ISSN 2412-4036 (print)
ISSN 2713-1823 (online)

Взаимосвязь эстрогенодефицита и неалкогольной жировой болезни печени у женщин

С.В. Дора, Ю.Ш. Халимов, С.Н. Мехтиев, А.В. Лискер, М.В. Зимина, Г.В. Семикова, А.Р. Волкова, И.В. Черебилло, Ю.В. Полякова

ФГБОУ ВО «Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. академика И.П. Павлова» Минздрава России
Аннотация. В последние годы активно обсуждается роль гипоэстрогенемии как независимого фактора риска развития и прогрессирования неалкогольной жировой болезни печени (НАЖБП), однако эта взаимосвязь мало изучена.
Цель – изучить частоту и выраженность стеатоза печени у женщин с преждевременной недостаточностью яичников (ПНЯ).
Материал и методы. В исследование были включены 86 женщин без ожирения в возрасте 29–40 лет, которые были разделены на три группы: 1-я (контроль, n = 40) – женщины с регулярным менструальным циклом (МЦ) и нормальными уровнями фолликулостимулирующего гормона (ФСГ) и эстрадиола; 2-я (n = 29) – женщины, у которых отсутствовали менструации более 3 мес. и выявлялось повышение уровня ФСГ; 3-я (n = 17) – женщины с преждевременной менопаузой (ПМ). Выполнялся забор крови и оценивались следующие показатели: ФСГ, эстрадиол, глюкоза, инсулин, триглицериды, липопротеиды низкой и высокой плотности, общий холестерин, аланинаминотрансфераза, аспартат­аминотрансфераза, гамма-глутамилтрансфераза. Уровни ФСГ и эстрадиола определялись дважды с разницей не менее месяца. При сохраненном МЦ забор крови на ФСГ и эстрадиол выполнялся на 3–5-й день цикла. Измерялась окружность талии (ОТ), рассчитывались индекс массы тела, индекс HOMA-IR и коэффициент стеатоза печени FLI (Fatty Liver Index), выполнялось ультразвуковое исследование (УЗИ) печени.
Результаты. По мере нарастания эстрогенодефицита у обследованных женщин отмечалось значимое увеличение ОТ (р = 0,001). У женщин с эстрогенодефицитом были значимо хуже показатели углеводного обмена, липидного профиля. Показатели печеночных тестов оказались достоверно выше в группе женщин с ПМ. Коэффициент FLI составил 30,0 и 41,5 у пациенток 2-й и 3-й групп соответственно против 9,0 в 1-й (контрольной) группе. Установлена отрицательная корреляционная связь между уровнем эстрадиола и коэффициентом FLI (r = -0,524; р = 0,001). Для оценки степени стеатоза и частоты НАЖБП более чувствительным оказался индекс FLI, чем данные УЗИ.
Заключение. ПМ негативно влияет на метаболическое здоровье женщины. Ранняя диагностика и профилактика НАЖБП у пациенток с ПНЯ позволит предотвратить необратимые изменения печени и снизить риск сердечно-сосудистых осложнений.

Ключевые слова

преждевременная недостаточность яичников
преждевременная менопауза
неалкогольная жировая болезнь печени
стеатоз печени
неалкогольный стеатогепатит
сердечно-сосудистый риск
ожирение
инсулинорезистентность

ВВЕДЕНИЕ

Преждевременная недостаточность яичников (ПНЯ) – это частичное или полное прекращение функции яичников у женщин в возрасте до 40 лет. По результатам эпидемиологических исследований, распространенность данного синдрома среди женского населения варьирует в пределах от 1,1 до 3,7% [1–3]. ПНЯ приводит к преждевременному развитию остеопороза, сердечно-сосудистых заболеваний и стойкому нарушению репродуктивной функции (бесплодию), а также к нарушению качества жизни [4].

В настоящее время остается неизученной взаимосвязь неалкогольной жировой болезни печени (НАЖБП) и эстрогенодефицита у женщин репродуктивного возраста.

