ISSN 2412-4036 (print)
ISSN 2713-1823 (online)

Когнитивный статус пациентов с ишемической болезнью сердца и сопутствующей фибрилляцией предсердий

Дё В.А., Батюкина С.В., Кочетков А.И., Клепикова М.В., Коник В.А., Остроумова О.Д.

1) Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования, Москва, Россия; 2) Городская клиническая больница им. Ф.И. Иноземцева ДЗМ, Москва, Россия; 3) Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова (Сеченовский Университет), Москва, Россия
Актуальность. Когнитивные нарушения (КН) являются одной из проблем общественного здравоохранения. Полиморбидные пациенты с ишемической болезнью сердца (ИБС) и фибрилляцией предсердий (ФП) подвергаются более высокому риску развития КН, что может приводить к ухудшению качества жизни, трудностям в соблюдении режима приема лекарственных средств и более высокой частоте развития нежелательных лекарственных реакций.
Цель исследования: оценка когнитивных функций (КФ) у пациентов с ИБС в зависимости от наличия сопутствующей ФП и кровотечений.
Методы. В исследование были включены 150 пациентов ≥18 лет с ИБС, которые были разделены на 2 группы в зависимости от наличия сопутствующей ФП: 1-я группа – 77 пациентов с ИБС, получавших клопидогрел и ацетилсалициловую кислоту (АСК) без ФП (15 [20,5%] женщин, средний возраст – 63 [57; 71] года), 2-я группа – 73 пациента с ИБС и ФП, получавших клопидогрел и ривароксабан/апиксабан (15 [20,6%] женщин, средний возраст – 70 [61,5; 74,0] лет). Всем пациентам проведена ретроспективная оценка геморрагических осложнений с помощью специального опросника и оценка КФ с помощью ряда нейропсихологических тестов: Монреальская шкала оценки когнитивных функций (англ. Montreal Cognitive Assessment, МоСА), Краткая шкала оценки психического статуса (КШОПС, англ. Mini-mental State Examination, MMSE), тест построения маршрута (син. тест последовательных соединений) – часть А, часть В (англ. Trial Making Test, TMT, рart A, В), тест вербальных ассоциаций (литеральные/буквы и категориальные/животные ассоциации; англ. Word fluency test), тест запоминания 10 слов (англ. Word-List Recall), тест словесно-цветовой интерференции (син. тест Струпа, англ. Stroop color-word conflict).
Результаты. Среди пациентов с ИБС и сопутствующей ФП было статистически значимо меньше лиц, набравших 28–30 баллов по КШОПС, в отличие от пациентов с ИБС без ФП (18 [24,3%] против 33 [42,9%] соответственно, р=0,003). Также пациенты с сопутствовавшей ФП затрачивали статистически значимо больше времени на выполнение части 3 теста Струпа по сравнению с пациентами с ИБС без ФП (190 [153; 225] и 159 [122; 218,5] соответственно, р=0,048). При анализе КФ пациентов в зависимости от наличия кровотечений выявлено единственное статистически значимое различие – на выполнение части А теста последовательных соединений пациенты без кровотечений затратили статистически значимо больше времени, чем пациенты с кровотечениями в анамнезе (100,3 [75; 125] против 87,4 [63,8; 102,8] соответственно, р=0,015).
Выводы. Результаты проведенного нейропсихологического исследования свидетельствуют о неблагоприятном влиянии сопутствовавшей ФП на состояние КФ пациентов с ИБС.

Ключевые слова

когнитивные функции
когнитивные нарушения
ишемическая болезнь сердца
фибрилляция предсердий
антикоагулянтная терапия
антиагрегантная терапия
кровотечения

Введение

Повышение качества медицинской помощи привело к увеличению средней продолжительности жизни как в развитых, так и в развивающихся странах. В связи с этим в структуре населения возросло количество лиц пожилого и старческого возраста, в том числе с нарушением когнитивных функций (КФ)/деменцией [1], а по прогнозам Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), к 2050 г. число людей, страдающих деменцией, возрастет втрое, достигнув 153 млн человек [2]. Когнитивные нарушения (КН) очень широко распространены среди пожилых людей и характеризуются снижением многих КФ, включая внимание, память, исполнительные функции [3]. Среди факторов риска КН важнейшими по значимости помимо возраста являются сердечно-сосудистые заболевания, такие как артериальная гипертензия (АГ) [4], фибрилляция предсердий (ФП) [5] и ишемическая болезнь сердца (ИБС) [6], а также сахарный диабет (СД) [7] и хроническая болезнь почек (ХБП) [8]. Однако литературные данные о состоянии КФ у пациентов, страдающих несколькими заболеваниями, изучалось лишь в единичных исследованиях [9, 10].

