ISSN 2412-4036 (print)
ISSN 2713-1823 (online)

Распространенность хронической болезни почек в странах мира

О.А. Билевич, Е.Н. Логинова, И.В. Друк, Д.А. Черных

ФГБОУ ВО «Омский государственный медицинский университет» Минздрава России
Аннотация. Хроническая болезнь почек (ХБП) является глобальной проблемой здравоохранения в связи с высокими экономическими издержками и влиянием на рост сердечно-сосудистой заболеваемости. Малосимптомное течение ХБП приводит к экстраполяции распространенности терминальной почечной недостаточности на распространенность ХБП в целом. Для изучения частоты встречаемости этого заболевания в мире авторами проведен поиск научных публикаций в базах данных PubMed, Scopus, eLibrary. Проанализировано 32 литературных источника, в которых рассмотрены различные аспекты обозначенной темы. Обзор демонстрирует высокую актуальность и социальную значимость проблемы ХБП во всех странах мира в силу ее высокой частоты (от 6,86 до 34,3% в различных государствах), низкого уровня выявляемости на ранних стадиях, выраженной коморбидности и сложности проведения профилактических мероприятий. Определение текущей распространенности ХБП необходимо для распределения ресурсов здравоохранения в области профилактики, ранней диагностики и лечения ХБП.

Ключевые слова

хроническая болезнь почек
распространенность хронической болезни почек
заболеваемость
смертность

ВВЕДЕНИЕ

Хроническая болезнь почек (ХБП) – одна из основных причин заболеваемости и смертности во всем мире [1, 2]. По данным зарубежных популяционных регистров и исследований, распространенность ХБП среди населения составляет 10–13%, достигая 20% в группах высокого риска, что сопровождается широким спектром социально значимых заболеваний [3, 4]. Так, ХБП рассматривается как один из основных факторов риска сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ) [3]. У больных со скоростью клубочковой фильтрации (СКФ) от 15 до 59 мл/мин./1,73 м2 вероятность развития ССЗ на 38% выше, чем у пациентов с СКФ 60 мл/ мин./1,73 м2 и более [5].

В 1990 г. болезни почек занимали 27-е место в списке причин смерти, в 2010 г. ХБП поднялась до 18-го места, в 2016 г. – до 13-го, а в 2017 г. – уже до 12-го места [6–8]. Число смертей от ХБП за последние два десятилетия увеличилось на 82,3%, что является 3-м по величине приростом среди 25 основных причин смертности, уступая только вирусу иммунодефицита человека / синдрому приобретенного иммунодефицита и сахарному диабету (СД) [2, 8]. В 2013 г. ХБП унесла жизни около 1 млн, в 2017 г. – 1,2 млн человек [4, 9]. Прогнозируется, что к 2040 г. ХБП станет 5-й по частоте причиной смерти в мире [10, 11].

Наряду с влиянием на здоровье ХБП также негативно сказывается на социальной жизни больных и приводит к потере трудоспособности. Наиболее распространенная форма социальных последствий ХБП – экономическое бремя [12]. Пациенты с этим заболеванием подвержены высокому риску развития терминальной почечной недостаточности (ТПН), требующей дорогостоящего лечения, такого как диализ и трансплантация почки [13]. Исследования, выполненные в США, показали, что стоимость лечения ХБП и ТПН создает огромную финансовую нагрузку на систему здравоохранения [14].

Возрастание заболеваемости ХБП обусловлено увеличением частоты встречаемости СД, артериальной гипертензии (АГ), аутоиммунных болезней, хронических инфекций, неалкогольной жировой болезни печени, а также табакокурения и ожирения. Таким образом, из узкоспециализированной проблемы ХБП превратилась в глобальную, поэтому понимание истинной распространенности заболевания необходимо для решения вопросов его профилактики, ранней диагностики и своевременного лечения.

