Полиморфизм Ser49gly как предиктор возникновения наследственного синдрома слабости синусового узла

Никулина С.Ю., Шульман В.А., Чернова А.А., Воевода М.И., Максимов В.Н., Казаринова Ю.Л.

В настоящей работе впервые на клинико-генетическом материале выявлена ассоциация наследственного синдрома слабости синусового узла (СССУ) с полиморфизмом гена бета-адренорецепторов. Впервые выявлено, что гетерозиготный вариант генотипа гена бета-адренорецепторов Ser49Gly у больных с СССУ и их здоровых родственников встречается достоверно чаще, чем у лиц контрольной группы. В группе больных с СССУ, в отличие от лиц контрольной группы, отмечено статистически значимое преобладание носителей мутантного аллеля Gly49.

Ключевые слова

Также по теме