В настоящее время ИБС остается одним из самых распространенных заболеваний сердечно-сосудистой системы и главной причиной смертности в Российской Федерации (РФ) [11–13]. Так, в 2022 г. в РФ 18,5 млн человек страдали ИБС [14]. При этом от 5 до 12,5% больных ИБС имеют в структуре полиморбидности ФП [15–17]. Сочетание ИБС и ФП ассоциировано со значимым повышением риска сердечно-сосудистой смертности, смертности от всех причин, инфаркта миокарда, ишемического инсульта [18]. Кроме того, и ИБС, и ФП ассоциируются со снижением КФ [5, 6], однако их совокупное влияние на когнитивное функционирование пациентов практически не изучалось.

Применение пероральных антикоагулянтов (ПОАК) пациентами с ФП необходимо для снижения риска тромбоэмболических событий [19], в то время как пациентам с ИБС для предотвращения ишемических событий, включая тромбоз стента, необходима антитромбоцитарная терапия [20]. Поэтому пациентам с сочетанием ИБС и ФП в определенных клинических ситуациях (первые месяцы после перенесенного острого коронарного синдрома [ОКС] или после планового чрескожного коронарного вмешательства [ЧКВ]) [21]) рекомендуется комбинированная антитромботическая терапия, включающая ПОАК и антиагреганты [20–22], что существенно повышает риск кровотечений [23–25].

Сохранность КФ чрезвычайно важна для соблюдения правильной схемы приема лекарственных средств, что в свою очередь обеспечивает достижение эффективности медикаментозной терапии и минимизирует риск развития нежелательных лекарственных реакций (НЛР). Наличие у пациентов КН приводит к снижению приверженности пациентов лечению [26] и потенциально может обусловливать повышение риска развития НЛР, в т.ч. кровотечений.

Исходя из вышеизложенного, целью настоящего исследования cтала оценка состояния КФ у пациентов с ИБС в зависимости от наличия сопутствующей ФП и кровотечений.

Методы

Протокол исследования одобрен Этическим комитетом ФГБОУ ДПО РМАНПО Минздрава России (протокол № 11 от 13.09.2022).

Дизайн исследования: открытое ретроспективное в параллельных группах.

Критерии включения: пациенты в возрасте 18 лет и старше с ИБС, принимающие клопидогрел и АСК (1-я группа)/пациенты с сочетанием ИБС и ФП, принимающие клопидогрел и ривароксабан/апиксабан (2-я группа).

Критерии невключения: возраст <18 лет, беременность, лактация, пациенты с протезированными клапанами или митральным стенозом средней/тяжелой степени, острый коронарный синдром (ОКС) <3 месяцев назад, скорость клубочковой фильтрации (CКФ) по CKD-EPI <15 мл/мин/1,73 м2, клинически значимое активное кровотечение на момент включения; состояния, сопровождающиеся существенным повышением риска геморрагических событий (хирургические операции высокого риска, травмы головного и спинного мозга, переломы в течение предыдущих 3 месяцев; постоянный прием других ингибиторов P2Y12 рецепторов тромбоцитов (кроме клопидогрела); обильное кровотечение любой локализации; состояние после перенесенного геморрагического инсульта (или ишемический инсульт с геморрагической трансформацией) в течение последних 12 месяцев; внутричерепное кровотечение в анамнезе; пациенты в стадии обострения язвенной болезни желудка или двенадцатиперстной кишки; анемия (гемоглобин <100 г/л) или тромбоцитопения (<100 Ч 109/л) любой этиологии; пациенты с известными артериовенозными мальформациями, аневризмами сосудов или патологией сосудов головного или спинного мозга, согласно анамнезу); пациенты с системными заболеваниями соединительной ткани (васкулиты, антифосфолипидный синдром, системная красная волчанка и др.) по данным анамнеза; пациенты с заболеваниями крови, влияющими на гемостаз; пациенты с онкологическими заболеваниями; пациенты с выраженной печеночной недостаточностью (класс В и С по Чайлд–Пью), холестатической желтухой или почечной недостаточностью (клиренс креатинина [КК] <15 мл/мин); пациенты с тяжелыми психическими расстройствами.

В исследование суммарно включены 150 пациентов, в т.ч. 77 пациентов с ИБС, получавших клопидогрел и АСК, без ФП (1-я группа), из них 79,5% мужчин и 20,5% женщин, средний возраст – 63 [57; 71] года (табл. 1). Во 2-ю группу включены 73 пациента с ИБС и ФП, получавшие клопидогрел и ривароксабан/апиксабан, из них 79,5% мужчин и 20,5% женщин, средний возраст – 70 [61,5; 74,0] лет. Медиана возраста у пациентов группы 2 была статистически значимо больше, чем у больных 1-й группы (табл. 1).