ГЛОБАЛЬНАЯ РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ ХБП

В настоящее время отмечается значительный рост числа исследований, посвященных эпидемиологии ХБП, что позволяет обобщить их результаты и получить информацию о глобальной распространенности ХБП в целом, а также в различных подгруппах пациентов и географических регионах. Крупномасштабные национальные репрезентативные программы скрининга, проведенные в 2000-е гг. в Австралии, Норвегии и США, свидетельствуют, что более 10% взрослого населения имеют маркеры хронического заболевания почек [15]. Различные исследовательские группы изучили и подтвердили высокую распространенность и смертность от ХБП в Африке, Азии, Австралии, Европе, Латинской Америке, Северной Америке и нескольких географически рассредоточенных развивающихся странах [15].

На рисунке 1 отражены результаты систематического анализа (2015) 33 популяционных репрезентативных исследований стандартизованной по возрасту глобальной распространенности ХБП 1–5-й стадий у лиц в возрасте ≥ 20 лет [16], на рисунке 2 – данные метаанализа (2016) 100 исследований (6 908 440 пациентов) частоты встречаемости в мире отдельных стадий заболеваний [17]. В 2017 г. общее число людей, страдающих ХБП 1–5-й стадии во всем мире, оценивалось в 843,6 млн человек [18].

115-1.jpg (40 KB)

РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ ХБП В РОССИИ И ЗАРУБЕЖНЫХ СТРАНАХ

Результаты немногочисленных эпидемиологических исследований, проводимых в России, подтверждают, что для нашей страны проблема ХБП не менее остра, чем для всего мира. Более чем у 1/3 пациентов с ССЗ есть признаки ХБП, снижение функции почек наблюдается у 36% человек в возрасте старше 60 лет, у 16% лиц трудоспособного возраста, а при наличии ССЗ частота этого нарушения возрастает до 26% [19].

Растущую встречаемость ХБП в России отражает и неуклонное увеличение числа пациентов, получающих заместительную почечную терапию (ЗПТ). По последним опубликованным данным регистра Российского диализного общества, количество таких пациентов с 2009 по 2019 г. возросло более чем в 2,3 раза и продолжает повышаться на 7–8% в год. Важно отметить увеличение среди больных, получающих ЗПТ, доли пациентов с диабетической нефропатией и гипертензивным нефросклерозом. В целом за последние 5 лет число больных, получающих ЗПТ с связи с прогрессированием диабетической нефропатии, увеличилось на 3,7%, а пациентов с гипертензивным нефросклерозом – на 2,9% [20].

В 2021 г. было опубликовано исследование, охватившее 12 регионов Российской Федерации (13 968 пациентов). Критериями включения в него служили возраст старше 18 лет, обращение за первичной медицинской помощью и наличие хотя бы одного признака, симптома или фактора риска ХБП. Среди пациентов с ХБП преобладала стадия С3 (71,9%; рис. 3), при которой высока угроза прогрессирования заболевания до терминальной стадии, а также риск кардиоваскулярной летальности и морбидности. Подстадии ХБП С3а и С3б распределились практически поровну. Исследователи заключили, что распространенность ХБП в нашей стране аналогична мировым показателям [21].

116-1.jpg (50 KB)

В исследовании ХРОНОГРАФ, объединившем участников с АГ и наличием или отсутствием СД, у больных с диабетом по сравнению с пациентами без него чаще выявлялись снижение СКФ (38 vs 31% соответственно), высокая и очень высокая альбуминурия, очень высокий риск прогрессирования ХБП и ССЗ. Среди пациентов с СД и АГ по сравнению с больными АГ без СД была ниже пропорция лиц с низким комбинированным риском прогрессирования ХБП и сердечно-сосудистых осложнений (45,2 vs 53,6% соответственно) и выше – с очень высоким риском (28,5 против 20% соответственно) [22].

