6 лет до обращения перенесены два низкоэнергетических перелома (в 61 год – перелом правой лучевой кости, перелом костей таза). В 39 лет у Л. наступила преждевременная менопауза, МГТ не назначалась. Пациентка так же, как и ее сестра, неоднократно наблюдалась у травматологов, однако консультация эндокринолога и возможность назначения терапии для лечения остеопороза не обсуждались, вторичные формы остеопороза были также исключены.

Сопутствующие заболевания отрицает. Со слов пациентки, в 2005 г. она перенесла трепанацию черепа по поводу липомы.

Анамнез жизни: родилась доношенной в срок, вес при рождении не помнит. Образование среднее. Аллергологический анамнез не отягощен. Вредные привычки отрицает.

Менархе наступило в 13 лет, в течение жизни были две беременности, двое родов.

Объективный статус: общее состояние пациентки удовлетворительное. Максимальный рост в молодом возрасте (25 лет) – 170 см, при измерении роста во время осмотра – 160 см (уменьшение роста за 42 года на 10 см). Масса тела 62 кг, ИМТ 24,2 кг/ м2. Кожные покровы обычного цвета и влажности. Дыхание везикулярное, хрипов нет. Тоны сердца ясные, звучные. Пульс 67 в минуту, ритмичный, АД 120/80 мм рт. ст. Отеков нет. Щитовидная железа нормальных размеров, однородная.

При лабораторном исследовании показателей общего и биохимического анализов крови отклонений от нормы не выявлено. По данным дополнительного исследования, уровень ПТГ находится в референсном интервале (7,63 пмоль/л при верхней референсной границе лаборатории до 9,4 пмоль/л). Зафиксирован дефицит витамина D: уровень 25-ОН витамина D3 – 13,4 нг/мл.

По результатам денситометрии, T-критерий снижен, максимально в L2 – до -4,1 SD.

Пациентке был установлен диагноз: тяжелый постменопаузальный остеопороз с патологическими переломами, дефицит витамина D. Рекомендованы выполнение стандартной рентгенографии грудного и поясничного отделов позвоночника в боковой проекции, консультация невролога по поводу тремора. Назначены прием препаратов кальция и колекальциферола, парентеральная терапия бисфосфонатами.

Наблюдение № 3

Пациентка М., 67 лет, обратилась с жалобами на постоянные боли в поясничной области, уменьшение роста на 3 см.

Анамнез заболевания: известно о трех низкоэнергетических переломах (в 53 года – правой лучевой кости, в 58 лет – правой плечевой кости, в 63 года – левой лучевой кости). Менопауза наступила в 40-летнем возрасте, что соответствует РМ. МГТ пациентка не получала. Так же, как и сестры, М. неоднократно консультировалась у травматологов, гинекологов, но не направлялась к эндокринологу, и возможность назначения терапии для лечения остеопороза с ней не обсуждалась.

Сопутствующие патологии: бронхиальная астма, гипертоническая болезнь, хронический гастрит. В 66 лет перенесла острое нарушение мозгового кровообращения (ОНМК) по ишемическому типу в базальных ядрах слева.

Анамнез жизни: родилась доношенной, вес при рождении не помнит. Вредные привычки отрицает. Аллергологический анамнез не отягощен. Менархе наступило в 14 лет, в течение жизни – одна беременность, одни роды.

Объективный осмотр: общее состояние пациентки удовлетворительное. Максимальный рост в молодом возрасте (25 лет) – 166 см, при осмотре – 163 см (общее уменьшение роста за 42 года – на 3 см). Масса тела 64 кг, ИМТ 24 кг/ м2. Кожные покровы обычного цвета, влажности. Дыхание везикулярное, хрипов нет. Тоны сердца ясные, чистые. Пульс 62 в минуту, ритмичный. АД 130/80 мм рт. ст. Отеков нет. Щитовидная железа не увеличена, однородна при пальпации.

При лабораторном исследовании показателей общеклинического и биохимического анализов крови отклонений от нормы не обнаружено. Выявлена недостаточность витамина D: уровень 25-ОН витамина D3 – 29,6 нг/мл. Паратиреоидный гормон – в пределах референсного интервала (7,4 пмоль/л при верхней референсной границе лаборатории до 9,4 пмоль/л). Дополнительно оценен уровень тиреотропного гормона, который также оказался в рамках референсных значений (1,29 мкМЕ/мл).

