Резолюция Совета экспертов «Недостаточность/дефицит витамина В12 в клинической практике»


DOI: https://dx.doi.org/10.18565/therapy.2023.1.116-121

Л.З. Болиева, Л.В. Болотина, Г.Р. Галстян, О.М. Драпкина, Е.В. Екушева, А.Д. Каприн, Е.А. Лукина, А.Г. Малявин, А.И. Мартынов, Р.В. Пономарев, Н.А. Супонева, Л.В. Тарасова

УЧАСТНИКИ ЭКСПЕРТНОГО СОВЕТА:

Л.З. БОЛИЕВА, д.м.н., профессор, зав. кафедрой фармакологии с клинической фармакологией ФГБОУ ВО «Северо-Осетинская государственная медицинская академия» Минздрава России, член Президиума РНМОТ (Владикавказ)
Л.В. БОЛОТИНА, д.м.н., доцент РАН, зав. отделением химиотерапии Московского научно-исследовательского онкологического института им. П.А. Герцена – филиала ФГБУ «НМИЦ радиологии» Минздрава России (Москва)
Г.Р. ГАЛСТЯН, д.м.н., профессор, и.о. зам. директора Института диабета, зав. отделением диабетической стопы ФГБУ «НМИЦ эндокринологии» Минздрава России (Москва)
О.М. ДРАПКИНА, д.м.н., профессор, академик РАН, директор ФГБУ «НМИЦ терапии и профилактической медицины» Минздрава России, главный внештатный специалист по терапии и общей врачебной практике Минздрава России, вице-президент РНМОТ (Москва)
Е.В. ЕКУШЕВА, д.м.н., профессор, зав. кафедрой нервных болезней и нейрореабилитации Академии постдипломного образования ФГБУ «Федеральный научно-клинический центр ФМБА России» (Москва)
А.Д. КАПРИН, д.м.н., профессор, академик РАН, гендиректор ФГБУ «НМИЦ радиологии» Минздрава России, директор Московского научно-исследовательского онкологического института им. П.А. Герцена, главный внештатный онколог Минздрава России (Москва)
Е.А. ЛУКИНА, д.м.н., профессор, зав. отделением орфанных заболеваний ФГБУ «НМИЦ гематологии» Минздрава России (Москва)
А.Г. МАЛЯВИН, д.м.н., профессор, профессор кафедры фтизиатрии и пульмонологии лечебного факультета ФГБОУ ВО «Московский государственный медико-стоматологический университет им. А.И. Евдокимова» Минздрава России, генеральный секретарь РНМОТ (Москва)
А.И. МАРТЫНОВ, д.м.н., профессор, академик РАН, президент РНМОТ (Москва)
Р.В. ПОНОМАРЕВ, к.м.н., руководитель сектора изучения неопухолевых заболеваний системы крови, врач-гематолог отделения гематологии и химиотерапии орфанных заболеваний ФГБУ «НМИЦ гематологии» Минздрава России (Москва)
Н.А. СУПОНЕВА, д.м.н., профессор, член-корр. РАН, директор Института нейрореабилитации и восстановительных технологий ФГБНУ «Научный центр неврологии» (Москва)
Л.В. ТАРАСОВА, д.м.н., зав. кафедрой факультетской и госпитальной терапии ФГБОУ ВО «Чувашский государственный университет им. И.Н. Ульянова», главный терапевт, гастроэнтеролог Минздрава Чувашии, руководитель Республиканского гастроэнтерологического центра, член Президиума РНМОТ (Чебоксары)

При поддержке: Российское научное медицинское общество терапевтов (РНМОТ).

АКТУАЛЬНОСТЬ

17 декабря 2022 г. в Москве под эгидой Российского научного медицинского общества терапевтов (РНМОТ) состоялся Экспертный совет, посвященный вопросам недостаточности и дефицита витамина В12 при разнообразных патологических процессах среди граждан России. Целью мероприятия было рассмотреть недостаточность и дефицит В12 с точки зрения актуальности и распространенности проблемы в практике клиницистов, оценить роль этого дефицита в снижении качества жизни пациентов разных групп и разработать стратегию их ведения для врачей первичного амбулаторного звена.