42-1.jpg (251 KB)

В группе ИБС+ФП у 69,9% пациентов была пароксизмальная форма ФП, у 24,7% – постоянная и у 5,5% персистирующая формы ФП (табл. 1). У всех пациентов данной группы риск развития ТЭО по шкале CHA(2)DS(2)-VASc был расценен как высокий (≥3 баллов для женщин и ≥2 баллов для мужчин) [21], 37% пациентов находились в группе высокого риска кровотечений по шкале HAS-BLED (≥3 баллов) [21]. У пациентов в группе ИБС+ФП значения индекса массы тела были статистически значимо выше (р=0,036), а СКФ статистически значимо ниже (р=0,003), чем у больных с ИБС без ФП (табл. 1).

Наиболее частыми сопутствовавшими заболеваниями у пациентов обеих групп были АГ, хроническая сердечная недостаточность ФК I–III по NYHА и ХБП 2–4-й стадий, при этом статистически значимых различий между группами выявлено не было (табл. 1).

Более полная клиническая характеристика включенных в исследование пациентов представлена в табл. 1.

Всем пациентам проведены ретроспективная оценка геморрагических осложнений (за весь период приема клопидогрела+АСК, клопидогрела+ривароксабана/апиксабана, но не более 12 месяцев) с помощью специального опросника [27] и оценка КФ с помощью ряда нейропсихологических тестов: Монреальская шкала оценки когнитивных функций (англ. Montreal Cognitive Assessment, МоСА) [28], Краткая шкала оценки психического статуса (КШОПС, англ. Mini-mental State Examination, MMSE) [29], тест построения маршрута (син. тест последовательных соединений) – часть А, часть В (англ. Trial Making Test, TMT, рarts A, В) [30], тест вербальных ассоциаций (литеральные/буквы и категориальные/животные ассоциации; англ. Word fluency test) [31], тест запоминания 10 слов (англ. Word-List Recall) [32], тест словесно-цветовой интерференции (син. тест Струпа, англ. Stroop color-word conflict) [33].

Статистический анализ выполнялся в программном пакете IBM SPSS Statistics Base 26.0. Нормальность распределения данных оценивали с помощью критерия Колмогорова–Смирнова. Данные представлены в виде медианы с указанием 25-го и 75-го процентилей. Значения р рассчитаны с помощью критерия хи-квадрат Пирсона для категориальных переменных и t-критерия Стьюдента для независимых выборок. Различия между группами считались статистически значимыми при p<0,05.

Результаты

При анализе результатов тестирования КФ по КШОПС обнаружено, что пациентов c итоговым количеством баллов 28–30 баллов было статистически значимо больше в группе ИБС без ФП: 33 (42,9%) пациента против 18 (24,3%) пациентов в группе ИБС+ФП (р=0,003) (табл. 2). Кроме того, пациенты 2-й группы затратили статистически значимо больше времени на выполнение части 3 теста Струпа (190 [153; 225] с и 159 [122; 218,5] с соответственно, р=0,048) (табл. 2).

43-1.jpg (81 KB)

При оценке когнитивного статуса с помощью МоСА-теста, теста Word-List Recall, теста вербальных ассоциаций и теста последовательных соединений статистически значимых различий между группами не обнаружено.

Далее мы проанализировали КФ пациентов в зависимости от наличия кровотечений. Среди 150 пациентов, включенных в исследование, кровотечения возникли у 45 (30%) пациентов (36 [80%] мужчин и 9 [20%] женщин): у 22 (14,7%) пациентов в анамнезе были носовые кровотечения продолжительностью не более 10 минут, у 21 (14%) пациента спонтанно возникали гематомы не более 5 см в диаметре, причем у 5 (3,3%) из них также были и носовые кровотечения; кровоточивость десен наблюдалась у 10 (6,7%) пациентов при чистке зубов или спонтанно. Все эпизоды кровотечений не потребовали медицинского вмешательства или отмены лекарственных средств. Для дальнейшего анализа мы разделили пациентов на две группы в зависимости от наличия кровотечений в анамнезе.

Статистически значимых различий по клиническим параметрам между пациентами с наличием/отсутствием кровотечений выявлено не было (табл. 3).

44-1.jpg (247 KB)

При исследовании КФ между пациентами с наличием и отсутствием кровотечений выявлено единственное статистически значимое различие: при выполнении теста последовательных соединений пациенты без кровотечений затратили на прохождение части А данного теста статистически значимо больше времени, чем пациенты с кровотечениями в анамнезе (100,3 [75; 125] с против 87,4 [63,8; 102,8] с соответственно, р=0,015). При оценке когнитивного статуса с помощью МоСА-теста, КШОПС, теста Word-List Recall, теста вербальных ассоциаций, теста Струпа статистически значимых различий между группами с наличием и отсутствием кровотечений не обнаружено.