НАЖБП – хроническое заболевание, характеризующееся избыточным накоплением жира в печени у лиц, не употребляющих алкоголь. В России оно диагностируется у 37,3% пациентов, посещающих терапевта или гастроэнтеролога [5]. Важность своевременной диагностики и лечения НАЖБП определяется существенным вкладом этого заболевания в структуру общей смертности, причем в первую очередь за счет значительного увеличения сердечно-сосудистого риска [6–8].

В последние годы активно обсуждается роль гипоэстрогенемии в развитии НАЖБП у женщин [9]. В ряде экспериментальных работ установлено, что эстрогены способствуют бета-окислению свободных жирных кислот в печени и предотвращают накопление триглицеридов. В экспериментальных моделях эстрогены подавляли активацию звездчатых клеток печени и фиброгенез [10–13]. При дефиците эстрогенов происходит перераспределение жировой ткани по абдоминальному типу, что вызывает развитие и прогрессирование НАЖБП как у мышей, так и у людей [14]. Однако гипо­эстрогенемия может утяжелять течение НАЖБП у женщин и без ожирения. Исследование Yoneda M. et al., в которое были включены женщины без ожирения и с НАЖБП (подтвержденной биопсией), продемонстрировало, что женщины в постменопаузе имели более тяжелый фиброз по сравнению с женщинами в пременопаузе [13].

Таким образом, гипоэстрогенемия может выступать независимым фактором риска развития и прогрессирования НАЖБП у женщин. В настоящее время работ по изучению выраженности этой болезни у женщин с ПНЯ крайне мало. В связи с этим изучение функциональных и ультразвуковых показателей состояния печени у женщин с гипоэстрогенемией в возрасте до 40 лет актуально для выявления ранних признаков НАЖБП.

Цель исследования – изучить частоту и выраженность стеатоза печени у женщин с ПНЯ.

МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ

Одномоментное поперечное исследование выполнено на базе ФГБОУ ВО «Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. академика И.П. Павлова». В исследование были включены 86 женщин в возрасте от 29 до 40 лет (средний возраст 37,1 ± 2,2 года).

Все участницы для дальнейшего анализа были разделены на три группы:

  • 1-я группа (n = 40) была контрольной и состояла из женщин, имеющих регулярный менструальный цикл и уровни фолликулостимулирующего гормона (ФСГ) и эстрадиола в пределах нормальных значений;
  • 2-я группа (n = 29) включала пациенток, у которых отсутствовали менструации от 3 до 12 мес. и выявлялось повышение уровня ФСГ > 25 МЕ/л дважды с интервалом 4 нед.;
  • 3-ю группу (n = 17) образовали женщины с отсутствием менструаций более года и повышением уровня ФСГ > 25 МЕ/л.

Все обследованные дали письменное информированное согласие на участие в исследовании.

Критерии невключения: хирургическая менопауза, химиотерапия или лучевая терапия в анамнезе, опухолевидные образования яичников, синдром поликистозных яичников, прием комбинированных оральных контрацептивов в течение последних 6 мес., прием менопаузальной гормональной терапии, беременность, тяжелая соматическая патология, злоупотребление алкоголем (потребление ≥ 20 г этилового спирта в сутки), ожирение (индекс массы тела ≥ 30 кг/м2).