По данным денситометрии, T-критерий снижен: в L1–L4 его показатель составил -4,0 SD (максимально в L2 – до -4,2 SD), в лучевой кости – -4,8 SD.

Пациентке был установлен диагноз.

Основной: тяжелый постменопаузальный остеопороз с патологическими переломами, РМ, недостаток витамина D.

Сопутствующие заболевания: гипертоническая болезнь III стадии, контролируемая артериальная гипертензия, риск сердечно-сосудистых осложнений 4, ОНМК по ишемическому типу в базальных ядрах слева от 24.02.2022, бронхиальная астма аллергической формы, средней степени тяжести, контролируемое течение, легочная гипертензия 1-й степени, митральная недостаточность 1-й степени.

Пациентке рекомендованы оценка уровня паратиреоидного гормона, рентгенография грудного и поясничного отделов позвоночника в боковой проекции. Назначены прием препаратов кальция и колекальциферола, терапия бисфосфонатами. Лечение по поводу сопутствующих заболеваний сохранено в прежнем объеме (будесонид + формотерол, эналаприл), даны рекомендации относительно дообследования и коррекции терапии по показаниям.

Сравнительная характеристика наблюдавшихся пациенток представлена в таблице.

129-1.jpg (68 KB)

ОБСУЖДЕНИЕ

РМ и ПНЯ значительно увеличивают вероятность развития остеопороза у женщин. К сильным предикторам ПНЯ и РМ относятся семейный анамнез преждевременной или ранней менопаузы, рождение ребенка от многоплодной беременности и некоторые специфические генетические варианты [5]. РМ у матери, сестры, тети или бабушки связана с шестикратным увеличением вероятности возникновения этого заболевания. Риск РМ наиболее высок среди женщин, у которых есть сестра или несколько родственниц с РМ (вероятность в 9–12 раз выше), а также у тех, у кого в семейном анамнезе имеет место ПНЯ (в 8 раз выше) [5].

Рождение от многоплодной беременности также может играть роль в развитии ПНЯ и остеопороза у пациентки. Реестры близнецов в Великобритании и Австралии свидетельствуют, что распространенность ПНЯ у близнецов в 3 раза, а РМ в 5 раз выше, чем у населения в целом [5]. При этом частота встречаемости ПНЯ у монозиготных и дизиготных близнецов схожа. Показано, что если у одной из близняшек менопауза наступает до 40 лет, то у ее однояйцевой сестры вероятность наступления менопаузы в том же возрасте почти в 7 раз выше. Результаты исследования, выполненного британским биобанком, также демонстрируют, что рождение ребенка от многоплодной беременности ассоциировано с повышением вероятности РМ на 50% [5]. Выдвинута гипотеза, согласно которой недостаточный внутриутробный рост, проявляющийся в низком весе при рождении, может приводить к уменьшению максимального количества примордиальных фолликулов, что, в свою очередь, может быть связано с более ранней менопаузой во взрослой жизни. Вместе с тем получены свидетельства того, что близнецы с развившейся ПНЯ были тяжелее при рождении, чем близнецы с нормальным или более поздним возрастом наступления менопаузы [15]. Необходимы дальнейшие исследования для изучения механизмов, лежащих в основе более высокой угрозы развития ПНЯ и соответствующих рисков у близнецов.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

РМ и ПНЯ существенно повышают риск развития остеопороза. Важный вклад в этот процесс вносят как наследственность, так и возможные нарушения внутриутробного развития, особенно у детей, рожденных от многоплодной беременности. Это подчеркивает необходимость особого внимания к женщинам из групп риска, включая тех, у кого есть семейная история РМ, и проведения профилактических мероприятий для снижения вероятности остеопороза.

Лечение данных состояний требует мультидисциплинарного подхода с участием эндокринолога, гинеколога, травматолога для своевременного решения вопроса о назначении менопаузальной гормональной терапии и терапии остеопороза, что позволит не только предотвратить развитие осложнений, но и повысить качество жизни пациенток в целом.

Информированное согласие

От пациенток было получено письменное добровольное информированное согласие на публикацию результатов обследования и лечения.

Список литературы

1. Ruth K.S., Day F.R., Hussain J. et al. Genetic insights into biological mechanisms governing human ovarian ageing. Nature. 2021; 596(7872): 393–97.

https://doi.org/10.1038/s41586-021-03779-7. PMID: 34349265. PMCID: PMC7611832.