По данным Федерального регистра взрослых пациентов с сахарным диабетом (2013–2016), распространенность ХБП в России составила 23% при СД 1-го типа и 6,9% при СД 2-го типа. При этом наблюдаются выраженные межрегиональные различия по данному параметру: от 1,5 до 49,9% при СД 1-го типа и от 0,6 до 23,5% при СД 2-го типа, что объясняется сохраняющимися проблемами скрининга ХБП в ряде регионов нашей страны, где не выполняется стандарт обследования пациентов с СД с обязательной оценкой СКФ и альбуминурии. Наиболее ярко это проявляется в явно заниженной диагностике ХБП при СД 2-го типа (6,3% в среднем по России), особенно по сравнению с результатами клинико-эпидемиологических исследований с активным скринингом, где соответствующий показатель достигал 40–60% [23].

В то же время отмечено улучшение диагностики ХБП на более ранних стадиях: выявление болезни на С 1–2 выросло практически в 2 раза. Установлена зависимость распространенности ХБП от длительности постановки диагноза СД, отраженная на рисунке 4 [23].

В систематическом обзоре, посвященном оценке распространенности ХБП в 16 странах Азии, сообщается о значительных различиях этого показателя – в диапазоне от 7,0% в Южной Корее до 34,3% в Сингапуре (рис. 5) [24]. В целом эти данные подчеркивают более высокую распространенность ХБП в Азии, чем в других частях мира, включая Северную Америку и Европу. Авторы обзора отмечают важность ранней диагностики и лечения ХБП, особенно с учетом того, что достижение значимых улучшений клинических результатов у лиц с поздними стадиями ХБП становится гораздо более сложной задачей [24].

В другом недавнем систематическом обзоре, оценивавшем частоту встречаемости ХБП в Южной Азии, установлены аналогичные ее значения в Бангладеш, Индии, Непале и Пакистане [25]. Результаты метаанализа, включающего 9 исследований и 225 206 участников, продемонстрировали общую распространенность ХБП у жителей Бангладеш на уровне 22,48%, что выше, чем глобальная распространенность ХБП (см. рис. 5) [13]. При этом встречаемость ХБП среди женщин была выше, чем среди мужчин (25,32 vs 20,31%) [13].

117-1.jpg (37 KB)

В странах Северной и Восточной Азии в структуре причин ХБП отмечено преобладание диабетической нефропатии над гломерулонефритами, что сопоставимо с распространенностью диабетической нефропатии в других частях мира [26]. В исследовании, проведенном в рамках Азиатского почечного сотрудничества, сообщалось, что в Китае частота ХБП у пациентов с СД достигала 21,3% [27].

На основании данных исследования Medicare среди жителей США в возрасте старше 65 лет в 2011 г. распространенность ХБП составляла около 10%. Вероятность ее развития у пациентов в возрасте от 75 до 79 лет была выше на 40%, чем в возрастной категории 65–74 лет. Мужчины были в большей степени подвержены ХБП, чем женщины, афроамериканцы также гораздо чаще страдали этим заболеванием, чем белые [28]. В 2017 г. по сравнению с 2016 г. доля пациентов с ХБП в США возросла с 13,8 до 14,5% (см. рис. 5), а на их лечение в 2017 г. было потрачено более 120 млрд $ [29]. Судя по результатам отчета Annual Data Report 2020 г., в целом в США последнее десятилетие наблюдалось существенное улучшение ряда важных показателей и клинических исходов у лиц с ХБП и ТПН [30].

Исследователи отмечают, что с 1990 по 2019 г. заболеваемость ХБП и связанная с ней смертность увеличились в Китае, Японии, Великобритании и США. При этом распространенность ХБП в Великобритании составила 6,86%, тогда как в Японии – 12,9%. Повышение показателей заболеваемости ХБП объясняется ростом численности и старением населения и тесно связано с растущей распространенностью СД и АГ [29].

Хроническая патология почек является не менее серьезной, чем в других странах, проблемой здравоохранения и в Австралии: ее частота составляет 9% среди взрослых австралийцев, не являющихся коренными народами, и 18% среди немногочисленных аборигенов и жителей островов Торресова пролива [31].

