Сравнительная оценка хронической перегрузки железом при применении препаратов железа в субтоксических дозах


О.А. Назаренко, О.А. Громова, В.И. Деми­дов, И.Ю. Торшин, И.К. Томилова, Е.Л. Алек­сахина

ФГБОУ ВО «Ивановская государственная медицинская академия», 1 кафедра фармакологии и клинической фармакологии, 2 научно-исследовательский центр, 4 кафедры химии, г. Иваново 3 ФГБОУ ВО «Московский физико-технический институт (государственный университет)», кафедра интеллектуальных систем, г. Долгопрудный
Используемые для терапии железодефицитной анемии препараты железа отличаются различной безопасностью. В отличие от органических солей железа такие неорганические соединения железа, как оксиды, гидроксиды и сульфаты не обладают высокой биодоступностью и существенно увеличивают нагрузку тканей нерастворимыми окислами железа. В настоящей работе проведено экспериментальное исследование препаратов железа на основе гидроксида железа в составе полимальтозного комплекса (Мальтофер®) и сульфата железа. Пероральный прием сульфата железа в течение 2 мес вызывал хроническую перегрузку железом (системный гемосидероз), проявляющуюся как гистологическим повреждением гемосидерином паренхимы печени, почек и головного мозга, так и повышением уровня аланинаминотрансферазы в крови и уровней белка в моче. По сравнению с сульфатом железа Мальтофер имеет преимущества при длительном применении: отсутствовали отложения гемосидерина в тканях почек и мозга; в печени небольшие отложения гемосидерина были отмечены только во внутридольковых синусовых капиллярах, но не в гепатоцитах.

Анемия устанавливается при концентрации гемоглобина менее 120 г/л у небеременных женщин и менее 130 г/л у мужчин. По данным Всемирной организации здравоохранения, анемией страдают 2 млрд жителей Земли, 80–90% этих состояний связано с дефицитом железа (железодефицитные синдромы), а более половины является железодефицитной анемией (ЖДА) [11]. В России, по данным Минздрава, анемией страдает 15% населения [1, 2].

Для лечения ЖДА назначают препараты, содержащие железо, – органические соли (фумарат железа и др.), неорганические соли (в частности, сульфат железа, т.н. железный купорос), полимальтозные комплексы с гидроксидами железа и др. В то же время в последние десятилетия сложилась практика долговременного приема (месяцы и годы) многокомпонентных комплексов микронутриентов, содержащих сульфат железа. Можно сказать, что ЖДА настолько напугала врачей, что возникла своего рода мания поголовного назначения комплексов микронутриентов (содержащих, как правило, сульфат железа) с целью профилактики несуществующей ЖДА [3, 4].

Однако из клинической практики хорошо известно, что железосодержащие препараты (сульфат железа) могут вызывать различные побочные эффекты – запоры или, на­оборот, диарею, боли в эпигастрии, тошноту, рвоту, иногда нарушение функции печени [5]. Двухвалентное железо (Fe2+) в составе сульфата железа легко окисляется до прооксидантного трехвалентного железа (Fe3+), которое, распространяясь по организму, способствует усиленному формированию гемосидероза (т.е. нефизиологических и нерастворимых отложений окислов железа в тканях, т.н. гемосидерина) [6]. Гемосидероз поражает органы в следующей последовательности: печень, миокард, скелетная мускулатура, почки, мозг, органы зрения, суставы [7]. Таким образом, печень страдает от гемосидероза в первую очередь. В норме печень – это депо железа, в котором оно сохраняется в форме плотно упакованных ферритиновых гранул, исключающих контакт ионов Fe2+ с окисляющими агентами и c мембранами гепатоцитов.

При использовании неорганических форм железа, ионы Fe2+ окисляются до Fe3+ с образованием гемосидерина – темно-желтого пигмента, включающего смесь окислов железа с денатурированными белками. Денатурированные белки активируют аутоиммунные реакции, что наряду с прооксидантными свойствами трехвалентного железа поддерживает хроническое воспаление, вызывает повреждения паренхимы печени и замещения ее дисфункциональной фиброзной тканью. Чрезмерное накопление железа в печени в форме гемосидерина существенно замедляет процесс регенерации печени, что провоцирует развитие цирроза печени и поражение других органов (сердца, почек, мозга и др.) [5, 7].