У всех участниц учитывали анамнестические данные: начало менструаций (менархе), возраст, факт табакокурения, характер сопутствующей терапии, семейный анамнез. Уровни ФСГ и эстрадиола определялись дважды с разницей не менее месяца. При сохраненном менструальном цикле забор крови на ФСГ и эстрадиол выполнялся на 3–5-й день цикла. За референсные значения ФСГ в фолликулиновой фазе менструального цикла были приняты его уровни 3,5–12,5 мМЕ/мл, во время менопаузы – 25,8–114 мМЕ/л. Для эстрадиола в качестве аналогичных показателей рассматривались уровни этого гормона 12,4–233 пг/мл и < 138 пг/мл соответственно. Референсными значениями биохимических показателей считались следующие величины: глюкоза – 4,1–6,1 ммоль/л, инсулин – 2,6–24,9 мкМЕ/мл, триглицериды (ТГ) – < 1,7 ммоль/л, липопротеиды низкой плотности (ЛПНП) – < 3,0 ммоль/л, липопротеиды высокой плотности (ЛПВП) – > 1,2 ммоль/л, общий холестерин (ОХС) – < 5,2 ммоль/л, аланинаминотрансфераза (АЛТ) – < 33 Ед./л, аспартатаминотрансфераза (АСТ) – < 32 Ед./л, гамма-­глутамилтрансфераза (ГГТ) – 6–42 Ед./л.

Индекс HOMA-IR (HOmeostasis Model Assesment – InsulinoResistance) рассчитывался по формуле:

HOMA-IR = инсулин плазмы натощак (мкЕд./ мл) × глюкоза плазмы натощак (ммоль/л) / 22,5.

Значение HOMA-IR > 2,5 указывает на наличие инсулинорезистентности [7]. Коэффициент стеатоза печени FLI (Fatty Liver Index) вычислялся по формуле:

FLI = ey/(1 + ey) × 100,

где y = 0,953 × ln (TГ, ммоль/л) + 0,139 × индекс массы тела (кг/м2) + 0,718 × ln (ГГТ, Ед./л) + 0,053 × окружность талии (см) - 15,745.

Для подсчета этого коэффициента использовался онлайн-калькулятор (www.mdcalc.com/fatty-liver-index). Всем участницам исследования измерялись рост и вес с расчетом индекса массы тела (ИМТ) по формуле: вес (кг) / рост (м)2. Окружность талии (ОТ) измерялась на уровне пупка, на середине расстояния между верхним краем подвздошной кости и нижним краем реберной дуги. Ультразвуковое исследование печени с определением наличия/отсутствия критериев НАЖБП выполнялось на аппарате экспертного класса Mindray Resona I9 с.

Статистическая обработка результатов

Обработка результатов исследования осуществлялась с помощью статистической программы StatTech v. 3.1.10 (разработчик – ООО «Статтех», Россия). Количественные показатели оценивались на предмет соответствия нормальному распределению посредством критерия Шапиро – Уилка (при числе исследуемых < 50) или критерия Колмогорова – Смирнова (при числе исследуемых > 50). Количественные показатели, имеющие нормальное распределение, описывались через средние арифметические величины (M) и стандартные отклонения (SD), границы 95% доверительного интервала (95% ДИ). В отсутствие нормального распределения количественные данные представлены в виде медианы (Me) и нижнего и верхнего квартилей (Q1–Q3). Категориальные данные описывались с указанием абсолютных значений и процентных долей. Сравнение трех и более групп по количественному показателю, имеющему нормальное распределение, проводилось с применением однофакторного дисперсионного анализа, апостериорные сравнения выполнялись с помощью критерия Геймса – Хауэлла (при неравных дисперсиях). Сравнение трех и более групп по количественному показателю, распределение которого отличалось от нормального, осуществлялось с использованием критерия Краскела – Уоллиса, апостериорные сравнения – критерия Данна с поправкой Холма. Процентные доли при анализе многопольных таблиц сопряженности сравнивались с помощью критерия хи-квадрат Пирсона. Статистически значимыми считали различия при p < 0,05.

РЕЗУЛЬТАТЫ

В изучаемых группах не было обнаружено значимых различий по возрасту наступления менархе, наследственности, курению.

По мере нарастания эстрогенодефицита у обследованных женщин отмечались значимое увеличение ОТ с 72 (71–81) до 81,5 (76,6–89,3) см (р < 0,001) и тенденция к повышению ИМТ с 23,8 до 26,8 кг/м2 (р > 0,05; табл. 1).