По данным исследования, выполненного в Канаде в 2019 г., из 559 745 участников, получавших первичную медико-санитарную помощь в 5 провинциях этого государства с 2010 по 2015 г., у 41 501 человека (7,4%) была идентифицирована ХБП 3–5-й стадии. Существенных различий в ее распространенности по половому признаку обнаружено не было. Наблюдалась высокая встречаемость более тяжелых стадий ХБП у лиц пожилого возраста, особенно в возрасте от 75 до 80 лет (345,1 на 1 тыс. человек) и пациентов старше 80 лет (397,6 на 1 тыс. человек). Что касается географии, то ХБП чаще встречалась в сельской местности (86,2 на 1 тыс. человек), чем в городской (68,4 на 1 тыс. человек). Кроме того, отмечалась значительная частота ХБП среди лиц с тремя и более сопутствующими заболеваниями, с общей распространенностью 281,7 на 1 тыс. человек, большинство из которых находились на стадиях 3а и 3б (98,9 и 109,6 на 1 тыс. человек) [32].

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Данные исследований по эпидемиологии ХБП свидетельствуют, с одной стороны, о проблемах общественного здравоохранения как в развитых, так и в развивающихся странах, обусловленных ростом числа соответствующих пациентов, а с другой – о сложностях скрининга ХБП ввиду малосимптомного течения на ранних стадиях, что затрудняет получение объективных данных о ее распространенности. Эпидемиологические показатели ХБП в разных странах мира значительно отличаются: от 6,86% в Великобритании до 34,3% в Сингапуре. Такая вариабельность объясняется социально-экономическими, этническими различиями, а также различиями в оказании помощи пациентам с ХБП и качестве диагностики. В России распространенность ХБП остается малоизученным вопросом: немногочисленные исследования демонстрируют сопоставимую с другими странами мира встречаемость ХБП, имеются ограниченные данные о высокой частоте ХБП среди групп пациентов с повышенным риском развития ХБП (АГ, СД, пожилой возраст).

В целом в мире прогнозируется дальнейший рост распространенности ХБП и повышение ее значимости в структуре глобальных причин смерти. В связи с этим особое значение приобретает своевременная диагностика ранних стадий ХБП, поскольку даже наличие маркеров ранних стадий этого заболевания независимо друг от друга и других факторов сердечно-сосудистого риска связано с его прогрессированием и увеличением риска смерти. Общая природа и разрушительные последствия ХБП должны побудить специалистов здравоохранения к активным усилиям по разработке и внедрению эффективных профилактических и терапевтических мероприятий, направленных на замедление прогрессирования ХБП, пролонгирование додиализного этапа лечения, улучшение качества жизни и прогноза для пациентов, укрепление и поддержку существующей нефрологической службы.

Список литературы

1. Ene-Iordache B., Perico N., Bikbov B. et al. Chronic kidney disease and cardiovascular risk in six regions of the world (ISN-KDDC): A cross-sectional study. Lancet Glob Health. 2016; 4(5): e307–19.

https://doi.org/10.1016/S2214-109X(16)00071-1. PMID: 27102194.

2. Radhakrishnan J., Remuzzi G., Saran R. et al. Taming the chronic kidney disease epidemic: A global view of surveillance efforts. Kidney Int. 2014; 86(2): 246–50.

https://doi.org/10.1038/ki.2014.190. PMID: 24897034. PMCID: PMC4593485.

3. Шишкова В.Н. Хроническая болезнь почек и сердечно-сосудистая заболеваемость: фокус на фибрилляцию предсердий. Рациональная фармакотерапия в кардиологии. 2015; 11(2): 196–201 (Shishkova V.N. Chronic kidney disease and cardiovascular morbidity: focus on atrial fibrillation. Racional’naya farmakoterapiya v kardiologii = Rational Pharmacotherapy in Cardiology. 2015; 11(2): 196–201 (In Russ.)).

https://doi.org/10.20996/1819-6446-2015-11-2-196-201. EDN: TQTHWV.

4. Snively C.S., Gutierrez C. Chronic kidney disease: Prevention and treatment of common complications. Am Fam Physician. 2004; 70(10): 1921–28. PMID: 15571058.