Обсуждение

КН часто встречаются у пациентов с ИБС и все чаще рассматриваются в качестве главной причины инвалидизации больных [34]. Так, в некоторых ранее проведенных исследованиях было продемонстрировано, что ИБС является значимым фактором риска когнитивного снижения [35–37], поскольку ее наличие было статистически значимо ассоциировано с макро- и микроструктурными аномалиями в сером и белом веществе головного мозга еще до появления клинических симптомов деменции [35–37].

K. Deckers et al. [6] в мета-анализе проспективных когортных и кросс-секционных исследований (всего 24 исследования) изучили возможную связь между ИБС и КН и обнаружили, что у пациентов с ИБС риск развития КН или деменции был повышен на 45% (отношение рисков [ОтнР] – 1,45, 95% доверительный интервал [ДИ]: 1,21–1,74; p<0,001) по данным включенных проспективных когортных исследований (10 исследований, в целом 24 801 пациент), тогда как по результатам включенных кросс-секционных исследований (4 исследования, в общей сложности 623 588 пациентов) ассоциации между ИБС и КН/деменцией выявлено не было (ОтнР – 1,23, 95% ДИ: 0,76–1,97, р=0,398).

В другой мета-анализ (2021) [37] было включено 28 исследований с общим числом участников 1 397 314. Результаты этого мета-анализа свидетельствуют о том, что ИБС статистически значимо ассоциирована с повышенным риском развития КН (как сосудистых, так и нейродегенеративных) – относительный риск (ОР): 1,27 (95% ДИ: 1,18–1,36), p<0,001. Также была обнаружена статистически значимая ассоциация между наличием в анамнезе перенесенного инфаркта миокарда и повышенным риском развития КН (ОР=1,49 (95% ДИ: 1,20–1,84), p<0,001), тогда как подобной взаимосвязи между наличием стенокардии и КН выявлено не было (ОР=0,99 [95% ДИ: 0,92–1,07]). Кроме того, установлено, что пациенты с ИБС имеют более высокий риск развития сосудистой деменции (ОР=1,344; 95% ДИ: 1,28–1,39), но не деменции при болезни Альцгеймера (ОР=0,99; 95% ДИ: 0,92–1,07). Прогрессирование атеросклероза – это генерализованный процесс, который затрагивает не только коронарные артерии, но и сосуды головного мозга, приводя к нарушению мозгового кровотока, что объясняет выявленную авторами связь между ИБС и сосудистой деменцией [37].

Информации о влиянии сопутствующих заболеваний (АГ, СД) на состояние КФ пациентов с ИБС немного [38], при этом в доступной научной литературе отсутствуют публикации исследований, в которых изучалось бы влияние сопутствующей ФП на когнитивное функционирование пациентов с ИБС, хотя, как известно, ФП часто встречается в структуре полиморбидности у пациентов с ИБС и сама по себе является независимым фактором риска развития КН и деменции [39, 40]. Так, повышение риска развития КН и деменции у пациентов с ФП выявлено в крупных проспективных и ретроспективных исследованиях [5, 40, 41] за счет уменьшения общего объема серого вещества [43], снижения мозгового кровотока, перфузии мозговой ткани [44] и наличия микрокровоизлияний [45, 46].

A. Singh-Manoux et al. [5] проанализировали данные из исследования Whitehall II, инициированное в 1985 г.

Из всех участников исследования (n=10 308) 7428 (из них 414 с ФП) четырежды (1997–2013) проводили тестирование КФ с помощью батареи нейропсихологических тестов (тест на запоминание 20 слов, тест Alice Heim 4, тест вербальных ассоциаций). Авторы обнаружили, что у пациентов, страдающих ФП в течение длительного времени (5, 10 или 15 лет), по сравнению с участниками без ФП имеет место статистически значимо (р=0,01) более быстрое когнитивное снижение (с поправкой на демографические, социальные, поведенческие факторы риска, а также на наличие ряда хронических заболеваний). Результаты исследования также свидетельствуют о том, что наличие ФП статистически значимо ассоциировано с повышенным риском развития деменции у пациентов без инсульта в анамнезе (ОтнР=1,67, 95% ДИ: 1,17–2,38, р=0,02), тогда как у пациентов с ФП без инсульта в анамнезе и без сопутствующей ИБС подобной закономерности отмечено не было (ОтнР=1,29; 95% ДИ: 0,74–2,24) [5].