11-1.jpg (85 KB)

Далее нами была проанализирована частота встречаемости ОТ > 80 см в изучаемых группах женщин (рис. 1).

Значимо чаще ОТ > 80 см выявлялась во 2-й и 3-й группах, т. е. у женщин с эстрогенодефицитом, чем у участниц из группы контроля (p = 0,001). Как видно из представленных данных, показатель ОТ > 80 см в 1-й группе был у 11 из 43 (25,6%), во 2-й – у 9 из 17 (52,9%), в 3-й – у 19 из 28 (67,9%) женщин (р = 0,001; рис. 1). Это указывало на отчетливую взаимосвязь выраженности туловищного ожирения и степени гипоэстрогенемии у обследованных лиц.

При оценке лабораторных показателей (табл. 2) у пациенток с эстрогенодефицитом были значимо выше показатели глюкозы, инсулина и индекс HOMA-IR относительно женщин с нормоэстрогенемией (p < 0,05). По результатам обследования, ни у одной из женщин не был диагностирован сахарный диабет 2-го типа (СД 2). В то же время нарушение толерантности к глюкозе было зарегистрировано у 20% женщин во 2-й группе и у 43,8% – в 3-й. У участниц 1-й группы нарушений углеводного обмена не наблюдалось.

12-1.jpg (124 KB)

Оценка липидного профиля (см. табл. 2) вы­явила достоверно более низкий уровень ЛПВП и более высокие показатели ОХС и ЛПНП в крови у женщин во 2-й и 3-й группах (p1–2–3 < 0,05), что отражало негативное влияние эстрогенодефицита на показатели липидного обмена и повышение сердечно-сосудистого риска.

У женщин до 40 лет с выраженным эстрогенодефицитом отмечалось возрастание уровней ферментов печени АЛТ, АСТ и ГГТ и коэффициента стеатоза печени FLI (2-я и 3-я группы) по сравнению с участницами без эстрогенодефицита (см. табл. 2).

У обследованных женщин была установлена отрицательная корреляционная связь между уровнем эстрадиола и коэффициентом FLI (r = -0,524; р = 0,001; рис. 2).

12-2.jpg (52 KB)

Частота жирового гепатоза у женщин с разным уровнем эстрогенов в сыворотке крови различалась при оценке расчетного коэффициента FLI и результатов ультразвукового исследования печени (рис. 3).

У обследованных женщин во 2-й и 3-й группах по данным ультразвукового исследования стеатоз печени был обнаружен в 33,3 и 29,4% случаев соответственно, что существенно превышало аналогичный показатель в группе контроля, составивший 7,7% (р < 0,01). При анализе коэффициента FLI стеатоз печени также чаще выявлялся у обследованных 2-й и 3-й групп – 62,5 и 58,8% соответственно (р < 0,001).

ОБСУЖДЕНИЕ

В настоящее время появляется все больше доказательств того, что менопауза ассоциирована с прогрессированием и тяжестью НАЖБП [15]. В экспериментальных работах показано, что дефицит эстрогена в эксперименте ухудшает течение НАЖБП с ожирением [16]. Помимо дефицита эстрогенов, у женщин в постменопаузе наблюдается относительный избыток андрогенов и снижение белка, связывающего половые гормоны. Эти гормональные изменения, по-видимому, обусловлены увеличением абдоминальной жировой массы, также наблюдаемым у женщин в постменопаузе, и старением, которые тесно связаны с тяжестью и прогрессирующими формами НАЖБП. Важно отметить, что соответствующие клинические исследования в основном выполнялись у женщин с естественной менопаузой (после 45 лет), для ранней менопаузы аналогичных работ крайне мало.

