Диагностика фиброза миокарда при артериальной гипертензии: экспериментальное исследование
Аннотация. Фиброз миокарда – глобальная медицинская проблема, поскольку он связан почти со всеми формами сердечно-сосудистых заболеваний, включая артериальную гипертензию (АГ). Цель – определить развитие фиброза миокарда в эксперименте на лабораторных животных с помощью морфологических и биохимических методов исследования. Материал и методы. В исследование были включены 24 крысы линии Wistar возраста 13–14 нед., у которых моделировалась АГ методом удаления одной из почек (опытная группа). Группой контроля выступали ложно оперированные крысы, которым выполнялся транслюмбальный доступ без удаления почки с последующим закрытием раны (n = 6). Кровь для исследования бралась из нижней полой вены после эвтаназии животных и подвергалась иммуноферментному анализу с помощью наборов для определения уровня трансформирующего фактора роста бета (ТФР-β). Результаты. Средняя величина систолического артериального давления в опытной группе в 1-й месяц эксперимента равнялась 167 мм рт. ст., диастолического – 89 мм рт. ст. На 2-й месяц аналогичные показатели составили 178 и 95 мм рт. ст., на 3-й – 152 и 92,6 мм рт. ст., на 4-й – 173,3 и 98,6 мм рт. ст., на 5-й – 180,6 и 102 мм рт. ст., на 6-й – 161,3 и 90,6 мм рт. ст. При анализе уровня ТФР-β в плазме крови средние его значения в контрольной группе на 2-й месяц были равны 7,4, на 4-й – 9,13, на 6-й – 8,57 нг/мл. В опытной группе средние концентрации ТФР-β на тех же временных отрезках составили 20,48, 18,24 и 15,6 нг/мл соответственно (p <0,05). Заключение. Формирование фиброза миокарда у крыс опытной группы с АГ подтверждалось достоверным ростом уровня ТФР-β в плазме крови относительно животных контрольной группы. Использование этого биомаркера может быть перспективным в прогнозировании развития осложнений АГ, таких как инфаркт миокарда, нарушение ритма и проводимости, острое нарушение мозгового кровообращения.П.А. Бушманов, Е.В. Филиппов, А.С. Синяева, В.В Шеломенцев., М.С. Некрасова, Т.М. Черданцева
Ключевые слова
фиброз миокарда
артериальная гипертензия
трансформирующий фактор роста
Список литературы
1. Global Burden of Metabolic Risk Factors for Chronic Diseases Collaboration. Cardiovascular disease, chronic kidney disease, and diabetes mortality burden of cardiometabolic risk factors from 1980 to 2010: A comparative risk assessment. Lancet Diabetes Endocrinol. 2014;2(8):634–47.
PMID: 24842598. PMCID: PMC4572741. https://doi.org/10.1016/S2213-8587(14)70102-0
2. Миклишанская С.В., Мазур Н.А., Шестакова Н.В. Механизмы формирования миокардиального фиброза в норме и при некоторых сердечно-сосудистых заболеваниях. Методы его диагностики. Медицинский совет. 2017;(12):75–81. (Miklishanskaya SV, Mazur NA, Shestakova NV. Mechanisms for the formation myocardial fibrosis in norm and in certain cardiovascular diseases, how to diagnose it. Meditsinskiy sovet = Medical Council. 2017;(12):75–81 (In Russ.)).
EDN: PKBFUX. https://doi.org/10.21518/2079-701X-2017-12-75-81
3. Сержантова Н.А. Обзор методов диагностики фиброза миокарда. Измерение. Мониторинг. Управление. Контроль. 2023;(2):104–115. (Serzhantova NA. Diagnostic methods for myocardial fibrosis. Izmerenie. Monitoring. Upravlenie. Kontrol’ = Measuring. Monitoring. Management. Control. 2023;(2):104–115 (In Russ.)).
EDN: GDEHDE. https://doi.org/10.21685/2307-5538-2023-2-13
4. Yi H, Liu C, Shi J, Wang S, Zhang H, He Y et al. EGCG alleviates obesity-induced myocardial fibrosis in rats by enhancing expression of SCN5A. Front Cardiovasc Med. 2022;9:869279.
PMID: 35571212. PMCID: PMC9098820. https://doi.org/10.3389/fcvm.2022.869279
5. Мазитов Т.М., Нигматуллина Р.Р., Исламов Р.Р. Морфофункциональные показатели левого желудочка сердца крыс в изопротеренол-флуоксетиновой модели хронической сердечной недостаточности. Успехи современного естествознания. 2013;(6):44–49. (Mazitov TM, Nigmatullina RR, Islamov RR. Morfufunctional indices of left ventricular isoproterenolfluoxetin rat chronic heart failure model. Uspekhi sovremennogo yestestvoznaniya = Advances in Current Natural Sciences. 2013;(6):44–49 (In Russ.)). EDN: QBSHTX.