Витамин В12 – незаменимый водорастворимый витамин, облигатно необходимый для системы кроветворения, функционирования нервной системы, сохранения целостности слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) и регуляции многих ключевых и жизненно важных процессов в организме человека. Содержание В12 в организме человека полностью зависит от потребления ряда продуктов животного происхождения, а его метаболизм и процесс усвоения или транспортировка/доставка в клетки-мишени (активная диффузия) является сложным и многокомпонентным процессом, состоящим из многих тесно связанных цепочек и зависящим от большого числа факторов [1–3].

Дефицит витамина B12 встречается гораздо чаще, чем принято считать, и приводит к широкому спектру различных нарушений здоровья. Однако клиницисты зачастую недостаточно осведомлены о разнообразных и распространенных причинах его возникновения, неспецифических проявлениях, методах диагностики и эффективной терапии. Возникающие при дефиците витамина В12 патологические процессы затрагивают практически все органы и системы, при этом характер и тяжесть клинических проявлений в каждом случае индивидуальны и зависят, помимо длительности существования и степени выраженности дефицита, от целого ряда сопутствующих факторов.

По результатам сделанных в ходе совещания научных докладов и состоявшейся дискуссии экспертами была сформирована согласованная позиция, включающая следующие 11 пунктов.

1. Недостаточность и дефицит витамина В12 являются распространенной серьезной медицинской проблемой в мире и в России.

Встречаемость дефицита витамина В12 среди населения составляет от 3 до 16% [4], а среди пожилых лиц достигает 56% в возрасте 65–74 лет и 93% в возрасте ≥75 лет [5]. При этом истинную частоту недостаточности B12 установить довольно трудно вследствие ее разнообразной этиологии, различий в определяемых маркерах (показатели общего уровня витамина B12 в сыворотке крови, холотранскобаламина (HoloTC), гомоцистеина или метилмалоновой кислоты) и используемых методах оценки (например, радиоанализ или хемилюминесценция) этого состояния. Также следует отметить неуклонный рост распространенности недостатка витамина В12 вследствие социальных (общее старение населения, снижение качества питания в целом, распространенность диет) и ятрогенных причин (увеличение использования целого ряда лекарственных средств, включая метформин и ингибиторы протонной помпы).

2. Недостаточность и дефицит витамина В12 могут быть вызваны широким спектром заболеваний и патологических состояний, а также приемом целого ряда лекарственных препаратов.

К основным причинам развития недостаточности и дефицита В12 относятся:

  • нарушение метаболизма и/или всасывания витамина в желудке и тонкой кишке;
  • применение некоторых лекарственных средств (уже упоминавшихся ингибиторов протонной помпы и метформина, а также фиксированных комбинаций сахароснижающих препаратов, содержащих метформин, антацидов, блокаторов гистаминовых Н2-рецепторов, колхицина, аллопуринола, леводопы, ингибиторов АПФ, антиконвульсантов, противомикробных средств, гормональных контрацептивов и препаратов гормонозаместительной терапии, сульфасалазина, некоторых противоопухолевых, противотуберкулезных и антиретровирусных препаратов, средств заместительной терапии при заболеваниях почек и др.), большинство из которых используется длительно или пожизненно;
  • алиментарный фактор (вегетарианская и особенно строгая «веганская» диета, полное или частичное голодание, специальная диета, например при подагре, алкоголизме);
  • пожилой возраст (как правило, из-за сочетания нескольких факторов) и периоды беременности и лактации;
  • использование ингаляций закиси азота с лечебной (ингаляционный наркоз) или рекреационной целью;
  • заражение гельминтами (ленточными червями, печеночными сосальщиками), простейшими (лямблиоз, амебиаз) [6, 7].

Дополнительным фактором риска развития дефицита и недостаточности витамина В12 выступают заболевания системы крови, сопровождающиеся неэффективным эритропоэзом, а также повышенной продукцией и/или деструкцией клеток крови: гемолитические анемии, гемоглобинопатии, сфинголипидозы и др.