5. Manjunath G., Tighiouart H., Coresh J. et al. Level of kidney function as a risk factor for cardiovascular outcomes in the elderly. Kidney Int. 2003; 63(3): 1121–29.

https://doi.org/10.1046/j.1523-1755.2003.00838.x. PMID: 12631096.

6. GBD Causes of Death Collaborators. Global, regional, and national age-sex specific mortality for 264 causes of death, 1980–2016: A systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2016. Lancet. 2017; 390(10100): 1151–1210.

https://doi.org/10.1016/S0140-6736(17)32152-9. PMID: 28919116. PMCID: PMC5605883.

7. GBD Mortality Causes of Death Collaborators. Global, regional, and national age-sex specific all-cause and cause-specific mortality for 240 causes of death, 1990–2013: A systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2013. Lancet. 2015; 385(9963): 117–71.

https://doi.org/10.1016/S0140-6736(14)61682-2. PMID: 25530442. PMCID: PMC4340604.

8. Lozano R., Naghavi M., Foreman K. et al. Global and regional mortality from 235 causes of death for 20 age groups in 1990 and 2010: A systematic analysis for the global burden of disease study 2010. Lancet. 2012; 380(9859): 2095–2128.

https://doi.org/10.1016/S0140-6736(12)61728-0. PMID: 23245604. PMCID: PMC10790329.

9. Bikbov B., Purcell C., Levey A. et al. Global, regional, and national burden of chronic kidney disease, 1990–2017: A systematic analysis for the global burden of disease study 2017. Lancet. 2020; 395(10225): 709–33.

https://doi.org/10.1016/S0140-6736(20)30045-3. PMID: 32061315. PMCID: PMC7049905.

10. Foreman K.J., Marquez N., Dolgert A. et al. Forecasting life expectancy, years of life lost, and all-cause and cause-specific mortality for 250 causes of death: Reference and alternative scenarios for 2016-40 for 195 countries and territories. Lancet. 2018; 392(10159): 2052–90.

https://doi.org/10.1016/S0140-6736(18)31694-5. PMID: 30340847. PMCID: PMC6227505.

11. Rhee C.M., Kovesdy C.P. Epidemiology: Spotlight on CKD deaths-increasing mortality worldwide. Nat Rev Nephrol. 2015; 11(4): 199–200.

https://doi.org/10.1038/nrneph.2015.25. PMID: 25734769. PMCID: PMC4379111.

12. Weiner D.E. Public health consequences of chronic kidney disease. Clin Pharmacol Ther. 2009; 86(5): 566–69.

https://doi.org/10.1038/clpt.2009.137. PMID: 19641489. PMCID: PMC2788514.

13. Banik S., Ghosh A. Prevalence of chronic kidney disease in Bangladesh: A systematic review and meta-analysis. 2021; 53(4): 713–18.

https://doi.org/10.1007/s11255-020-02597-6. PMID: 32789568.

14. Seck S.M., Doupa D., Gueye L. et al. Prevalence of chronic kidney disease and associated factors in senegalese populations: A community-based study in Saint-Louis. Nephrourol Mon. 2014; 6(5): e19085.

https://doi.org/10.5812/numonthly.19085. PMID: 25695030. PMCID: PMC4318016.

15. GBD Chronic Kidney Disease Collaboration. Global, regional, and national burden of chronic kidney disease, 1990–2017: A systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2017. Lancet. 2020; 395(10225): 709–33.

https://doi.org/10.1016/S0140-6736(20)30045-3. PMID: 32061315. PMCID: PMC7049905.

16. Mills K.T., Xu Y., Zhang W. et al. A systematic analysis of worldwide population-based data on the global burden of chronic kidney disease in 2010. Kidney Int. 2015; 88(5): 950–57.

https://doi.org/10.1038/ki.2015.230. PMID: 26221752. PMCID: PMC4653075.

17. Hill N.R., Fatoba S.T., Oke J.L. et al. Global prevalence of chronic kidney disease – a systematic review and meta-analysis. PLoS One. 2016; 11(7): e0158765.

https://doi.org/10.1371/journal.pone.0158765. PMID: 27383068. PMCID: PMC4934905.

