Влияние генетических особенностей на психологический статус пациентов, перенесших инфаркт миокарда (обзор литературы)


DOI: https://dx.doi.org/10.18565/therapy.2021.9.104-112

С.Е. Головенкин, С.Ю. Никулина, М.Г. Бубнова, Ю.В. Орлова, В.Н. Максимов

1) ФГБОУ ВО «Красноярский государственный медицинский университет им. профессора В.Ф. Войно-Ясенецкого» Минздрава России; 2) ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр терапии и профилактической медицины» Минздрава России, г. Москва; 3) Научно-исследовательский институт терапии и профилактической медицины – филиал ФГБНУ «Федеральный исследовательский центр Институт цитологии и генетики Сибирского отделения Российской академии наук», г. Новосибирск
Аннотация. Кардиореабилитация и вторичная профилактика пациентов c острым инфарктом миокарда (ИМ) – важнейший компонент в решении общей задачи по снижению смертности от сердечно-сосудистых причин. К сожалению, далеко не все пациенты после острых коронарных событий проходят курс кардиореабилитации, а затем соблюдают меры вторичной профилактики. Среди причин низкой комплаентности важное место занимает наличие тревоги и депрессии у этой категории больных. В статье обсуждаются результаты исследований, посвященных связи генетических особенностей и психологического статуса пациентов, перенесших ИМ. Рассмотрена роль ряда полиморфизмов генов в возникновении тревоги и депрессии у таких больных. Выявлено влияние возраста, коморбидности, продолжительности стрессового воздействия и других факторов, влияющих на психологический статус пациентов. Важный раздел обзора – обсуждение генов-кандидатов, которые способны влиять на взаимодействие между ИМ и депрессией и могут представлять собой потенциальные мишени для терапевтического вмешательства.
Ключевые слова: аллель, тревога, депрессия, вторичная профилактика, инфаркт миокарда, однонуклеотидный полиморфизм, генетика, реабилитация
Полный текст статьи доступен
в "Библиотеке Врача"

Литература


  1. Naghavi M., Wang H., Lozano R. et al. Global, regional, and national age-sex specific all-cause and cause-specific mortality for 240 causes of death, 1990–2013: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2013. Lancet. 2015; 385(9963): 117–71. doi: 10.1016/S0140-6736(14)61682-2.

  2. Бойцов С.А., Погосова Н.В., Бубнова М.Г. с соавт. Кардиоваскулярная профилактика 2017. Российские национальные рекомендации. Российский кардиологический журнал. 2018; 6: 7–122.

  3. Аронов Д.М., Бубнова М.Г., Барбараш О.Л. с соавт. Острый инфаркт миокарда с подъемом сегмента ST электрокардиограммы: реабилитация и вторичная профилактика. Российские клинические рекомендации. CardioСоматика. 2014; S1: 5–41.

  4. Демографический ежегодник России. 2015: Статистический сборник Росстата. M. 2015; 263 c.

  5. Аронов Д.М. История развития кардиореабилитации в России. Кардиология. 2018; S11: 14–21.

  6. Аронов Д.М., Бубнова М.Г. Проблемы внедрения новой системы кардиореабилитации в России. Российский кардиологический журнал. 2013; 4: 14–22.

  7. O'Gara P.T., Kushner F.G., Ascheim D.D. еt al. ACCF/AHA guidelines for the management of ST-elevation myocardial infarction. A report of the American College of Cardiology Foundation/American Heart Association. Task force on practice guidelines. J Am Coll Cardiol. 2011; 61(4): e78–e140. doi: 10.1016/j.jacc.2012.11.019.

  8. Steg G., James S.K., Atar D. et al. ESC Guidelines for the management of acute myocardial Infarction in patients presenting with ST-segment elevation. Task force on management of elevation acute myocardial infarction of the European Society of Cardiology (ESC). Eur Heart J. 2012; 33(20): 2569–619. doi: 10.1093/eurheartj/ehs215.

  9. Levine G.N., Bates E., Blankenship J.C. et al. ACC/AHA/SCAI 2011 guideline for percutaneous coronary intervention: a report of the American College of Cardiology Foundation/American Heart Association. Task force on practice guidelines and the Society for Cardiovascular Angiography and Interventions. J Am Coll Cardiol. 2011; 58(24): e44–122. doi: 10.1016/j.jacc.2011.08.007.