В ходе настоящего исследования выявлено, что среди больных ИБС с сопутствующей ФП статистически значимо реже встречались пациенты, набравшие 28–30 баллов по КШОПС, в отличие от пациентов с ИБС без ФП. КШОПС была специально разработана для скрининговой диагностики когнитивных расстройств при болезни Альцгеймера [29]: чем ниже итоговый балл по этой шкале, тем более выражен у пациента когнитивный дефицит. Также пациентам с сопутствующей ФП понадобилось статистически значимо больше времени на выполнение части 3 теста Струпа, что говорит о снижении у них способности игнорировать более сильные по своей природе вербальные функции ради восприятия цвета (тест Струпа широко известен как метод диагностики когнитивной ригидности и гибкости познавательного контроля (гибкости когнитивного мышления) [33].

В настоящее время антитромботическая терапия играет ведущую роль как в профилактике, так и в лечении тромбоэмболических событий. При этом прием антитромботических средств сопряжен с высокими рисками развития геморрагических осложнений [47–49]. Особого внимания требуют пациенты, получающие комбинированную антитромботическую терапию, в частности ПОАК и антиагреганты. Так, было установлено, что при одновременном применении ПОАК и АСК большие кровотечения возникают чаще, чем при монотерапии ПОАК (31,6 кровотечения против 26,0 на 100 пациенто-лет; р=0,01) [50]. При этом церебральные микрокровоизлияния, количество которых может возрастать на фоне антикоагулянтной терапии, являются одним из механизмов развития КН и деменции у пациентов с ФП [45, 46]. Так, например, согласно результатам Роттердамского исследования [45], наличие более 4 церебральных микрокровоизлияний было статистически значимо ассоциировано с повышенным риском развития деменции после поправки на возраст, пол и уровень образования (ОтнР 2,02; 95% ДИ: 1,25–3,24), включая деменцию при болезни Альцгеймера (ОтнР=2,10; 95% ДИ: 1,21–3,64).

При этом исследований, посвященных анализу влияния КН на риск развития кровотечений, в доступной научной литературе не найдено.

В нашем исследовании при анализе КФ пациентов с ИБС в зависимости от наличия кровотечений выявлено единственное статистически значимое различие – на выполнение части А теста последовательных соединений (Trial Making Test) пациенты без кровотечений затратили статистически значимо больше времени, чем пациенты с кровотечениями в анамнезе. Тест последовательных соединений позволяет оценить внимание (часть А) и исполнительные функции (часть B), а также скорость поиска и обработки информации, секвенирование (определения последовательностей), когнитивную гибкость и зрительно-моторные навыки [51]. Можно предположить, что пациенты с более выраженными КН могли в меньшей степени обращать внимание на факт развития небольших, клинически незначимых кровотечений, которые имели место у обследованных нами пациентов, а также могли забывать об эпизодах малых кровотечений.

Заключение

Результаты проведенного нами нейропсихологического тестирования свидетельствуют о неблагоприятном влиянии сопутствующей ФП на состояние КФ у пациентов с ИБС. Полученные в настоящем исследовании результаты доказывают важность диагностики КН у пациентов с ИБС, особенно при наличии сопутствующей ФП, и необходимость дальнейших исследований, изучающих связь когнитивного статуса полиморбидных пациентов с ИБС с их качеством жизни, приверженностью к проводимой терапии, следовательно с риском развития неблагоприятных сердечно-сосудистых событий и НЛР.

Вклад авторов. Концепция и дизайн исследования – Остроумова О.Д., Кочетков А.И. Сбор и обработка материала – Дё В.А., Кочетков А.И., Клепикова М.В., Коник В.А. Статистическая обработка данных – Дё В.А., Кочетков А.И. Написание текста – Батюкина С.В., Дё В.А., Кочетков А.И. Редактирование – Остроумова О.Д.

 

Дополнительная информация

Публикация статьи осуществляется в рамках диссертационной работы В.А. Дё: «Персонализация антитромботической терапии пациентов с ишемической болезнью сердца и неклапанной фибрилляцией предсердий».

Список литературы

1. Ушкалова Е.А., Ткачева О.Н., Рунихина Н.К. и соавт. Особенности фармакотерапии у пожилых пациентов. Введение в проблему. Рациональная фармакотерапия в кардиологии. 2016;12(1):94–100.

2. GBD 2019 Dementia Forecasting Collaborators. Estimation of the global prevalence of dementia in 2019 and forecasted prevalence in 2050: an analysis for the Global Burden of Disease Study 2019. Lancet Public Health. 2022;7(2):e105–25. Doi: 10.1016/S2468-2667(21)00249-8.

