Анализ вклада генов CYP11B2, REN и AGT в генетическую предрасположенность к артериальной гипертонии, протекающей с гиперальдостеронизмом

Чихладзе Н.М., Самедова Х.Ф., Судомоина М.А., Myo Thant, Zaw Min Htut, Литонова Г.Н., Фаворов А.В., Чазова И.Е., Фаворова О.О.

ФГУ Российский кардиологический научно-производственный комплекс Росмедтехнологий, 121552 Москва, ул. 3-я Черепковская, 15а; ГОУ ВПО Российский государственный медицинский университет Росздрава, Москва; ФГУ ГосНИИГенетика, Москва

Проведено сравнение распределения аллелей и генотипов полиморфных участков генов ренин-ангиотензин-альдостероновой системы: СYP11B2 (С-344T), AGT (Thr174Met) и REN (С-5434T, С-5312T и A BglI G) и их сочетаний в 2 группах больных с низкорениновыми формами артериальной гипертонии (АГ). В 1-ю группу вошли 59 пациентов с низкорениновым гиперальдостеронизмом на фоне аденомы клубочковой зоны или гиперплазии коры надпочечников; во 2-ю — 28 пациентов с низкорениновой формой гипертонической болезни, характеризующейся нормальным уровнем альдостерона. Результаты комплексного анализа носительства сочетаний аллелей и генотипов свидетельствуют о различии в генетической природе двух форм низкорениновой АГ. Показано участие генов CYP11B2 и REN, а, возможно, и AGT в развитии низкоренинового гиперальдостеронизма.

Ключевые слова

Также по теме