Известно, что ожирение опосредует формирование и развитие НАЖБП, поэтому в представленной работе оно служило критерием исключения. У обследованных по мере нарастания эстрогенодефицита отмечалось значимое увеличение ОТ, что может свидетельствовать о влиянии гипоэстрогенемии у женщин до 40 лет на формирование туловищного ожирения. Риск развития углеводных нарушений нарастает при наличии туловищного ожирения [17]. У пациентов, включенных в наше исследование, случаев СД 2 обнаружено не было, при этом предиабет у женщин с гипоэстрогенемией диагностировался в 62,2% случаев, тогда как при нормо­эстрогенемии – только в 25,6%. Известно, что предиабет опосредует высокий сердечно-сосудистый риск и в большинстве случаев приводит к манифестации СД 2. В связи с этим женщины с ПНЯ относятся к группе риска развития нарушений углеводного обмена и требуют своевременного обследования для исключения как предиабета, так и, возможно, СД 2.

В нашем исследовании также были установлены более высокие значения ОХС и ЛПНП и более низкие уровни ЛПВП у женщин с гипоэстрогенемией до 40 лет. Такие изменения также могут влиять на более раннее развитие сердечно-сосудистой патологии. В исследовании Gunning M.N. et al. (n = 98) у пациенток с ПНЯ также имели место более высокие уровни ОХС, глюкозы и артериального давления по сравнению с контрольной группой [17].

По данным литературы, на стадии стеатоза трансаминазы печени у большей части пациентов находятся в пределах нормальных значений. Также у части больных может регистрироваться синдром холестаза с изолированным повышением уровня ГГТ и нормальными значениями фракций билирубина [18]. Однако в нашем исследовании цитолитический синдром был выявлен у 19% пациенток с ПНЯ, в то время как при нормоэстрогенемии повышения АЛТ и АСТ обнаружено не было. Эти изменения, возможно, связаны с более активным течением стеатогепатита на фоне ПНЯ. Своевременная диагностика и терапия жирового гепатоза позволяют предотвратить воспалительный процесс (неалкогольный стеатогепатит), формирование фиброзных изменений и печеночной недостаточности, лечить которые намного сложнее.

До настоящего времени диагностика НАЖБП на ранних стадиях остается затруднительной. Самый эффективный диагностический метод – биопсия печени: только она позволяет диагностировать стеатогепатит на ранних стадиях [19]. В связи с этим актуален поиск новых маркеров, которые бы свидетельствовали о ранних поражениях печени у женщин с ПНЯ. С этой целью в нашем исследовании был изучен коэффициент стеатоза печени FLI, для расчета которого требуется незначительное количество доступных лабораторных анализов и показателей объективного осмотра. У обследованных пациенток установлена отрицательная корреляция между уровнем эстрадиола и расчетным индексом FLI, косвенно отражающая степень стеатоза печени, что может послужить основой для дальнейших научных исследований. Преимущество указанного подхода подтверждается тем, что в данном исследовании НАЖБП с помощью расчетного коэффициента FLI выявлялась значимо чаще, чем при ультразвуковом методе исследования. Вероятно, более чувствительные лабораторные показатели имеют больший потенциал в качестве прогностического маркера метаболического нездоровья печени у пациенток с ПНЯ. Однако это требует дальнейшего изучения.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Полученные в представленном исследовании результаты свидетельствуют о важности оценки показателей углеводного и липидного обмена, выявления и лечения НАЖБП у женщин с гипоэстрогенемией, диагностированной до 40 лет. Это поможет раннему выявлению важных факторов сердечно-сосудистого риска и их своевременной коррекции для предупреждения развития клинически значимых событий.

Список литературы

1. Li M., Zhu Y., Wei J. et al. The global prevalence of premature ovarian insufficiency: A systematic review and meta-analysis. Climacteric. 2023; 26(2): 95–102.

https://doi.org/10.1080/13697137.2022.2153033. PMID: 36519275.

