Аннотация. Цель исследования – определить распространенность полиморфизма гена FTO и его клиническое значение у больных с неалкогольной жировой болезнью печени (НАЖБП), ассоциированной с ожирением.
Материал и методы. Обследовано 114 пациентов с НАЖБП, ассоциированной с ожирением или избыточной массой тела. Группа сравнения состояла из 72 здоровых лиц с индексом массы тела <25, сопоставимых с по полу и возрасту с исследуемыми больными. Олигонуклеотидный полиморфизм Т/А гена FTO (rs9939609) определяли с помощью аллель-специфической полимеразной цепной реакции (ООО НПФ «Литех») с последующей электрофоретической детекцией.
Результаты. У пациентов c НАЖБП, ассоциированной с избыточной массой тела и ожирением, полиморфизм гена FTO (rs9939609) Т/А встречался чаще, чем в здоровой популяции. Генотип АА и аллель А при ожирении 2-й и 3-й степеней выявляются чаще, а генотип ТТ реже, чем у лиц с ожирением 1-й степени и избыточной массой тела. Неблагоприятные генотипы FTO-гена ТА и АА были ассоциированы с высоким содержанием в крови триглицеридов. При сопутствующем сахарном диабете 2-го типа у пациентов с НАЖБП чаще обнаруживается аллель А и реже генотип ТТ. Развитие неалкогольного стеатогепатита чаще возникает при наличии аллеля А FTO-гена.
Заключение. Проведенные исследования свидетельствуют о важной роли полиморфизма гена FTO (rs9939609) Т/А в патогенезе ожирения и НАЖБП.