18. Jager K.J., Kovesdy C., Langham R. et al. A single number for advocacy and communication-worldwide more than 850 million individuals have kidney diseases. Kidney Int. 2019; 96(5): 1048–50.

https://doi.org/10.1016/j.kint.2019.07.012. PMID: 31582227.

19. Клинические рекомендации. Хроническая болезнь почек (ХБП). Ассоциация нефрологов. Рубрикатор клинических рекомендаций Минздрава России. 2021. ID: 469. Доступ: http://cr.rosminzdrav.ru/schema/469_2 (дата обращения – 12.09.2024). (Clinical guidelines. Chronic kidney disease (CKD). Association of Nephrologists. Rubricator of clinical guidelines of the Ministry of Healthcare of Russia. 2021. ID: 469. URL: http://cr.rosminzdrav.ru/schema/469_2 (date of access – 12.09.2024) (In Russ.)).

20. Бикбов Б.Т., Томилина Н.А. Заместительная терапия больных с хронической почечной недостаточностью в Российской Федерации в 1998–2011 гг. (Отчет по данным Российского регистра заместительной почечной терапии. Часть первая). Нефрология и диализ. 2014; 16(1): 11–127. (Bikbov B.T., Tomilina N.A. Replacement therapy of patients with chronic renal failure in the Russian Federation in 1998–2011 (Report on the data of the Russian Register of Renal Replacement Therapy. Part One). Nefrologiya i dializ = Nephrology and Dialysis. 2014; 16(1): 11–127 (In Russ.)). EDN: SCXWNL.

21. Есаян А.М., Арутюнов Г.П., Мелихов О.Г. Распространенность хронической болезни почек среди пациентов, обратившихся в учреждения первичной медико-санитарной помощи. Результаты проспективного наблюдательного исследования в 12 регионах России. Клиническая нефрология. 2021; 13(3): 6–16. (Yesayan A.M., Arutyunov G.P., Melikhov O.G. Prevalence of chronic kidney disease among patients presenting to primary health care. Results of a prospective observational study in 12 regions of Russia. Klinicheskaya nefrologiya = Clinical Nephrology. 2021; 13(3): 6–16 (In Russ.)).

https://doi.org/10.18565/nephrology.2021.3.6-16. EDN: RFKKZF.

22. Кобалава Ж.Д., Виллевальде С.В., Багманова Н.Х. с соавт. Распространенность маркеров хронической болезни почек у пациентов с артериальной гипертонией в зависимости от наличия СД: результаты эпидемиологического исследования ХРОНОГРАФ. Российский кардиологический журнал. 2018; 23(2): 91–101. (Kobalava Zh.D., Villevalde S.V., Bagmanova N.Kh. et al. The prevalence of markers of chronic kidney disease in patients with arterial hypertension depending on the presence of diabetes mellitus: Results of the CHRONOGRAPH epidemiological study. Rossijskiy kardiologicheskiy zhurnal = Russian Journal of Cardiology. 2018; 23(2): 91–101 (In Russ.)).

https://doi.org/10.15829/1560-4071-2018-2-91-101. EDN: YRGRAE.

23. Шамхалова М.Ш., Викулова О.К., Железнякова А.В. с соавт. Эпидемиология хронической болезни почек в Российской Федерации по данным Федерального регистра взрослых пациентов с сахарным диабетом (2013–2016 гг.). Сахарный диабет. 2018; 21(3): 160–169. (Shamkhalova M.Sh., Vikulova O.K., Zheleznyakova A.V. et al. Epidemiology of chronic kidney disease in the Russian Federation according to the Federal Register of Adult Patients with Diabetes Mellitus (2013–2016). Saharnyy diabet = Diabetes Mellitus. 2018; 21(3): 160–169 (In Russ.)).

https://doi.org/10.14341/DM9687. EDN: XYEBFB.

24. Liyanage T., Toyama T., Hock-ham C. et al. Prevalence of chronic kidney disease in Asia: A systematic review and analysis. BMJ Glob Health. 2022; 7(1): e007525.

https://doi.org/10.1136/bmjgh-2021-007525. PMID: 35078812. PMCID: PMC8796212.

