Цель исследования. Оценить показатели системы матриксных металлопротеиназ (MMР-1, ММР-9, TIMP-1) у пациентов с дисплазией соединительной ткани (ДСТ). Материал и методы. Обследованы 82 пациента (64 мужчины и 18 женщин, средний возраст 21,96±4,47 года) с ДСТ. Критериями включения в исследование являлись ДСТ у пациентов обоего пола в возрасте 18–35 лет, подписавших информированное согласие на участие в исследовании. Исследованы показатели ММР-1 и -9, TIMP-1 в сыворотке крови у пациентов с ДСТ. Диспластические синдромы и фенотипы были представлены первичным миксоматозным (n=14) и семейным пролапсом митрального клапана (n=14), спорадическим синдромом пролапса митрального клапана (n=49), неклассифицируемым фенотипом (n=1), повышенной диспластической стигматизацией (n=4). Для оценки баланса между ММР и их ингибитором были изучены коэффициенты ММР-1/TIMP-1 и ММР-9/TIMP-1. Результаты. Установлено повышение ММР-1, ММР-9, коэффициентов ММР-1/TIMP-1 и ММР-9/TIMP-1 при ДСТ. Более выраженные отклонения в системе ММР зарегистрированы в группах с костно-суставными диспластическими проявлениями, а также при миксоматозной дегенерации пролабирующего митрального клапана и гемодинамически значимой митральной регургитации. Заключение. Сывороточные показатели MMP-1 и -9, а также их дисбаланс с TIMP-1 могут быть использованы как лабораторные тесты для оценки ремоделирования соединительнотканных структур при ДСТ.

Ключевые слова: дисплазия соединительной ткани, матриксная металлопротеиназа-1, матриксная металлопротеиназа-9, тканевой ингибитор матриксной металлопротеиназы-1