2. Rudnicka E., Kruszewska J., Klicka K. et al. Premature ovarian insufficiency – aetiopathology, epidemiology, and diagnostic evaluation. Prz Menopauzalny. 2018; 17(3): 105–8.

https://doi.org/10.5114/pm.2018.78550. PMID: 30357004. PMCID: PMC6196779.

3. Golezar S., Ramezani T.F., Khazaei S. et al. The global prevalence of primary ovarian insufficiency and early menopause: A meta-analysis. Climacteric. 2019; 22(4): 403–11.

https://doi.org/10.1080/13697137.2019.1574738. PMID: 30829083.

4. Кравченко Е.Н., Воронцова М.С. Преждевременная недостаточность яичников, современный взгляд на проблему. Мать и дитя в Кузбассе. 2022; (1): 4–10. (Kravchenko E.N., Vorontsova M.S. Premature ovarian insufficiency: Modern view of the problem. Mat’ i ditja v Kuzbasse = Mother and Baby in Kuzbass. 2022; (1): 4–10 (In Russ.)).

https://doi.org/10.24412/2686-7338-2022-1-4-10. EDN: JSNSON.

5. Ивашкин В.Т., Драпкина О.М., Маев И.В. с соавт. Распространенность неалкогольной жировой болезни печени у пациентов амбулаторно-поликлинической практики в Российской Федерации: результаты исследования DIREG 2. Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 2015; 25(6): 31–41. (Ivashkin V.T., Drapkina O.M., Mayev I.V. et al. Prevalence of non-alcoholic fatty liver disease in out-patients of the russian federation: DIREG 2 study results. Rossiiskiy zhurnal gastroenterologii, gepatologii, koloproktologii = Russian Journal of Gastroenterology, Hepatology and Coloproctology. 2015; 25(6): 31–41 (In Russ.)).

https://doi.org/10.21638/11701/spbu11.2017.201. EDN: VOXFQP.

6. Targher G., Byrne C.D., Lonardo A. et al. Non-alcoholic fatty liver disease and risk of incident cardiovascular disease: A meta-analysis. J Hepatol. 2016; 65(3): 589–600.

https://doi.org/10.1016/j.jhep.2016.05.013. PMID: 27212244.

7. Hamaguchi M., Kojima T., Takeda N. et al. Nonalcoholic fatty liver disease is a novel predictor of cardiovascular disease. World J Gastroenterol. 2007; 13(10): 1579–84.

https://doi.org/10.3748/wjg.v13.i10.1579. PMID: 17461452. PMCID: PMC4146902.

8. Киселева Е.В., Демидова Т.Ю. Неалкогольная жировая болезнь печени и сахарный диабет 2 типа: проблема сопряженности и этапности развития. Ожирение и метаболизм. 2021; 18(3): 313–319. (Kiseleva E.V., Demidova T.Yu. Non-alcoholic fatty liver disease and type 2 diabetes mellitus: The problem of conjunction and phasing. Ozhirenie i metabolizm = Obesity and Metabolism. 2021; 18(3): 313–319 (In Russ.)).

https://doi.org/10.14341/omet12758. EDN: UKMSSN.

9. Ballestri S., Nascimbeni F., Baldelli E. et al. NAFLD as a sexual dimorphic disease: Role of gender and reproductive status in the development and progression of nonalcoholic fatty liver disease and inherent cardiovascular risk. Adv Ther. 2017; 34(6): 1291–1326.

https://doi.org/10.1007/s12325-017-0556-1. PMID: 28526997. PMCID: PMC5487879.

10. Wang Y., Wu C., Zhou J. et al. Overexpression of estrogen receptor β inhibits cellular functions of human hepatic stellate cells and promotes the anti-fibrosis effect of calycosin via inhibiting STAT3 phosphorylation. BMC Pharmacol Toxicol. 2022; 23(1): 77.

https://doi.org/10.1186/s40360-022-00617-y. PMID: 36207725. PMCID: PMC9541055.