Таким образом, группы риска дефицита В12 в первую очередь включают пациентов с нарушенным всасыванием этого витамина (вследствие сниженной кислотности в желудке, пожилого возраста, приема целого ряда лекарственных средств, заболеваний ЖКТ, в том числе синдрома избыточного бактериального роста, дисбактериоза, бариатрических операций, связанных с редукцией различных отделов пищеварительного тракта) или с недостаточным его потреблением (вследствие заболеваний обмена веществ, вегетарианства или веганства) [7]. Вместе с тем в реальной клинической практике врачи недостаточно насторожены с точки зрения наличия у пациентов возможного или уже имеющегося дефицита витамина В12.

3. Лабораторная диагностика дефицита В12 затруднена, поскольку общее содержание этого витамина в сыворотке крови не является высокоспецифичным и чувствительным показателем и достоверно не отражает статус витамина В12 в организме, тогда как определение холотранскобаламина в рутинной практике не всегда возможно, а оценка уровня метилмалоновой кислоты практически не используется в связи с высокой стоимостью исследования.

Цианокобаламин имеет очень широкий диапазон референсных значений, отличающихся в разных лабораториях, причем большая часть данного показателя – это неактивная форма кобаламина (до 80%). Диагностическим критерием дефицита витамина B12 принято считать его уровень в сыворотке крови <200 пг/мл (<148 пмоль/л), однако существует слабая корреляция между таким показателем и характерными для дефицита B12 симптомами [8, 9]. В то же время сопоставление клинических, нейровизуализационных и лабораторных данных демонстрирует возможность формирования функционального дефицита витамина В12 и при уровне кобаламина <450 пг/мл [10]. У многих людей с симптомами, обусловленными дефицитом кобаламина, показатель витамина B12 может быть выше установленной лабораторией нижней границы нормы, что связано с приемом поливитаминных или биологически активных добавок, повышающим его уровень в сыворотке крови, но часто недостаточным для восполнения дефицита B12 в тканях и клетках-потребителях.

Лабораторная диагностика дефицита В12 имеет ряд ограничений и трудностей как в плане самой ее реализации (доступность, стоимость), так и интерпретации результатов, и наиболее важными аспектами при анализе статуса витамина В12 служат клиническая картина и выявление факторов риска его дефицита (групп риска), которые необходимо оценивать даже при нормальном уровне этого витамина. Дополнительная лабораторная верификация недостаточности или дефицита В12 у пациентов с клиническими проявлениями и наличием фактора риска не является обязательной.

Рекомендовано выделять два понятия/состояния по отношению к дефициту витамина В12:

а) клинический дефицит или недостаточность витамина В12 (код Е53.8.1 в соответствии с МКБ-10) у пациентов с клиническими признаками дефицита кобаламина;

б) лабораторно подтвержденный дефицит витамина В12.

4. Широкий спектр патологических состояний и заболеваний ЖКТ, как и прием ряда лекарственных средств для их лечения, приводят к субклиническому и выраженному дефициту витамина В12.

Развитию дефицита витамина B12, помимо особенностей пищевого поведения (вегетарианская, веганская диета, полное или частичное голодание, алкоголизм), способствуют заболевания, сопровождающиеся синдромами мальдигестии и мальабсорбции (аутоиммунный атрофический гастрит, гастрит, ассоциированный с Helicobacter pylori, частичная или тотальная резекция желудка, двенадцатиперстной и подвздошной кишки, панкреато-дуоденальная резекция, болезнь Крона, дивертикулярная болезнь, целиакия, лимфома, хронический панкреатит с внешнесекреторной недостаточностью поджелудочной железы, гастринома), гельминтозы, заражение простейшими (амебиаз, лямблиоз), нарушение микрофлоры толстой кишки и синдром избыточного роста в тонкой кишке. Лица пожилого возраста находятся в группе повышенного риска развития дефицита В12, поскольку, как правило, имеют несколько существенных факторов для его развития [7].

Использование лекарственных препаратов для снижения кислотности в желудке (ингибиторов протонной помпы, блокаторов гистаминовых Н2-рецепторов, антацидов), часто принимаемых длительно, значимо снижает процесс всасывания витамина В12, поскольку негативно влияет на процесс его высвобождения из поступающих с пищей белков. Поэтому риск развития недостаточности В12 достигает 83% [11], а распространенность дефицита – 29% [12].