2. InterLACE Study Team. Variations in reproductive events across life: A pooled analysis of data from 505 147 women across 10 countries. Hum Reprod. 2019; 34(5): 881–93.

https://doi.org/10.1093/humrep/dez015. PMID: 30835788. PMCID: PMC7571491.

3. Nash Z., Al-Wattar B.H., Davies M. Bone and heart health in menopause. Best Pract Res Clin Obstet Gynaecol. 2022; 81: 61–68.

https://doi.org/10.1016/j.bpobgyn.2022.03.002. PMID: 35400590.

4. Клинические рекомендации. Менопауза и климактерическое состояние у женщины. Российское общество акушеров-гинекологов. Рубрикатор клинических рекомендаций Минздрава России. 2021. ID: 117. Доступ: https://cr.minzdrav.gov.ru/recomend/117_2 (дата обращения – 10.09.2024). (Clinical guidelines. Menopause and menopausal condition in women. Russian Society of Obstetricians and Gynecologists. Rubricator of clinical guidelines of the Ministry of Healthcare of Russia. 2021. ID: 117. https://cr.minzdrav.gov.ru/recomend/117_2 (date of access – 10.09.2024) (In Russ.)).

5. Mishra G.D., Chung H.F., Cano A. et al. EMAS position statement: Predictors of premature and early natural menopause. Maturitas. 2019; 123: 82–88.

https://doi.org/10.1016/j.maturitas.2019.03.008. PMID: 31027683.

6. Golezar S., Tehrani F.R., Khazaei S. et al. The global prevalence of primary ovarian insufficiency and early menopause: A meta-analysis. 2019; 22(4): 403–11.

https://doi.org/10.1080/13697137.2019.1574738. PMID: 30829083.

7. Lee G.B., Nam G.E., Kim W. et al. Association between premature menopause and cardiovascular diseases and all-cause mortality in Korean women. J Am Heart Assoc. 2023: 12(22): e030117.

https://doi.org/10.1161/JAHA.123.030117. PMID: 37947103.

8. El Khoudary S.R., Aggarwal B., Beckie T.M. et al. American Heart Association Prevention Science Committee of the Council on Epidemiology and Prevention; and Council on Cardiovascular and Stroke Nursing. Menopause transition and cardiovascular disease risk: Implications for timing of early prevention: A scientific statement from the American Heart Association. Circulation. 2020; 142(25): e506–e532.

https://doi.org/10.1161/CIR.0000000000000912. PMID: 33251828.

9. Honigberg M.C., Zekavat S.M., Aragam K. et al. Association of premature natural and surgical menopause with incident cardiovascular disease. JAMA. 2019; 322(24): 2411–21.

https://doi.org/10.1001/jama.2019.19191. PMID: 31738818. PMCID: PMC7231649.

10. Anagnostis P., Siolos P., Gkekas N.K. et al. Association between age at menopause and fracture risk: A systematic review and meta-analysis. Endocrine. 2019; 63(2): 213–24.

https://doi.org/10.1007/s12020-018-1746-6. PMID: 30203119.

11. Moberg L., Hamrefors V., Fedorowski A. et al. Early menopause and weight loss are significant factors associated with risk of future fracture in middle-aged women. BMC Musculoskelet Disord. 2022; 23(1): 779.

https://doi.org/10.1186/s12891-022-05744-5. PMID: 35974320. PMCID: PMC9380294.

12. Gosset A., Pouillès J.M., Trémollieres F. Menopausal hormone therapy for the management of osteoporosis. Best Pract Res Clin Endocrinol Metab. 2021; 35(6): 101551.

https://doi.org/10.1016/j.beem.2021.101551. PMID: 34119418.

13. Okman-Kilic T. Estrogen deficiency and osteoporosis. Advances in Osteoporosis. InTech. 2015; 176 pp.

ISBN: 978-953-51-2027-8. https://doi.org/10.5772/59407.