  10. Wijns W., Kolh P., Danchin N. et al. Guidelines on myocardial revascularization. ESC/EACTS guidelines. Eur Heart J. 2010; 31(20): 2501–55. doi: 10.1093/eurheartj/ehq277.

  11. Taylor R.S., Brown A., Ebrahim S. et al. Exercise-based rehabilitation for patients with coronary heart disease: review and meta-analysis of randomized controlled trials. Am J Med. 2004; 116(10): 682–92. doi: 10.1016/j.amjmed.2004.01.009.

  12. de Vries H., Kemps H.M.C., van Engen-Verheul M.M. et al. Cardiac rehabilitation and survival in a large representative community cohort of Dutch patients. Eur Heart J. 2015; 36(24): 1519–28. doi: 10.1093/eurheartj/ehv111.

  13. De Schutter A., Kachur S., Lavie C.J. et al. Cardiac rehabilitation fitness changes and subsequent survival. Eur Heart J Qual Care Clin Outcomes. 2018; 4(3): 173–79. doi: 10.1093/ehjqcco/qcy018.

  14. Doimo S., Fabris E., Piepoli M. et al. Impact of ambulatory cardiac rehabilitation on cardiovascular outcomes: A long-term follow-up study. Eur Heart J. 2019; 40(8): 678–85. doi: 10.1093/eurheartj/ehy417.

  15. Аронов Д.М. Кардиореабилитация больных ИБС: рецепт для России. Лечащий врач. 2007; 3: 22–26.

  16. Grace S., Chessex C., Arthur H. et al. Systematizing inpatient referral to cardiac rehabilitation 2010: Canadian Association of Cardiac Rehabilitation and Canadian Cardiovascular Society joint position paper. J Cardiopulm Rehabil Prev. 2011; 31(3): E1–8. doi: 10.1097/HCR.0b013e31829721f.

  17. Ades P.A., Keteyian S.J., Wright J.S. et al. Increasing cardiac rehabilitation participation from 20% to 70%: A road map from the Million Hearts Cardiac Rehabilitation Collaborative. Mayo Clin Proc. 2017; 92(2): 234–42. doi: 10.1016./j.mayocp.2016.10.014.

  18. Turk-Adawi K.I., Oldridge N.B., Tarima S.S. et al. Cardiac rehabilitation enrollment among referred patients. Рatient and organizational factors. J Cardiopulm Rehabil Prev. 2014; 34(2): 114–22. doi: 10.1097/HCR.0000000000000017.

  19. Endo N., Goto A., Suzuki T. et al. Factors associated with enrollment and adherence in outpatient cardiac rehabilitation in Japan. J Cardiopulm Rehabil Prev. 2015; 35(3): 186–92. doi: 10.1097/HCR.0000000000000103.

  20. Бубнова М.Г. Актуальные проблемы участия и обучения кардиологических пациентов в программах кардиореабилитации и вторичной профилактики. Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2020; 6: 2649.

  21. Аронов Д.М., Бубнова М.Г., Драпкина О.М. Немедикаментозная терапия больных с сердечно-сосудистыми заболеваниями в программах кардиореабилитации. Профилактическая медицина. 2020; 6–2: 57–64.

  22. Menezes A.R., Lavie C.J., Milani R.V. et al. Cardiac rehabilitation in the United States. Prog Cardiovasc Dis. 2014; 56(5): 522–29. doi: 10.1016/j.pcad.2013.09.018.

  23. Bustamante M.J., Valentino G., Kramer V. et al. Patient adherence to a cardiovascular rehabilitation program: What factors are involved? Int J Clin Med. 2015; 6(9): 605–14. doi: 10.4236/ijcm.2015.69081.

  24. Soroush A., Heydarpour B., Komasi S. et al. Barriers for the referral to outpatient cardiac rehabilitation: A predictive model including actual and perceived risk factors and perceived control. Ann Card Anaesth. 2018; 21(3): 249–54. doi.10.4103/aca.ACA_87_17.

  25. Cortes-Beringola A., Fitzsimons D., Pelliccia A. et al. Planning secondary prevention: Room for improvement. Eur J Prev Cardiol. 2017; 24(3S): 22–28. doi: 10.1177/2047487317704954.