Цель исследования: сравнительная оценка развития хронической перегрузки железом при длительном применении препаратов на основе сульфата железа и на основе полимальтозного комплекса железа.

МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ

Исследование было проведено на 30 белых крысах массой 200–250 г, разделенных на 3 группы. 1-я группа (n=10) служила интактным контролем. 2-я группа (n=10) получала сульфат железа в составе сиропа Актиферрин, который был выбран для удобства зондирования. Сироп вводился в желудок через зонд в дозе 0,6 мл/кг. 3-я группа (n=10) получала железа (III) гидроксид полимальтозат (Мальтофер®) в виде сиропа в дозе 0,5 мл/кг в желудок через зонд. Препараты железа вводили ежедневно в течение 2 мес.

Через 2 мес после введения препаратов животных помещали на сутки в обменные клетки для определения выделительной функции почек, затем гильотинировали. В день 0 и в день 60 в крови определяли активность аланинаминотрансферазы (АЛТ), аспартатаминотрансферазы (АСТ), уровни билирубина, общего белка и креатинина, в моче – концентрацию белка (с помощью стандартных наборов). В день 61 производили забор печени, почек и головного мозга на гистологическое исследование, в патогистологической лаборатории определяли железо в ткани с помощью реакции берлинской лазури. После краниотомии головной мозг извлекался целиком, печень и почки также эвисцерировались целиком.

Для гистологических анализов все органы фиксировали в 10%-ном растворе нейтрального формалина. Проводка тканей осуществлялась по стандартной схеме (обезвоживание в этиловом спирте, ксилоле) с последующим изготовлением парафиновых блоков. Изготовленные на микротоме «Microm» гистологические срезы толщиной 6 мкм окрашивали гематоксилином и эозином. Дубликаты срезов с помощью набора реактивов компании «Биовитрум» окрашивали по Перлсу для выявления в тканях трехвалентного железа. Результатом проведенной реакции являлось образование нерастворимой окрашенной соли железа, т.н. берлинской лазури ((4Fe³+3K4Fe(CN)6 → Fe4(Fe(CN)6)3). Морфологическое исследование гистологических срезов проводили на анализаторе изображения «BioVision» (Австрия), микрофотографии получены с помощью исследовательского микроскопа «Micros МС 200» и цифровой окулярной камеры «DCM 900». Статистическую обработку полученных данных проводили с использованием программы Statistica 6. Различия между группами считали статистически значимыми при p<0,05. Данные в таблице представлены в виде M±m.

РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ

На день 0 между группами не было установлено различий во всех исследованных биохимических показателях. Проведенное на день 60 биохимическое исследование крови показало, что длительное применение сульфата железа оказывает повреждающее действие на гепатоциты, что подтверждается достоверным повышением активности АЛТ (таблица, рис. 1), тогда как применение полимальтозного комплекса железа не повышало уровня АЛТ.

Кроме того, на фоне длительного приема препаратов железа изменялась и функция почек: наблюдалось некоторое повышение диуреза при применении Мальтофера (носящее, возможно, компенсаторный характер – для ускорения выведения солей железа), а также протеинурия, которая при применении Актиферрина была статистически значима. Таким образом, применение сульфата железа было ассоциировано с нарушениями функции не только печени, но и почек.

Гистологическое исследование секционного материала (печени, почек, головного мозга) подтвердило результаты биохимических исследований и показало существенные повреждения паренхимы печени на фоне гемосидероза.

Гистологическое исследование тканей интактных животных показало, что в головном мозге и в почках при проведении реакции Перлса образования берлинской лазури не наблюдалось. Гистологическое исследование ткани печени показало, что во всех 10 образцах цитоплазма гепатоцитов содержала равномерно распределенные мелкодисперсные железосодержащие гранулы, что, вероятнее всего, объясняется нормальным метаболизмом гепатоцитов с образованием трансферрина (рис. 2).

У 10 из 10 животных, получавших сульфат железа, обнаружены выраженные патогистологические изменения тканей печени. Несмотря на полнокровие центральных вен и синусоидов, прецентральной зоны печеночных долек, гепатоциты находились в состоянии умеренно выраженной гидропической (вакуольной) дистрофии (рис. 3А, 3Б). Проведение реакции Перлса позволило вы­явить крупные включения кристаллов берлинской лазури в паренхиме и частично в цитоплазме гепатоцитов, расположенных близи центральной вены (рис. 3В).