5. Пациенты с сахарным диабетом, предиабетом и ожирением, принимающие метформин или содержащие его комбинированные препараты, как и больные с аутоиммунными заболеваниями эндокринной системы, находятся в зоне повышенного риска развития дефицита В12.

Последние годы наблюдается все более широкое применение метформина и включающих его фиксированных комбинаций не только при сахарном диабете, но и предиабете, ожирении, неалкогольной жировой болезни печени и синдроме поликистозных яичников, наряду с использованием редукционных диет. Прием метформина блокирует CUBAM рецепторы и значимо нарушает всасывание витамина В12; кроме того, в тонком кишечнике существует конкурентное потребление В12 условно-патогенными микроорганизмами, которые избыточно размножаются в присутствии этого сахароснижающего средства [13]. Распространенность дефицита витамина В12 у пациентов с указанными заболеваниями может достигать 50% [14]. Поскольку же большинство из них принимает метформин постоянно, то им рекомендованы регулярные курсы применения витамина В12 – не реже 1 раз в 6 мес.

6. Сложность раннего выявления дефицита витамина В12 связана с его медленным формированием и отсутствием четких клинических признаков или же с неспецифическими ранними клиническими проявлениями и рядом ограничений в лабораторной диагностике.

7. Клинические проявления дефицита В12 неспецифичны, наиболее ранние и частые среди них неврологические расстройства, существенно опережающие гематологические или иные изменения.

Недостаточность и дефицит витамина В12 могут вызывать широкий спектр нарушений в периферической (онемение, парестезии, нарушение глубокой чувствительности и пошатывание при ходьбе, синдром беспокойных ног, нарушение обоняния и др.) и центральной нервной системе (снижение концентрации внимания, памяти, забывчивость и другие когнитивные нарушения, астенические, депрессивные и прочие аффективные расстройства, нарушение сна) [6, 7]. При наличии когнитивных нарушений обязательным этапом диагностики пациента должно быть исключение дефицита витамина В12 [15]. Согласно рекомендациям Британского общества гематологии (BSH), клиническая картина является наиболее важным фактором при оценке результатов тестов, определяющих статус кобаламина, поскольку не существует «золотого стандарта» для выявления дефицита В12 [16]. Длительная недостаточность витамина В12 может приводить к необратимым последствиям, при этом классическая пернициозная анемия развивается не более чем в 13–15% случаев [17].

Учитывая сложность и недостаточную информативность лабораторной диагностики, применение цианокобаламина ex juvantibus у пациента с нарушенным всасыванием витамина В12 выглядит целесообразным с точки зрения соотношения «польза/риск» и позволяет предотвратить развитие значимых нарушений в организме.

8. Лица пожилого возраста составляют отдельную группу повышенного риска развития дефицита витамина В12, так как имеют несколько факторов его формирования. В связи с этим регулярный скрининг изменений гомеостаза у данной категории лиц будет диктовать необходимую коррекцию этого патологического состояния.

9. У пациентов с новой коронавирусной инфекцией наблюдается дефицит витамина В12, причем кобаламин входит в первую четверку веществ для потенциального применения при лечении COVID-19 на основании данных исследования препаратов, одобренных Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA).

Дефицит витамина В12 при инфекции COVID-19 обусловлен целым рядом причин: нарушением всасывания В12 (вследствие дисфункции кишечника, размножения микробов, вызывающих дефицит кобаламина, применения антибактериальных средств, глюкокортикоидов и других препаратов); повышенным расходом витамина В12, необходимым для адекватного функционирования иммунной системы (созревания лимфоцитов и др.); нередко снижением потребления продуктов питания, содержащих кобаламин (на фоне нарушений обоняния и вкуса, расстройств аппетита).

В соответствии с рекомендациями РНМОТ применение высокодозного перорального витамина В12 1000 мкг патогенетически оправдано и показано на протяжении как минимум 3 мес в комплексной терапии пациентов с постковидным синдромом; это позволяет уменьшить выраженность когнитивных и астенических нарушений и поражения органов и систем, связанных с инфекцией COVID-19 [18].