3. Eshkoor S.A., Hamid T.A., Mun C.Y., Ng C.K. Mild cognitive impairment and its management in older people. Clin Interv Aging. 2015;10:687–93. Doi: 10.2147/CIA.S73922.

4. Sierra C. Hypertension and the Risk of Dementia. Front Cardiovasc Med. 2020;7:5. Doi: 10.3389/fcvm.2020.00005.

5. Singh-Manoux A., Fayosse A., Sabia S., et al. Atrial fibrillation as a risk factor for cognitive decline and dementia. Eur Heart J. 2017;38(34):2612–18. Doi: 10.1093/eurheartj/ehx208.

6. Deckers K., Schievink S.H.J., Rodriquez M.M.F., et al. Coronary heart disease and risk for cognitive impairment or dementia: Systematic review and meta-analysis. PLoS One. 2017;12(9):e0184244. Doi: 10.1371/journal.pone.0184244.

7. Ortiz G.G., Huerta M., Gonzбlez-Usigli H.A., et al. Cognitive disorder and dementia in type 2 diabetes mellitus. World J Diabetes. 2022;13(4):319–37. Doi: 10.4239/wjd.v13.i4.319.

8. Kelly D.M., Rothwell P.M. Disentangling the Relationship Between Chronic Kidney Disease and Cognitive Disorders. Front Neurol. 2022;13:830064. Doi: 10.3389/fneur.2022.830064.

9. Трубникова О.А., Тарасова И.В., Мамонтова А.С. и др. Предикторы умеренных когнитивных расстройств у пациентов с ишемической болезнью сердца в сочетании с сахарным диабетом 2-го типа. Клиническая медицина. 2016;94(1):31–5.

10. Шаталова Н.А., Дзамихов К.К., Кочетков А.И. и др. Состояние когнитивных функций у полиморбидных пациентов с артериальной гипертензией, фибрилляцией предсердий и хронической болезнью почек. Медицинский алфавит. 2023;(33):50–6.

11. Mozaffarian D., Benjamin E.J., Go A.S., et al. Heart disease and stroke statistics–2016 update: a report from the American Heart Association. Circulation. 2016;133:e38–60. Doi: 10.1161/CIR.0000000000000350.

12. Карпов Ю.А., Сорокин Е.В. Стабильная ишемическая болезнь сердца: стратегия и тактика лечения. 2-е изд., перераб. и доп. М.: Медицинское информационное агентство, 2012. 271 с.

13. Карпов Ю.А., Кухарчук В.В., Лякишев А. и др. Диагностика и лечение хронической ишемической болезни сердца. Практические рекомендации. Кардиологический вестник. 2015;3:3–33.

14. Александрова Г.А., Ахметзянова Р.Р., Голубев Н.А. и др. Здравоохранение в России. 2023: Статистический сборник. Росстат. М., 2023. 179 с.

15. Otterstad J.E., Kirwan B.A., Lubsen J., et al. Action Investigators. Incidence and outcome of atrial fibrillation in stable symptomatic coronary disease. Scandinavian cardiovascular journal. 2006;40:152–59. Doi: 10.1080/14017430600746268.

16. Kralev S., Schneider K., Lang S., et al. Incidence and severity of coronary artery disease in patients with atrial fibrillation undergoing first-time coronary angiography. PLoS One. 2011;6(9):e24964. Doi: 10.1371/journal.pone.0024964.

17. Michniewicz E., Mlodawska E., Lopatowska P., et al. Patients with atrial fibrillation and coronary artery disease - Double trouble. Adv Med Sci. 2018;63(1):30–5. Doi:10.1016/j.advms.2017.06.005.

18. Kannel W.B., Abbott R.D., Savage D.D., McNamara P.M. Coronary heart disease and atrial fibrillation: The Framingham study. Am Heart J. 1983;106(2):389–96. Doi: 10.1016/0002-8703(83)90208-9.

19. Lip G., Freedman B., De Caterina R., Potpara T.S. Stroke prevention in atrial fibrillation: Past, present and future. Comparing the guidelines and practical decision-making. Thromb Haemost. 2017;117:1230–39. Doi: 10.1160/TH16-11-0876.

20. Valgimigli M., Bueno H., Byrne R.A., et al. 2017 ESC focused update on dual antiplatelet therapy in coronary artery disease developed in collaboration with EACTS: The Task Force for dual antiplatelet therapy in coronary artery disease of the European Society of Cardiology (ESC) and of the European Association for Cardio-Thoracic Surgery (EACTS) Eur Heart J. 2018;39:213–60. Doi: 10.1093/eurheartj/ehx419.

21. Клинические рекомендации «Фибрилляция и трепетание предсердий у взрослых» 2020 г. Минздрав России.