У животных, получавших сульфат железа, исследование головного мозга с помощью реакции Перлса выявило очаговое образование берлинской лазури в субэпендимарном отделе (паравентрикулярной зоне) левого полушария большого мозга (рис. 4А). В почках 2 из 10 животных реакция Перлса дала слабоположительный результат, который выражался образованием мелкодисперсных гранул берлинской лазури в цитоплазме нефроцитов проксимальных извитых канальцев (рис. 4Б и 4В).

Патогистологические изменения печени у крыс, получавших препарат Мальтофер в максимальной дозе, характеризовались очаговой вакуольной дистрофией гепатоцитов центральной зоны печеночной дольки. Реакция Перлса оказалась слабоположительной и выражалась прокрашиванием берлинской лазурью стенок внутридольковых синусоидных кровеносных капилляров (диффузные пятна берлинской лазури), единичными мелкими гранулами берлинской лазури в паренхиме (рис. 5). При исследовании с помощью реакции Перлса головного мозга и почек крыс, получавших Мальтофер, образования берлинской лазури не наблюдалось ни у одного из животных.

Таким образом, гистологическое исследование показало, что длительное (в течение 2 мес) применение сульфата железа приводило к выраженному гемосидерозу паренхимы печени, мозга и почек. Выраженный гемосидероз паренхимы печени при длительном применении сульфата железа сопровождался более заметными дистрофическими изменениями гепатоцитов. При приеме Мальтофера отмечалось весьма низкое отложение гемосидерина в печени, меньшая степень повреждения печени (более низкие значения уровня АЛТ) и почек (менее выраженная протеинурия), что подтверждает низкую токсичность полимальтозных комплексов [10].

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Вследствие обширного круга биологических ролей железа дефицит железа в организме обязательно должен быть скомпенсирован. К сожалению, в настоящее время в научно-медицинской среде преобладают две радикальные позиции, которые условно можно назвать «ультраправой» и «ультралевой».

«Ультралевая» позиция, представленная пре­имущественно в западной литературе, апеллирует к полному отказу от назначения любых железосодержащих препаратов, т.к. «железо перегружает организм и укорачивает длительность жизни» и, вообще, «железа достаточно в продуктах». Например, существует позиция, согласно которой «для первичной профилактики сердечно-сосудистых заболеваний у пожилых пациентов» необходимо «полное истощение железа» [9]. При этом не делается никаких различий между фармакологическими формами железа. Такой подход порождает массовые фобии по отношению к препаратам железа и, естественно, способствует широчайшему распространению ЖДА, особенно среди беременных, детей и пожилых пациентов.

«Ультраправая» позиция состоит в запугивании дефицитом железа до такой степени, что проводится повсеместное долговременное «профилактическое» назначение препаратов железа (опять же без учета различий между фармакологическими формами железа). В результате такой «профилактики», особенно с использованием довольно токсичного сульфата железа, происходит реальная «перегрузка» организма железом, т.е. формирование гемосидероза в различных тканях организма.

Настоящее исследование показывает несостоятельность именно этой, «ультраправой», позиции и подчеркивает важность учета различий между фармакологическими формами препаратов железа. Длительное использование такой устаревшей фармакологической формы железа, как сульфат железа, особенно в высоких дозах, с высокой вероятностью приводит к отложению гемосидерина в гепатоцитах, по ходу синусоидных капилляров и также к дистрофическим изменениям гепатоцитов, что наглядно продемонстрировали результаты данного исследования. Повреждение сульфатом железа паренхимы печени подтверждается повышением уровня печеночного фермента АЛТ в крови. В ряде случаев гемосидероз печени сопровождается системным гемосидерозом, затрагивающим паренхиму почек, головного мозга и др. Полимальтозная форма железа при использовании даже в максимальных дозах и при длительном применении имеет преимущество в плане безопасности: не отмечено повреждения гепатоцитов, нарушений функции печени, отсутствует гемосидероз в мозге и в почках, таким образом, препарат обладает благоприятным профилем безопасности для различных категорий пациентов [10, 13].