14. Коваленко И.И., Лабыгина А.В., Дружинина Е.Б., Крылова К.В. Оценка частоты использования заместительной гормональной терапии у женщин с преждевременной недостаточностью яичников по обращаемости. Акушерство и гинекология Санкт-Петербурга. 2018; (1): 47–52. (Kovalenko I.I., Labygina A.V., Druzhinina E.B., Krylova K.V. Evaluation of the frequency of hormone replacement therapy in women with premature ovarian failure. Akusherstvo i ginekologiya Sankt-Peterburga = Obstetrics and Gynaecology of Saint Petersburg. 2018; (1): 47–52 (In Russ.)). EDN: XTGDVB.

15. Treloar S.A., Sadrzadeh S., Do K.A. et al. Birth weight and age at menopause in Australian female twin pairs: exploration of the fetal origin hypothesis. Hum Reprod. 2000; 15(1): 55–59.

https://doi.org/10.1093/humrep/15.1.55. PMID: 10611188.

Об авторах / Для корреспонденции

Светлана Владимировна Дора, д. м. н., профессор кафедры терапии факультетской с курсом эндокринологии, кардиологии с клиникой им. академика Г.Ф. Ланга ФГБОУ ВО «Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. академика И.П. Павлова» Минздрава России. Адрес: 197022, г. Санкт-Петербург, ул. Льва Толстого, д. 6–8.
E-mail: doras2001@mail.ru
ORCID: https://orcid.org/0000-0002-8249-6075. eLibrary SPIN: 9845-0065
Юрий Шавкатович Халимов, д. м. н., профессор, заведующий кафедрой терапии факультетской с курсом эндокринологии, кардиологии с клиникой им. академика Г.Ф. Ланга ФГБОУ ВО «Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. академика И.П. Павлова» Минздрава России. Адрес: 197022, г. Санкт-Петербург, ул. Льва Толстого, д. 6–8.
E-mail: yushkha@gmail.com
ORCID: https://orcid.org/0000-0002-7755-7275. eLibrary SPIN: 7315-6746
Анна Владимировна Лискер, к. м. н., заведующая отделением эндокринологии ФГБОУ ВО «Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. академика И.П. Павлова» Минздрава России. Адрес: 197022, г. Санкт-Петербург, ул. Льва Толстого, д. 6–8.
E-mail: a.lisker@mail.ru
ORCID: https://orcid.org/0000-0003-4295-1202. eLibrary SPIN: 3688-1505
Злата Викторовна Швец, клинический ординатор по специальности «Эндокринология» кафедры терапии факультетской с курсом эндокринологии, кардиологии с клиникой им. академика Г.Ф. Ланга ФГБОУ ВО «Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. академика И.П. Павлова» Минздрава России. Адрес: 197022, г. Санкт-Петербург, ул. Льва Толстого, д. 6–8.
E-mail: shvetszlata31@gmail.com
ORCID: https://orcid.org/0009-0007-9218-8133
Анна Ральфовна Волкова, д. м. н., профессор кафедры терапии факультетской с курсом эндокринологии, кардиологии с клиникой им. академика Г.Ф. Ланга ФГБОУ ВО «Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. академика И.П. Павлова» Минздрава России. Адрес: 197022, г. Санкт-Петербург, ул. Льва Толстого, д. 6–8.
E-mail: volkovaa@mail.ru
ORCID: https://orcid.org/0000-0002-5189-9365. eLibrary SPIN: 4007-1288
Елена Николаевна Остроухова, к. м. н., доцент кафедры терапии факультетской с курсом эндокринологии, кардиологии с клиникой им. академика Г.Ф. Ланга ФГБОУ ВО «Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. академика И.П. Павлова» Минздрава России. Адрес: 197022, г. Санкт-Петербург, ул. Льва Толстого, д. 6–8.
E-mail: elenikos9@gmail.com
ORCID: https://orcid.org/0000-0002-6542-7959. eLibrary SPIN: 4103-7025
Наргиз Алиевна Мамедова, врач отделения эндокринологии ФГБОУ ВО «Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. академика И.П. Павлова» Минздрава России. Адрес: 197022, г. Санкт-Петербург, ул. Льва Толстого, д. 6–8.
E-mail: nsz90@mail.ru
ORCID: https://orcid.org/0009-0002-2709-3641
Александра Борисовна Колябина, студентка лечебного факультета ФГБОУ ВО «Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. академика И.П. Павлова» Минздрава России. Адрес: 197022, г. Санкт-Петербург, ул. Льва Толстого, д. 6–8.
E-mail: kolyabinas@yandex.ru
ORCID: https://orcid.org/0009-0003-3136-3509

Также по теме