6. Таримов К.О., Субботкин М.В., Куланова А.А., Петренко В.И., Кубышкин А.В., Фомочкина И.И. с соавт. Сравнительный анализ коррекции морфофункциональных нарушений в сердечно-сосудистой системе при моделированном метаболическом синдроме. Ожирение и метаболизм. 2020;17(2):208–219. (Tarimov CO, Subbotkin MV, Kulanova AA, Petrenko VI, Kubyshkin AV, Fomochkina II et al. Comparative analysis of cardiovascular system morphofunctional disorders’ correction in a simulated metabolic syndrome. Ozhireniye i metabolizm = Obesity and Metabolism. 2020;17(2):208–219 (In Russ.)).
EDN: FGUANT. https://doi.org/10.14341/omet12296
7. Pollak WM, Simmons JD, Interian A Jr, Atapattu SA, Castellanos A, Myerburg RJ, Mitrani RD. Clinical utility of intraatrial pacemaker stored electrograms to diagnose atrial fibrillation and flutter. Pacing Clin Electrophysiol. 2001;24(4):424–29.
PMID: 11341078. https://doi.org/10.1046/j.1460-9592.2001.00424.x
8. Nagao K, Inada T, Tamura A, Kajitani K, Shimamura K, Yukawa H et al. Circulating markers of collagen types I, III, and IV in patients with dilated cardiomyopathy: Relationships with myocardial collagen expression. ESC Heart Fail. 2018;5(6):1044–51.
PMID: 30273997. PMCID: PMC6301156. https://doi.org/10.1002/ehf2.12360
9. Ma ZG, Yuan YP, Wu HM, Zhang X, Tang QZ. Cardiac fibrosis: New insights into the pathogenesis. Int J Biol Sci. 2018;14(12):1645–57.
PMID: 30416379. PMCID: PMC6216032. https://doi.org/10.7150/ijbs.28103
Об авторах / Для корреспонденции
Павел Александрович Бушманов, аспирант кафедры поликлинической терапии, профилактической медицины и общей врачебной практики ФГБОУ ВО «Рязанский государственный медицинский университет им. академика И.П. Павлова» Минздрава России. Адрес: 390026, г. Рязань, ул. Высоковольтная, д. 9.E-mail: pawel.buschmanov@yandex.ru
ORCID: https://orcid.org/0009-0004-4279-7991. eLibrary SPIN: 5412-0295
Евгений Владимирович Филиппов, д. м. н., профессор, заведующий кафедрой поликлинической терапии, профилактической медицины и общей врачебной практики ФГБОУ ВО «Рязанский государственный медицинский университет им. академика И.П. Павлова» Минздрава России. Адрес: 390026, г. Рязань, ул. Высоковольтная, д. 9.
E-mail: dr.philippov@vk.com
ORCID: https://orcid.org/0000-0002-7688-7176. eLibrary SPIN: 2809-2781. Scopus Author ID: 56699755400
Анна Сергеевна Синяева, ассистент кафедры поликлинической терапии, профилактической медицины и общей врачебной практики ФГБОУ ВО «Рязанский государственный медицинский университет им. академика
И.П. Павлова» Минздрава России. Адрес: 390026, г. Рязань, ул. Высоковольтная, д. 9.
E-mail: anya.anyuta-07@yandex.ru
ORCID: https://orcid.org/0000-0002-7205-5321. eLibrary SPIN: 1345-4520
Виктор Витальевич Шеломенцев, ассистент кафедры гистологии, патологической анатомии и медицинской генетики ФГБОУ ВО «Рязанский государственный медицинский университет им. академика И.П. Павлова» Минздрава России. Адрес: 390026, г. Рязань, ул. Высоковольтная, д. 9.
E-mail: shelvit94@gmail.com
ORCID: https://orcid.org/0000-0003-2617-8707. eLibrary SPIN: 8499-0269
Марина Сергеевна Некрасова, ассистент кафедры гистологии, патологической анатомии и медицинской генетики ФГБОУ ВО «Рязанский государственный медицинский университет им. академика И.П. Павлова» Минздрава России. Адрес: 390026, г. Рязань, ул. Высоковольтная, д. 9.
E-mail: marinanekrasova555@gmail.com
ORCID: https://orcid.org/0000-0001-8178-6014. eLibrary SPIN: 2035-8060
Татьяна Михайловна Черданцева, д. м. н., профессор заведующий кафедры гистологии, патологической анатомии и медицинской генетики ФГБОУ ВО «Рязанский государственный медицинский университет им. академика
И.П. Павлова» Минздрава России. Адрес: 390026, г. Рязань, ул. Высоковольтная, д. 9.
E-mail: cherdan.morf@yandex.ru
ORCID: https://orcid.org/0000-0002-7292-4996. eLibrary SPIN: 3773-8785
Также по теме
