Клинико-диагностическое значение кишечной микробиоты в развитии неспецифического язвенного колита


DOI: https://dx.doi.org/10.18565/therapy.2023.7.17-21

С.Н. Лагутина, П.А. Чижков, А.А. Зуйкова, И.С. Добрынина, В.Н. Попов

1) ФГБОУ ВО «Воронежский государственный медицинский университет им. Н.Н. Бурденко» Минздрава России; 2) ФГБОУ ВО «Воронежский государственный университет»
Аннотация. В настоящее время воспалительные заболевания кишечника с аутоиммунным типом поражения (язвенный колит, болезнь Крона) занимают лидирующие позиции среди патологии желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Изменение родового состава кишечной микробиоты может быть ранним диагностическим признаком аутоиммунного воспаления.
Цель – оценить биоразнообразие кишечной микробиоты у пациентов с язвенным колитом (ЯК). Материал и методы. Проведено 16s-РНК генетическое секвенирование (основной метод исследования кишечной микробиоты) у 40 человек – 20 пациентов с ЯК различной степени тяжести (основная группа) и 20 соматически здоровых лиц (контроль). У всех пациентов диагноз ЯК был ранее верифицирован по результатам колоноскопии и прицельной биопсии с последующим гистологическим исследованием. Тяжесть течения ЯК определялась по индексу Мейо. Помимо этого, производилась лабораторная диагностика, в рамках которой были оценены показатели общего и биохимического (СРБ) анализа крови в обеих исследуемых группах. Средний возраст обследуемых составил 42±3,5 лет.
Результаты. При оценке лабораторных показателей у пациентов с ЯК отмечался лейкоцитоз (11,4±0,68 г/л), а также увеличение значения СРБ (9,6±1,5 мг/л) по сравнению с группой контроля. При интерпретации индекса Мейо у большинства пациентов отмечалась средняя степень тяжести основного заболевания. В результате секвенирования кишечной микробиоты в основной группе по сравнению с контролем было выявлено достоверное снижение представителей нормальной микрофлоры кишечника – основных продуцентов короткоцепочных жирных кислот, увеличение бактерий патогенного кластера и сульфатредуцирующих бактерий.
Заключение. Обнаружено значительное снижение показателей нормальной микрофлоры, увеличение патогенного кластера бактерий у пациентов с ЯК. Полученные данные могут послужить основой для усовершенствования диагностики этой патологии.
Ключевые слова: индекс Мейо, неспецифический язвенный колит, микробиота кишечника, воспалительные заболевания кишечника
Полный текст статьи доступен
в "Библиотеке Врача"

Литература

1. Lin L., Zhang J. Role of intestinal microbiota and metabolites on gut homeostasis and human diseases. BMC Immunology. 2017; 18(1): 2. https://dx.doi.org/10.1186/s12865-016-0187-3.


2. Derovs A., Laivacuma S., Krumina A. Targeting microbiota: What do we know about it at present? Med (Kaunas). 2019; 55(8): 459. https://dx.doi.org/10.3390/medicina55080459.


3. Burakova I., Smirnova Y., Gryaznova M. et al. The effect of short-term consumption of lactic acid bacteria on the gut microbiota in obese people. Nutrients. 2022; 14(16): 3384. https://dx.doi.org/10.3390/nu14163384.


4. Chattopadhyay I., Dhar R., Petusami K. et al. Exploring the role of the gut microbiome in colon cancer. Applied Biochemistry Biotechnol. 2021; 193(6): 1780–99. https://dx.doi.org/10.1007/s12010-021-03498-9.


5. Loke Y.L., Chew M.T., Ngeow Y.F. et al. Colon carcinogenesis: The interplay between diet and gut microbiota. Front Cell Infect Microbiol. 2020; 10: 603086. https://dx.doi.org/10.3389/fcimb.2020.603086.


6. Sanchez-Alcoholado L., Ramos-Molina B., Otero A. et al. The role of the gut microbiome in colorectal cancer development and therapy response. Cancers (Basel). 2020; 12(6): 1406. https://dx.doi.org/10.3390/cancers12061406.


7. Sekizuka T., Ogasawara Y., Ohkusa T., Kuroda M. Characterization of Fusobacterium varium Fv113-g1 isolated from a patient with ulcerative colitis based on complete genome sequence and transcriptome analysis. PLoS One. 2017; 12(12): e0189319. https://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0189319.


Об авторах / Для корреспонденции

Светлана Николаевна Лагутина, ординатор кафедры поликлинической поликлинической терапии ФГБОУ ВО «Воронежский государственный медицинский университет им. Н.Н. Бурденко» Минздрава России. Адрес: 394036, г. Воронеж, ул. Студенческая, д. 10. E-mail: svlagutina97@mail.ru.
ORCID https://orcid.org/0000-0003-3730-5265
Павел Андреевич Чижков, аспирант кафедры генетики, цитологии и биоинженерии ФГБОУ ВО «Воронежский государственный университет». Адрес: 394018, Россия, г. Воронеж, Университетская площадь, д. 1. E-mail: qooleer@yandex.ru. ORCID https://orcid.org/0000-0002-5626-0579
Анна Александровна Зуйкова, д.м.н., профессор, зав. кафедрой поликлинической терапии ФГБОУ ВО
«Воронежский государственный медицинский университет им. Н.Н. Бурденко» Минздрава России. Адрес: 394036, г. Воронеж, ул. Студенческая, д. 10. E-mail: zuikova-therapia@vrngmu.ru.
ORCID: https://orcid.org/0000-0002-5378-4959
Ирина Сергеевна Добрынина, к.м.н., доцент кафедры поликлинической терапии ФГБОУ ВО «Воронежский государственный медицинский университет им. Н.Н. Бурденко» Минздрава России. Адрес: 394036, г. Воронеж, ул. Студенческая, д. 10. E-mail: dobrynina@mail.ru. ORCID: https://orcid.org/0000-0002-4849-0200 Василий Николаевич Попов, д.м.н., профессор, зав. кафедрой генетики, цитологии и биоинженерии ФГБОУ ВО «Воронежский государственный медицинский университет им. Н.Н. Бурденко» Минздрава России. Адрес: 394036, г. Воронеж, ул. Студенческая, д. 10. E-mail: pvn@vsuet.ru.
ORCID: https://orcid.org/0000-0003-1294-8686


Похожие статьи

К содержанию номера

Бионика Медиа