Литература


  1. Дворецкий Л.И. Железодефицитные анемии. М.: Ньюдиамед, 1998. 37 с.
  2. Стуклов Н.И., Чистякова А.В. Диагностика и выбор тактики лечения железодефицитной анемии у больных гастроэнтерологического профиля. РМЖ. 2015;13:781–7.
  3. Воробьев А.И. Руководство по гематологии. М.: Медицина, 1985. 368 с.
  4. Воробьев П.А. Анемический синдром в клинической практике. М.: Ньюдиамед, 2001. 168 с.
  5. Громова О.А., Торшин И.Ю., Хаджидис А.К. Нежелательные эффекты сульфата железа в акушерской, педиатрической и терапевтической практике. Земский врач. 2010;2:1–8.
  6. Громова О.А., Торшин И.Ю., Минушкин О.Н., Диброва Е.А., Каримова И.М. Кустова. Е.В. Об эффективности и молекулярных механизмах действия препарата Лаеннек в лечении патологических состояний печени, связанных с отложением железа в печени. Медицинский журнал «Дело жизни». 2015;1(1):44–51.
  7. Токарев Ю.Н., Сеттарова Д.А., Сметанина Н.С., Максимов В.А., Румянцев А.Г. Болезни перегрузки железом (гемохроматозы). Рук. для врачей. Под ред. А.Г. Румянцева, Ю.Н. Токарева. М.: Медпрактика-М, 2004. 328 с.
  8. Громова О.А., Торшин И.Ю., Гришина Т.Р., Томилова И.К. Значение использования препаратов железа и его молекулярных синергистов для профилактики и лечения железодефицитной анемии у беременных. Российский вестник акушера-гинеколога. 2015;4:85–94.
  9. Sullivan J.L., Mascitelli L. Current status of the iron hypothesis of cardiovascular diseases. Recenti. Prog. Med. 2007;98(7–8):373–7.
  10. Geisser P., Baer M., Schaub E. Structure/histotoxicity relationship of parenteral iron preparations. Arzneimittelforschung. 1992;42(12):1439–52.
  11. WHO/NHD. Iron Deficiency Anaemia. Assessment, Prevention and Control: A guide for programme managers, 2001.
  12. Милованова Л., Милованов Ю., Козловская Л. Железа (III) гидроксид полимальтозоат – препарат нового поколения для лечения железодефицитной анемии. Врач. 2013;1:54–7.
  13. Громова О.А., Рахтеенко А.Ю., Громова М.А. Справочник поликлинического врача. Глава «Железодефицитная анемия». М.: Бионика-Медиа, 2015. 573 с.


Об авторах / Для корреспонденции


Назаренко Ольга Анатольевна, к.м.н., доцент кафедры фармакологии и клинической фармакологии ФГБОУ ВО «Ивановская государственная медицинская академия». Адрес: 153012, г. Иваново, Шереметевский пр., д. 8. Телефон: (4932) 41-65-25

Громова Ольга Алексеевна, д.м.н., профессор кафедры фармакологии и клинической фармакологии ФГБОУ ВО «Ивановская государственная медицинская академия». Адрес: 153012, г. Иваново, Шереметевский пр., д. 8. Телефон: (4932) 41-65-25. E-mail: unesco.gromova@gmail.com

Демидов Вадим Игоревич, к.м.н., с.н.с. Научно-исследовательского центра ФГБОУ ВО «Ивановская государственная медицинская академия». Адрес: 153012, г. Иваново, Шереметевский пр., д. 8. Телефон: (4932) 41-65-25

Торшин Иван Юрьевич, к.ф-м.н., доцент кафедры интеллектуальных систем ФГБОУ ВО «Московский физико-технический институт (государственный университет)». Адрес: 141701, Московская обл., г. Долгопрудный, Институтский пер., 9. Телефон: (499) 135-24-89

Алексахина Елена Львовна, к.х.н., научный консультант Научно-исследовательского центра, доцент кафедры химии ФГБОУ ВО «Ивановская государственная медицинская академия». Адрес: 153012, г. Иваново, Шереметевский пр., д. 8. Телефон: (4932) 41-65-25

Томилова Ирина Константиновна, д.м.н., зав. кафедрой химии ФГБОУ ВО «Ивановская государственная медицинская академия». Адрес: 153012, г. Иваново, Шереметевский пр., д. 8. Телефон: (4932) 41-65-25


Бионика Медиа