11. Zhou Y., Shimizu I., Lu G. et al. Hepatic stellate cells contain the functional estrogen receptor beta but not the estrogen receptor alpha in male and female rats. Biochem Biophys Res Commun. 2001; 286(5): 1059–65.

https://doi.org/10.1006/bbrc.2001.5479. PMID: 11527408.

12. Liu Q.-H., Li D.-G., Huang X. et al. Suppressive effects of 17 beta-estradiol on hepatic fibrosis in CCl4-induced rat model. World J Gastroenterol. 2004; 10(9): 1315–20.

https://doi.org/10.3748/wjg.v10.i9.1315. PMID: 15112349. PMCID: PMC4622773.

13. Yoneda M., Thomas E., Sumida Y. et al. The influence of menopause on the development of hepatic fibrosis in nonobese women with nonalcoholic fatty liver disease. Hepatology. 2014; 60(5): 1792.

https://doi.org/10.1002/hep.27097. PMID: 24585422.

14. Кологривова И.В., Винницкая И.В., Кошельская О.А., Суслова Т.Е. Висцеральное ожирение и кардиометаболический риск: особенности гормональной и иммунной регуляции. Ожирение и метаболизм. 2017; 14(3): 3–10. (Kologrivova I.V., Vinnitskaya I.V., Koshelskaya O.A., Suslova T.E. Visceral obesity and cardiometabolic risk: Features of hormonal and immune regulation. Ozhirenie i metabolizm = Obesity and Metabolism. 2017; 14(3): 3–10 (In Russ.)).

https://doi.org/10.14341/omet201733-10. EDN: YLAUGQ.

15. Venetsanaki V., Polyzos S.A. Menopause and non-alcoholic fatty liver disease: A review focusing on therapeutic perspectives. Curr Vasc Pharmacol. 2019; 17(6): 546–55.

https://doi.org/10.2174/1570161116666180711121949. PMID: 29992886.

16. Xin G., Qin S., Wang S. et al. Sex hormone affects the severity of nonalcoholic steatohepatitis through the MyD88-dependent IL-6 signaling pathway. Exp Biol Med (Maywood). 2015; 240(10): 1279–86.

https://doi.org/10.1177/1535370215570189. PMID: 25790822. PMCID: PMC4935253.

17. Gunning M.N., Meun C., van Rijn B.B. et al. Coronary artery calcification in middle-aged women with premature ovarian insufficiency. Clin Endocrinol (Oxf). 2019; 91(2): 314–22.

https://doi.org/10.1111/cen.14003. PMID: 31049984.

18. Булатова И.А., Шевлюкова Т.П., Гуляева И.Л. с соавт. Особенности течения неалкогольного стеатоза печени у женщин репродуктивного возраста и в менопаузе. Медицинский совет. 2022; 16(15): 62–69. (Bulatova I.A., Shevlyukova T.P., Gulyaeva I.L. et al. Features of the course of non-alcoholic liver steatosis in women of reproductive age and in menopause. Meditsinskiy sovet = Medical Council. 2022; 16(15): 62–69 (In Russ.)).

https://doi.org/10.21518/2079-701X-2022-16-15-62-69. EDN: LJCDND.

19. Трухан Д.И., Иванова Д.С. Неалкогольная жировая болезнь печени, ассоциированная с ожирением: терапевтические возможности. Consilium Medicum. 2016; 18(8): 68–74. (Trukhan D.I., Ivanova D.S. Non-alcoholic fatty liver disease associated with obesity: Therapeutic opportunities. Consilium Medicum. 2016; 18(8): 68–74 (In Russ.)). EDN: XESUMH.