22. Hindricks G., Potpara T., Nikolaos D., et al. 2020 ESC Guidelines for the diagnosis and management of atrial fibrillation developed in collaboration with the European Association for Cardio-Thoracic Surgery (EACTS): The Task Force for the diagnosis and management of atrial fibrillation of the European Society of Cardiology (ESC) Developed with the special contribution of the European Heart Rhythm Association (EHRA) of the ESC. Eur Heart J. 2021;42:373–498. Doi: 10.1093/eurheartj/ehaa612.

23. Lam D.H., Bell S.M., Hira R.S. Concomitant Use of Antiplatelets and Anticoagulants in Patients with Coronary Heart Disease and Atrial Fibrillation: What Do Recent Clinical Trials Teach Us? Curr Atheroscler Rep. 2018;20:4. Doi: 10.1007/s11883-018-0703-4.

24. Alexander J.H., Wojdyla D., Vora A.N., et al. Risk/Benefit Tradeoff of Antithrombotic Therapy in Patients with Atrial Fibrillation Early and Late after an Acute Coronary Syndrome or Percutaneous Coronary Intervention. Circulation. 2020;141:1618–27. Doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.120.046534.

25. Andт G., Costa F. Double or triple antithrombotic therapy after coronary stenting and atrial fibrillation: A systematic review and meta-analysis of randomized clinical trials. Int J Cardiol. 2020;302:95–102. Doi: 10.1016/j.ijcard.2019.12.054.

26. Chudiak A., Uchmanowicz I., Mazur G. Relation between cognitive impairment and treatment adherence in elderly hypertensive patients. Clin Interv Aging. 2018;13:1409–18. Doi: 10.2147/CIA.S162701.

27. Bowman M., Mundell G., Grabell J, et al. Generation and validation of the Condensed MCMDM-1VWD Bleeding Questionnaire for von Willebrand disease. J Thromb Haemost. 2008;6:2062–66. Doi: 10.1111/j.1538-7836.2008.03182.x.

28. Nasreddine Z.S., Phillips N.A., Bйdirian V., et al. The Montreal Cognitive Assessment, MoCA: a brief screening tool for mild cognitive impairment. J Am Geriatr Soc. 2005;53(4):695–99. Doi:10.1111/j.1532-5415.2005.53221.x.

29. Folstein M.F., Folstein S.E., McHugh P.R. «Mini-mental state». A practical method for grading the cognitive state of patients for the clinician. J Psychiatr Res. 1975;12(3):189–98. Doi: 10.1016/0022-3956(75)90026-6.

30. Reitan R. Validity of the Trail Making Test as an indicator of organic brain damage. Perceptual and Motor Skills.1958. 8. 271–76. Doi: 10.2466/pms.1958.8.3.271.

31. Strauss E. A compendium of neuropsychological tests: Administration, Norms, and Commentary. E. Strauss. Oxford: Oxford University Press. 2006. P. 1240.

32. Morris J.C., Heyman A., Mohs R.C., et al. The Consortium to Establish a Registry for Alzheimer’s Disease (CERAD). Part I. Clinical and neuropsychological assessment of Alzheimer’s disease. Neurology. 1989;39(9):1159–65. Doi: 10.1212/wnl.39.9.1159.

33. MacLeod C.M. Half a century of research on the Stroop effect: an integrative review. Psychol Bull. 1991.109(2):163–203. Doi: 10.1037/0033-2909.109.2.163.

34. Shavelle R.M., Paculdo D.R., Strauss D.J., et al. Cognitive impairment and mortality in the Cardiovascular Health Study. J Insur Med 2009;41:110–16.

35. Gondim A.S., Coelho Filho J.M., Cavalcanti A.A., et al. Prevalence of functional cognitive impairment and associated factors in Brazilian community-dwelling older adults. Dement Neuropsychol. 2017;11:32–9. Doi: 10.1590/1980-57642016dn11-010006.

36. Mahon S., Parmar P., Barker-Collo S., et al. Determinants, prevalence, and trajectory of long-term post-stroke cognitive impairment: Results from a 4-year follow-up of the ARCOS-IV Study. Neuroepidemiology. 2017;49:129–34. Doi: 10.1159/000484606

37. Liang X., Huang Y., Han X. Associations between coronary heart disease and risk of cognitive impairment: A meta-analysis. Brain Behav. 2021;11:e02108. Doi: 10.1002/brb3.2108.

38. Selnes O.A., McKhann G.M. Neurocognitive complications after coronary artery bypass surgery. Ann Neurol. 2005;57(5):615–21. Doi: 10.1002/ana.20481.