  26. Fumeron F., Betoulle D., Nicaud V. et al. Serotonin transporter gene polymorphism and myocardial infarction: Etude Cas-Temoins de l’Infarctus du Myocarde (ECTIM). Circulation. 2002; 105(25): 2943–45. doi: 10.1161/01.cir.0000022603.92986.99.

  27. Nakatani D., Sato H., Sakata Y. et al. Influence of serotonin transporter gene polymorphism on depressive symptoms and new cardiac events after acute myocardial infarction. Am Heart J. 2005; 150(4): 652–58. doi: 10.1016/j.ahj.2005.03.062.

  28. Голимбет В.Е., Волель Б.А., Должиков А.В., Исаева М.И. Исследование роли полиморфизма 5-HTTLPR гена переносчика серотонина в развитии депрессии при ишемической болезни сердца. Журнал неврологии и психиатрии им. C.C. Корсакова. 2012; 8: 63–69.

  29. Zhang L.J., Zeng X.T., Zhao M.J. et al. The important effect of 5-HTTLPR polymorphism on the risk of depression in patients with coronary heart disease: a meta-analysis. BMC Cardiovasc Disord. 2020; 20(1):141. doi: 10.1186/s12872-020-01424-1.

  30. Meyer T., Rothe I., Staab J. et al. SPIRR-CAD Investigators. Length polymorphisms in the angiotensin I-converting enzyme gene and the serotonin-transporter-linked polymorphic region constitute a risk haplotype for depression in patients with coronary artery disease. Biochem Genet. 2020; 58(4): 631–48. doi: 10.1007/s10528-020-09967-w.

  31. Liu Y.Q., Su G.B., Duan C.H. et al. Brain-derived neurotrophic factor gene polymorphisms are associated with coronary artery disease-related depression and antidepressant response. Mol Med Rep. 2014; 10(6): 3247–53. doi: 10.3892/mmr.2014.2638.

  32. Amadio P., Colombo G.I., Tarantino E. et al. BDNFVal66met polymorphism: a potential bridge between depression and thrombosis. Eur Heart J. 2017; 38(18): 1426–35. doi: 10.1093/eurheartj/ehv655.

  33. Kang H.J., Bae K.Y., Kim S.W. et al. BDNF val66met polymorphism and depressive disorders in patients with acute coronary syndrome. J Affect Disord. 2016; 194: 1–8. doi: 10.1016/j.jad.2016.01.033.

  34. Westermair A.L., Munz M., Schaich A. et al. Association of genetic variation at AQP4 locus with vascular depression. Biomolecules. 2018; 8(4): 164. doi: 10.3390/biom8040164.

  35. Zhang X., Huo Q., Sun W. et al. Rs2910164 in microRNA‑146a confers an elevated risk of depression in patients with coronary artery disease by modulating the expression of NOS1. Mol Med Rep. 2018; 18(1): 603–09. doi: 10.3892/mmr.2018.8929.

  36. Dai Z., Li Q., Yang G. et al. Using literature-based discovery to identify candidate genes for the interaction between myocardial infarction and depression. BMC Med Genet. 2019; 20(1): 104. doi: 10.1186/s12881-019-0841-8.

  37. Brandt J., Warnke K., Jorgens S. et al. Association of FKBP5 genotype with depressive symptoms in patients with coronary heart disease: A prospective study. J Neural Transm (Vienna). 2020; 127(12): 1651–62. doi: 10.1007/s00702-020-02243-6.

  38. Khandaker G.M., Zuber V., Rees J.M.B. et al. Shared mechanisms between coronary heart disease and depression: Findings from a large UK general population-based cohort. Mol Psychiatry. 2020; 25(7): 1477–86. doi: 10.1038/s41380-019-0395-3. Epub 2019 Mar 19. Erratum in: Mol Psychiatry. 2020 Aug 17.

  39. Han W., Wei Z., Dang R. et al. Angiotensin-II and angiotensin-(1-7) imbalance affects comorbidity of depression and coronary heart disease. Peptides. 2020; 131: 170353. doi: 10.1016/j.peptides.2020.170353.