Об авторах / Для корреспонденции

Светлана Владимировна Дора, д. м. н., профессор, профессор кафедры терапии факультетской с курсом эндокринологии, кардиологии с клиникой им. академика Г.Ф. Ланга ФГБОУ ВО «Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. академика И.П. Павлова» Минздрава России. Адрес: 197022, г. Санкт-Петербург, ул. Льва Толстого, д. 6–8.
E-mail: doras2001@mail.ru
ORCID: https://orcid.org/0000-0002-8249-6075. eLibrary SPIN: 9845-0065
Юрий Шавкатович Халимов, д. м. н., профессор, заведующий кафедрой терапии факультетской с курсом эндокринологии, кардиологии с клиникой им. академика Г.Ф. Ланга ФГБОУ ВО «Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. академика И.П. Павлова» Минздрава России. Адрес: 197022, г. Санкт-Петербург, ул. Льва Толстого, д. 6–8.
E-mail: yushkha@gmail.com
ORCID: https://orcid.org/0000-0002-7755-7275. eLibrary SPIN: 7315-6746
Сабир Насрединович Мехтиев, д. м. н., профессор, профессор кафедры терапии госпитальной с курсом аллергологии и иммунологии им. академика Черноруцкого с клиникой ФГБОУ ВО «Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. академика И.П. Павлова» Минздрава России. Адрес: 197022, г. Санкт-Петербург, ул. Льва Толстого, д. 6–8.
E-mail: sabirm@mail.ru
ORCID: https://orcid.org/0000-0001-7367-9219
Анна Владимировна Лискер, к. м. н., заведующая отделением эндокринологии ФГБОУ ВО «Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. академика И.П. Павлова» Минздрава России. Адрес: 197022, г. Санкт-Петербург, ул. Льва Толстого, д. 6–8.
E-mail: a.lisker@mail.ru
ORCID: https://orcid.org/0000-0003-4295-1202. eLibrary SPIN: 3688-1505
Маргарита Викторовна Зимина, аспирант кафедры терапии факультетской с курсом эндокринологии, кардиологии с клиникой им. Г.Ф. Ланга ФГБОУ ВО «Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. академика И.П. Павлова» Минздрава России. Адрес: 197022, г. Санкт-Петербург, ул. Льва Толстого, д. 6–8.
E-mail: rita.zimina.1997@mail.ru
ORCID: https://orcid.org/0009-0006-5004-2825
Галина Владимировна Семикова, к. м. н., ассистент кафедры терапии факультетской с курсом эндокринологии, кардиологии и функциональной диагностики с клиникой им. Г.Ф. Ланга ФГБОУ ВО «Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. академика И.П. Павлова» Минздрава России. Адрес: 197022, г. Санкт-Петербург, ул. Льва Толстого, д. 6–8.
E-mail: semikovagv@yandex.ru
ORCID: https://orcid.org/0000-0003-0791-4705
Анна Ральфовна Волкова, д. м. н., профессор кафедры терапии факультетской с курсом эндокринологии, кардиологии с клиникой им. академика Г.Ф. Ланга ФГБОУ ВО «Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. академика И.П. Павлова» Минздрава России. Адрес: 197022, г. Санкт-Петербург, ул. Льва Толстого, д. 6–8.
E-mail: volkovaa@mail.ru
ORCID: https://orcid.org/0000-0002-5189-9365. eLibrary SPIN: 4007-1288
Ирина Владиславовна Черебилло, клинический ординатор по специальности «Эндокринология» кафедры терапии факультетской с курсом эндокринологии, кардиологии с клиникой им. академика Г.Ф. Ланга ФГБОУ ВО «Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. академика И.П. Павлова» Минздрава России. Адрес: 197022, г. Санкт-Петербург, ул. Льва Толстого, д. 6–8.
E-mail: icherebillo@yandex.ru
ORCID: https://orcid.org/0009-0000-7067-296X
Юлия Владимировна Полякова, студентка лечебного факультета ФГБОУ ВО «Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. академика И.П. Павлова» Минздрава России. Адрес: 197022, г. Санкт-Петербург, ул. Льва Толстого, д. 6–8.
E-mail: cumparsita01@gmail.com
ORCID: https://orcid.org/0009-0008-0013-9615

Также по теме