Роль интерферона гамма в патогенезе новой коронавирусной инфекции и возможности коррекции иммунного ответа


DOI: https://dx.doi.org/10.18565/therapy.2021.10.69-77

В.В. Вахлевский, В.В. Тыренко, С.Г. Бологов, Е.В. Крюков

ФГБВОУ ВО «Военно-медицинская академия им. С.М. Кирова» Министерства обороны РФ, г. Санкт-Петербург
Аннотация. Цель предлагаемого обзора – рассмотреть основные патофизиологические механизмы, лежащие в основе потенциального использования интерферона гамма при инфекции COVID- 19 у различных групп пациентов. На сегодняшний день отсутствуют крупные исследования по его применению у пациентов пожилого возраста, пациентов со значимыми сопутствующими патологиями и ревматическими заболеваниями на фоне новой коронавирусной инфекции. В статье приведены возможные варианты инициации и продолжения лечения препаратами рекомбинантного интерферона гамма у этой группы пациентов.
Ключевые слова: лимфопения, COVID-19, аутоиммунные заболевания, интерферон гамма, цитокины
Полный текст статьи доступен
в "Библиотеке Врача"

Литература


  1. Лобзин Ю.В., Белозеров Е.С., Беляева Т.В., Вожанин В.М. Вирусные болезни человека. С-Пб: СпецЛит. 2015; 400 с.

  2. Tyrrell D.A., Bynoe M.L. Cultivation of viruses from a high proportion of patients with colds. Lancet. 1966; 1(7428): 76–77. doi: 10.1016/s0140-6736(66)92364-6.

  3. Хаитов Р.М. Иммунология: структура и функции иммунной системы. Учебное пособие. М.: ГЭОТАР-Медиа. 2013; 280 с.

  4. Xu Z., Shi L., Wang Y. et al. Pathological findings of COVID-19 associated with acute respiratory distress syndrome. Lancet Respir Med. 2020; 8(4): 420–22. doi: 10.1016/S2213-2600(20)30076-X.

  5. Huang C., Wang Y., Li X. et al. Clinical features of patients infected with 2019 novel coronavirus in Wuhan, China. Lancet. 2020; 395(10223): 497–506. doi: 10.1016/S0140-6736(20)30183-5.

  6. Zhao Y., Qin L., Zhang P. et al. Longitudinal COVID-19 profiling associates IL-1RA and IL-10 with disease severity and RANTES with mild disease. JCI Insight. 2020; 5(13): e139834. doi: 10.1172/jci.insight.139834.

  7. Nara N., Nakayama Y., Okamoto S. et al. Disruption of CXC motif chemokine ligand-14 in mice ameliorates obesity-induced insulin resistance. J Biol Chem. 2007; 282(42): 30794–803. doi: 10.1074/jbc.M700412200.

  8. Huber J., Kiefer F.W., Zeyda M. et al. CC chemokine and CC chemokine receptor profiles in visceral and subcutaneous adipose tissue are altered in human obesity. J Clin Endocrinol Metab. 2008; 93(8): 3215–21. doi: 10.1210/jc.2007-2630.

  9. Duffaut C., Zakaroff-Girard A., Bourlier V. et al. Interplay between human adipocytes and T lymphocytes in obesity: CCL20 as an adipochemokine and T lymphocytes as lipogenic modulators. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2009; 29(10): 1608–14. doi: 10.1161/ATVBAHA.109.192583.

  10. Hansson G. K., Libby P., Tabas I. Inflammation and plaque vulnerability. J Intern Med. 2015; 278(5): 483–93. doi: 10.1111/joim.12406.

  11. Kirii H., Niwa T., Yamada Y. et al. Lack of Interleukin-1β decreases the severity of atherosclerosis in ApoE-deficient mice. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2003; 23(4): 656–60. doi: 10.1161/01.ATV.0000064374.15232.C3.

  12. Bermudez E.A., Rifai N., Buring J. et al. Interrelationships among circulating interleukin-6, C-reactive protein, and traditional cardiovascular risk factors in women. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2002; 22(10): 1668–73. doi: 10.1161/01.atv.0000029781.31325.66.

  13. Козлов В.К. Цитокинотерапия: патогенетическая направленность и клиническая эффективность при инфекционных заболеваниях. Руководство для врачей. СПб: Альтер Эго. 2010; 148 с.

  14. Vabret N., Britton G.J., Gruber C. et al.; Sinai Immunology Review Project. Immunology of COVID-19: Current state of the science. Immunity. 2020; 52(6): 910–41. doi: 10.1016/j.immuni.2020.05.002.

  15. Tan L., Wang Q., Zhang D. et al. Lymphopenia predicts disease severity of COVID-19: A descriptive and predictive study. Signal Transduct Target Ther. 2020; 5(1): 33. doi: 10.1038/s41392-020-0148-4.

  16. Мясников А.Л., Бернс С.А., Талызин П.А., Ершов Ф.И. Интерферон гамма в терапии пациентов с COVID-19 среднетяжелого течения. Вопросы вирусологии. 2021; 1: 47–54.


Об авторах / Для корреспонденции

Виталий Васильевич Вахлевский, адъюнкт кафедры факультетской терапии ФГБВОУ ВО «Военно-медицинская академия им. С.М. Кирова» Министерства обороны РФ. Адрес: 194044, г. Санкт-Петербург, ул. Академика Лебедева, д. 6Ж. Тел.: 8 (911) 176-46-90. E-mail: vahlewsky@yandex.ru. ORCID: 0000-0001-5699-2414
Вадим Витальевич Тыренко, д.м.н., профессор, начальник кафедры факультетской терапии ФГБВОУ ВО «Военно-медицинская академия им. С.М. Кирова» Министерства обороны РФ. Адрес: 194044, г. Санкт-Петербург,
ул. Академика Лебедева, д. 6Ж. ORCID: 0000-0002-0470-1109
Сергей Генрихович Бологов, д.м.н., профессор кафедры факультетской терапии ФГБВОУ ВО «Военно-медицинская академия им. С.М. Кирова» Министерства обороны РФ. Адрес: 194044, г. Санкт-Петербург, ул. Академика Лебедева, д. 6Ж. ORCID: 0000-0002-1317-8276
Евгений Владимирович Крюков, д.м.н., профессор, начальник ФГБВОУ ВО «Военно-медицинская академия им. С.М. Кирова» Министерства обороны РФ. Адрес: 194044, г. Санкт-Петербург, ул. Академика Лебедева, д. 6Ж. ORCID: 0000-0002-8396-1936
Михаил Михайлович Топорков, к.м.н., старший преподаватель кафедры факультетской терапии ФГБВОУ ВО «Военно-медицинская академия им. С.М. Кирова» Министерства обороны РФ. Адрес: 194044, г. Санкт-Петербург, ул. Академика Лебедева, д. 6Ж. ORCID: 0000-0002-7417-7509


Похожие статьи

К содержанию номера

Бионика Медиа