39. Остроумова О.Д., Кочетков А.И., Остроумова Т.М. Фибрилляция предсердий и когнитивные нарушения: распространенность и патогенетические механизмы взаимосвязи (часть 1). Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика. 2020;12(3):105–10.

40. Chen L.Y., Norby F.L., Gottesman R.F., et al. Association of Atrial Fibrillation With Cognitive Decline and Dementia Over 20 Years: The ARIC-NCS (Atherosclerosis Risk in Communities Neurocognitive Study). J Am Heart Assoc. 2018;7(6):e007301. Doi: 10.1161/JAHA.117.007301.

41. Marzona I., O’Donnell M., Teo K., et al. Increased risk of cognitive and functional decline in patients with atrial fibrillation: results of the ONTARGET and TRANSCEND studies. CMAJ. 2012;184(6):329–36. Doi: 10.1503/cmaj.111173

42. de Bruijn R.F., Heeringa J., Wolters F.J., et al. Association Between Atrial Fibrillation and Dementia in the General Population. JAMA Neurol. 2015;72(11):1288–94. Doi: 10.1001/jamaneurol.2015.2161

43. Graff-Radford J., Madhavan M., Vemuri P., et al. Atrial fibrillation, cognitive impairment, and neuroimaging. Alzheimers Dement. 2016;12(4):391–98. Doi: 10.1016/j.jalz.2015.08.164.

44. Gardarsdottir M., Sigurdsson S., Aspelund T., et al. Atrial fibrillation is associated with decreased total cerebral blood flow and brain perfusion. Europace. 2018;20(8):1252–58. Doi: 10.1093/europace/eux220.

45. Akoudad S., Wolters F.J., Viswanathan A., et al. Association of Cerebral Microbleeds With Cognitive Decline and Dementia. JAMA Neurol. 2016;73(8):934–43. Doi: 10.1001/jamaneurol.2016.1017.

46. Wilson D., Jдger H.R., Werring D.J. Anticoagulation for Atrial Fibrillation in Patients with Cerebral Microbleeds. Curr Atheroscler Rep. 2015;17(8):47. Doi: 10.1007/s11883-015-0524-7.

47. Granger C., Alexander J., McMurray J., et al. Apixaban versus warfarin in patients with atrial fibrillation. N Engl J Med. 2011;365:981–92. Doi: 10.1056/NEJMoa1107039.

48. Каратеев А.Е., Насонов Е.Л., Яхно Н.Н. и соавт. Клинические рекомендации «Рациональное применение нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП) в клинической практике». Современная ревматология. 2015;9(1):4–23.

49. Patel M., Mahaffey K., Garg J., et al. Rivaroxaban versus warfarin in nonvalvular atrial fibrillation. N Engl J Med. 2011;365(10):883–91. Doi: 10.1056/NEJMoa1009638.

50. Schaefer J.K., Errickson J., Li Y., et al. Adverse Events Associated With the Addition of Aspirin to Direct Oral Anticoagulant Therapy Without a Clear Indication. JAMA Intern Med. 2021;181(6):817–24. Doi: 10.1001/jamainternmed.2021.1197.

51. Ciolek C.H., Lee S.Yi. Cognitive Issues in the Older Adult, in Guccione’s Geriatric Physical Therapy, 2020;p. 425–52). Doi: 10.1016/C2017-0-00988-6.

Об авторах / Для корреспонденции

Автор для связи: Ольга Дмитриевна Остроумова, профессор, д.м.н., заведующий кафедрой терапии и полиморбидной патологии имени академика М.С. Вовси, Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования; профессор кафедры клинической фармакологии и пропедевтики внутренних болезней, Первый Московский медицинский университет им. И.М. Сеченова (Сеченовский Университет), Москва, Россия; ostroumova.olga@mail.ru

ORCID / eLibrary SPIN:
В.А. Дё (Valeria A. De), ORCID: https://orcid.org/0000-0002-3900-758X; eLibrary SPIN: 1817–6115 
С.В. Батюкина (Svetlana V. Batyukina), ORCID: https://orcid.org/0000-0003-1316-7654; eLibrary SPIN: 8409-9521
А.И. Кочетков (Alexey I. Kochetkov), ORCID: https://orcid.org/0000-0001-5801-3742; eLibrary SPIN: 9212–6010 
М.В. Клепикова (Maria V. Klepikova), ORCID: https://orcid.org/0000-0003-4258-1889; eLibrary SPIN: 1718-1030 
В.А. Коник (Valeriy A. Konik), ORCID: https://orcid.org/0009-0001-2306-1565
О.Д. Остроумова (Olga D. Ostroumova), ORCID: https://orcid.org/0000-0002-0795-8225; eLibrary SPIN: 3910-6585

Также по теме