25. Hasan M., Sutradhar I., Gupta R.D., Sarker M. Prevalence of chronic kidney disease in South Asia: A systematic review. BMC Nephrol 19. 2018; 19(1): 291.

https://doi.org/10.1186/s12882-018-1072-5. PMID: 30352554. PMCID: PMC6199753.

26. Zhang L., Long J., Jiang W. et al. Trends in chronic kidney disease in China. N Engl J Med. 2016; 375(9): 905–6.

https://doi.org/10.1056/NEJMc1602469. PMID: 27579659.

27. Li G., Huang J., Wang J. et al. Long-term exposure to ambient PM2.5 and increased risk of CKD prevalence in China. J Am Soc Nephrol. 2021; 32(2): 448–58.

https://doi.org/10.1681/ASN.2020040517. PMID: 33334736. PMCID: PMC8054885.

28. Collins A.J., Foley R.N., Gilbertson D.T., Chen S.C. United States Renal Data System public health surveillance of chronic kidney disease and end-stage renal disease. Kidney Int Suppl (2011). 2015; 5(1): 2–7.

https://doi.org/10.1038/kisup.2015.2. PMID: 26097778. PMCID: PMC4455192.

29. Wen H., Yang D., Xie C. et al. Comparison of trend in chronic kidney disease burden between China, Japan, the United Kingdom, and the United States. Front Public Health. 2022; 10: 999848.

https://doi.org/10.3389/fpubh.2022.999848. PMID: 36159316. PMCID: PMC9499831.

30. Johansen K.L., Chertow G.M., Gilbertson D.T. et al. US Renal Data System 2021 Annual Data Report: Epidemiology of kidney disease in the United States. Am J Kidney Dis. 2022; 79(4 Suppl 1): A8–A12.

https://doi.org/10.1053/j.ajkd.2022.02.001. PMID: 35331382. PMCID: PMC8935019.

31. Australian Institute of Health and Welfare. Profiles of Aboriginal and Torres Strait Islander people with kidney disease. Cat. no. IHW 229. Canberra, ACT: AIHW, 2020.

32. Bello K., Ronksley P.E., Tangri N. et al. Prevalence and demographics of CKD in Canadian primary care practices: A cross-sectional study. 2019; 4(4): 561–70.

https://doi.org/10.1016/j.ekir.2019.01.005. PMID: 30993231. PMCID: PMC6451150.

Об авторах / Для корреспонденции

Ольга Анатольевна Билевич, к. м. н., доцент, доцент кафедры пропедевтики внутренних болезней ФГБОУ ВО «Омский государственный медицинский университет» Минздрава России. Адрес: 644099, г. Омск, ул. Ленина, д. 12.
E-mail: bilewich@mail.ru
ORCID: https://orcid.org/0000-0003-2583-5648
Екатерина Николаевна Логинова, к. м. н., доцент, доцент кафедры внутренних болезней и семейной медицины дополнительного профессионального образования ФГБОУ ВО «Омский государственный медицинский университет» Минздрава России. Адрес: 644099, г. Омск, ул. Ленина, д. 12.
E-mail: ekaterina.n.loginova@yandex.ru
ORCID: https://orcid.org/0000-0002-0601-7044
Инна Викторовна Друк, д. м. н., доцент, заведующая кафедрой внутренних болезней и семейной медицины дополнительного профессионального образования ФГБОУ ВО «Омский государственный медицинский университет» Минздрава России. Адрес: 644099, г. Омск, ул. Ленина, д. 12.
E-mail: drukinna@yandex.ru
ORCID: https://orcid.org/0000-0001-8317-7765
Дарья Андреевна Черных, студентка 4-го курса лечебного факультета ФГБОУ ВО «Омский государственный медицинский университет» Минздрава России. Адрес: 644099, г. Омск, ул. Ленина, д. 12.
E-mail: dashachernykh13@gmail.com
ORCID: https://orcid.org/0000-0002-4773-5237

Также по теме