10. При наличии показаний витамин В12 может безопасно применяться у больных с онкологической патологией.

Не продемонстрировано убедительной связи между уровнем В12 и риском развития злокачественных новообразований. При назначении некоторых противоопухолевых средств (пеметрексед) требуется сопутствующее использование витамина В12 в соответствии с инструкцией по применению лекарственного препарата [19]. При бариатрических операциях вследствие онкологической патологии необходим ежедневный пожизненный прием витамина В12 [20].

11. Стандартом лечения В12-дефицитных состояний служит заместительная терапия витамином В12, при этом в большинстве клинических случаев, за исключением тяжелой В12-дефицитной анемии, существенным преимуществом обладает пероральный прием этого витамина ввиду удобства использования и возможности избежать нежелательных постинъекционных осложнений.

Высокодозный пероральный цианокобаламин в дозировке 1000 мкг сопоставим по эффективности с инъекционными средствами при терапии дефицита витамина В12, но в то же время более безопасен, что существенно повышает комплаентность пациентов к данной терапии и позволяет широко использовать соответствующий лекарственный препарат в клинической практике [21, 22].

Согласно заключению FDA, витамин В12 признан безопасным биологическим соединением, избыток которого выводится с мочой; в связи с этим верхняя граница потребления, равно как и верхний предел переносимости для этого витамина, не установлены, и неизвестны симптомы передозировки [23]. Продолжительность терапии В12-дефицитных состояний определяется врачом. В случае если причину развития дефицита В12 устранить невозможно, может быть рекомендован пожизненный прием этого витамина. Минимальный курс терапии пероральным лекарственным препаратом, содержащим витамин В12 в дозировке 1000 мкг, составляет 8 нед, повторные курсы лечения должны осуществляться не реже 1 раза в 6 мес.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Таким образом, следует разработать и внедрить в практику врачей четкий алгоритм действий и рекомендации по ведению пациентов с клиническим и лабораторно установленным дефицитом витамина В12. Участники совещания высказали консолидированное мнение о необходимости разработки клинических рекомендаций по диагностике, лечению и профилактике недостаточности витамина В12 (код заболевания Е53.8.1 в соответствии с МКБ-10).


Литература


1. Hunt A., Harrington D., Robinson S. Vitamin B12 deficiency. BMJ. 2014; 349: g5226. https://dx.doi.org/10.1136/bmj.g5226.


2. Stabler S.P. Clinical practice. Vitamin B12 deficiency. N Engl J Med. 2013; 368(2): 149–60. https://dx.doi.org/10.1056/NEJMcp1113996.


3. Schjonsby H. Vitamin B12 absorption and malabsorption. Gut. 1989; 30(12): 1686–91. https://dx.doi.org/10.1136/gut.30.12.1686.


4. Dali-Youcef N., Andres E. An update on cobalamin deficiency in adults. QJM. 2009; 102(1): 17–28.https://dx.doi.org/10.1093/qjmed/hcn138.


5. Khodabandehloo N., Vakili M., Hashemian Z., Zare Zardini H. Determining functional vitamin B12 deficiency in the elderly. Iran Red Crescent Med J. 2015; 17(8): e13138. https://dx.doi.org/10.5812/ircmj.17(6)2015.13138.


6. Grober U., Kisters K., Schmidt J. Neuroenhancement with vitamin B12 – Underestimated neurological significance. Nutrients. 2013; 5(12): 5031–45. https://dx.doi.org/10.3390/nu5125031.


7. Екушева Е.В., Ших Е.В., Аметов А.С. с соавт. Проблема дефицита витамина В12: актуальность, диагностика и таргетная терапия (по материалам междисциплинарного совета экспертов с международным участием). Журнал неврологии и психиатрии имени С.С. Корсакова. 2021; 121(11): 17–25.


8. Hannibal L., Lysne V., Monsen A.L.B. Biomarkers and algorithms for the diagnosis of vitamin B12 deficiency. Front Mol Biosci. 2016; 3: 27. https://dx.doi.org/10.3389/fmolb.2016.00027.