  40. Han W., Zhang H., Gong X. et al. Association of SGK1 polymorphisms with susceptibility to coronary heart disease in Chinese Han patients with comorbid depression. Front Genet. 2019; 10: 921. doi: 10.3389/fgene.2019.00921.

  41. Purves K.L., Coleman J.R.I., Meier S.M. et al. A major role for common genetic variation in anxiety disorders. Mol Psychiatry. 2020; 25(12): 3292–303. doi: 10.1038/s41380-019-0559-1.

  42. Hagenaars S.P., Coleman J.R.I., Choi S.W. et al. Genetic comorbidity between major depression and cardio-metabolic traits, stratified by age at onset of major depression. Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet. 2020; 183(6): 309–30. doi: 10.1002/ajmg.b.32807.

  43. Akosile W., Voisey J., Lawford B. et al. The inflammasome NLRP12 is associated with both depression and coronary artery disease in Vietnam veterans. Psychiatry Res. 2018; 270: 775–79. doi: 10.1016/j.psychres.2018.10.051.

  44. Wang H., Ba Y., Han W. et al. Association of heat shock protein polymorphisms with patient susceptibility to coronary artery disease comorbid depression and anxiety in a Chinese population. Peer J. 2021; 9: e11636. doi: 10.7717/peerj.11636.

  45. Otte C., Wust S., Zhao S. et al. Glucocorticoid receptor gene and depression in patients with coronary heart disease: The Heart and Soul Study-2009 Curt Richter Award Winner. Psychoneuroendocrinology. 2009; 34(10): 1574–81. doi: 10.1016/j.psyneuen.2009.08.016.

  46. Alghamdi J., Matou-Nasri S., Alghamdi F. et al. Risk of neuropsychiatric adverse effects of lipid-lowering drugs: A Mendelian randomization study. Int J Neuropsychopharmacol. 2018; 21(12): 1067–75. doi: 10.1093/ijnp/pyy060.


Об авторах / Для корреспонденции

Сергей Евгеньевич Головенкин, к.м.н., доцент кафедры факультетской терапии с курсом ПО ФГБОУ ВО «Красноярский государственный медицинский университет им. профессора В.Ф. Войно-Ясенецкого» Минздрава России. Адрес: 660014, г. Красноярск, ул. Инструментальная, д. 12. Тел.: 8 (904) 890-35-42. E-mail: gse2008@mail.ru. ORCID: 0000-0003-0320-9312
Светлана Юрьевна Никулина, д.м.н., профессор, зав. кафедрой факультетской терапии с курсом ПО ФГБОУ ВО «Красноярский государственный медицинский университет им. профессора В.Ф. Войно-Ясенецкого» Минздрава России. Адрес: 660014, г. Красноярск, ул. Инструментальная, д. 12. Тел.: 8 (908) 212-53-79. E-mail: nicoulina@mail.ru. ORCID: 0000-0002-6968-7627
Марина Геннадьевна Бубнова, д.м.н., профессор, руководитель отдела реабилитации и вторичной профилактики сердечно-сосудистых заболеваний ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр терапии и профилактической медицины» Минздрава России. Адрес: 101990, г. Москва, Петроверигский пер., д. 10. Тел.: 8 (903) 752-21-86. E-mail: mbubnova@gnicpm.ru. ORCID: 0000-0003-2250-5942
Юлия Викторовна Орлова, клинический ординатор кафедры факультетской терапии с курсом ПО ФГБОУ ВО «Красноярский государственный медицинский университет им. профессора В.Ф. Войно-Ясенецкого» Минздрава России. Адрес: 660014, г. Красноярск, ул. Инструментальная, д. 12. E-mail: juliann303@yandex.ru
Владимир Николаевич Максимов, д.м.н., профессор, зав. лабораторией молекулярно-генетических исследований терапевтических заболеваний Научно-исследовательского института терапии и профилактической медицины – филиала ФГБНУ «Федеральный исследовательский центр Институт цитологии и генетики Сибирского отделения Российской академии наук». Адрес: 630089, г. Новосибирск, ул. Бориса Богаткова, д. 175/1. Тел.: 8 (913) 903-44-89. E-mail: medik11@mail.ru. ORCID: 0000-0002-7165-4496


Похожие статьи

К содержанию номера

Бионика Медиа