9. Ших Е.В., Сизова Ж.М., Астаева М.О. Пероральное применение цианокобаламина при функциональном дефиците витамина В12: эффективность и безопасность. Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика. 2021; 13(4); 109–115.


10. Полякова О.А., Клепикова М.В., Остроумова О.Д. Диагностика B12-дефицитной анемии и способы ее коррекции в разных клинических ситуациях. Non nocere. Новый терапевтический журнал. 2021; 11: 64–74.


11. Jung S.B., Nagaraja V., Kapur A., Eslick G.D. Association between vitamin B12 deficiency and long-term use of acid-lowering agents: A systematic review and meta-analysis. Intern Med J. 2015; 45(4): 409–16. https://dx.doi.org/10.1111/imj.12697.


12. Hirschowitz B.I., Worthington J., Mohnen J. Vitamin B12 deficiency in hypersecretors during long-term acid suppression with proton pump inhibitors. Aliment Pharmacol Ther. 2008; 27(11): 1110–21. https://dx.doi.org/10.1111/j.1365-2036.2008.03658.x.


13. Damiao C.P., Rodrigues A.O., Pinheiro M. et al. Prevalence of vitamin B12 deficiency in type 2 diabetic patients using metformin: A cross-sectional study. Sao Paulo Med J. 2016; 134(6): 473–79. https://dx.doi.org/10.1590/1516-3180.2015.01382111.


14. Didangelos T., Karlafti E., Kotzakioulafi E. et al. Vitamin B12 supplementation in diabetic neuropathy: A 1-year, randomized, double-blind, placebo-controlled trial. Nutrients. 2021; 13(2): 395. https://dx.doi.org/10.3390/nu13020395.


15. Боголепова А.Н., Васенина Е.Е., Гомзякова Н.А. с соавт. Клинические рекомендации «Когнитивные расстройства у пациентов пожилого и старческого возраста». Журнал неврологии и психиатрии имени С.С. Корсакова. 2021; 121(10–3): 6–137.


16. Devalia V., Hamilton M.S., Molloy A.M.; British Committee for Standards in Haematology. Guidelines for the diagnosis and treatment of cobalamin and folate disorders. Br J Haematol. 2014; 166(4): 496–513. https://dx.doi.org/10.1111/bjh.12959.


17. Spence J.D. Metabolic vitamin B12 deficiency: A missed opportunity to prevent dementia and stroke. Nutr Res. 2016; 36(2): 109–16. https://dx.doi.org/10.1016/j.nutres.2015.10.003.


18. Методические рекомендации «Особенности течения Long-COVID-инфекции. Терапевтические и реабилитационные мероприятия». Терапия. 2022; 8(1S): 1–147.


19. Лактионов К.К., Артамонова Е.В., Борисова Т.Н. с соавт. Злокачественное новообразование бронхов и легкого. Современная онкология. 2022; 24(3): 269–304.


20. Hsu P.I., Chuah S.K., Lin J.T. et al. Taiwan nutritional consensus on the nutrition management for gastric cancer patients receiving gastrectomy. J Formos Med Assoc. 2021; 120(1 Pt 1): 25–33. https://dx.doi.org/10.1016/j.jfma.2019.11.014.


21. Butler C.C., Vidal-Alaball J., Cannings-John R. et al. Oral vitamin B12 versus intramuscular vitamin B12 for vitamin B12 deficiency: A systematic review of randomized controlled trials. Fam Pract. 2006; 23(3): 279–85. https://dx.doi.org/10.1093/fampra/cml008.


22. Sanz-Cuesta T., Escortell-Mayor E., Cura-Gonzalez I. et al. Oral versus intramuscular administration of vitamin B12 for vitamin B12 deficiency in primary care: A pragmatic, randomised, non-inferiority clinical trial (OB12). BMJ Open. 2020; 10(8): e033687.https://dx.doi.org/10.1136/bmjopen-2019-033687.


23. Green R., Allen L.H., Bjorke-Monsen A.L. et al. Vitamin B12 deficiency. Nat Rev Dis Primers. 2017; 3: 17040.https://dx.doi.org/10.1038/nrdp.2017.40.


Бионика Медиа