Небулизированный будесонид при обострениях астмы: правила терапии в эру COVID-19


DOI: https://dx.doi.org/10.18565/therapy.2022.5.53-61

С.Л. Бабак, М.В. Горбунова, Е.И. Горулева, А.Г. Малявин

1) ФГБОУ ВО «Московский государственный медико-стоматологический университет им. А.И. Евдокимова» Минздрава России; 2) МУ «Больница Центросоюза Российской Федерации», г. Москва
Аннотация. Пандемия новой коронавирусной инфекции изменила отношение к терапии хронических легочных заболеваний и особенно к ведению пациентов с бронхиальной астмой (БА), когда изменение характера респираторных симптомов требует разумной дифференциальной диагностики между приступом астмы (астматической атакой), обострением БА и инфекцией COVID-19. Существующий в настоящее время «клинический дуализм» восприятия пациента с БА обусловлен возможностью контролируемой астмы снижать риски тяжелых осложнений, а значит иметь протективное действие, в то время как инфекция COVID-19 провоцирует у таких больных фатальные обострения. Это извратило у практикующих специалистов представления о приступе БА, обострении БА, коронавирусной инфекции, сделав в их восприятии дифференциальную диагностику этих состояний трудной и плохо понимаемой. Целью настоящего обзора стал анализ правил клинической терапии и применения небулизированного будесонида при БА с учетом реальных амбулаторных лечебных возможностей и действующих актуальных рекомендаций.

ВВЕДЕНИЕ

В начале пандемии новой коронавирусной инфекции COVID-19 у практикующих специалистов существовали серьезные опасения насчет ее негативного воздействия на пациентов с бронхиальной астмой (БА) и другими хроническими легочными заболеваниями (например, хронической обструктивной болезнью легких, бронхоэктатической болезнью) [1]. Предполагалось, что COVID- 19 может оказаться как спусковым механизмом внезапной дисфункции (астматическая атака) и триггером тяжелых обострений, так и прогностическим фактором тяжести заболевания и преждевременной смерти больного с БА [2].

Однако с накоплением знаний в ходе проведения рандомизированных клинических исследований (РКИ) у пациентов с БА было установлено обратное: сокращение количества астматических атак (приступов удушья) на амбулаторном и стационарном этапах лечения, в отделениях реанимации и интенсивной терапии (ОРИТ) [3–6], что связано, скорее, с социальным дистанцированием, повсеместным ношением медицинских масок, меньшим загрязнением воздуха и повышенным самоконтролем [7, 8], чем с медицинским обслуживанием, направленным на прекращение пандемии [5]. С другой стороны, знания о том, что контролируемая БА снижает риски тяжелых обострений [9] и уменьшает пагубные последствия COVID-19 [10], извратили у практикующих специалистов клинические представления о приступе БА, обострении БА, коронавирусной инфекции, сделав в их глазах дифференциальную диагностику этих состояний ненужной и плохо понимаемой [11]. Целью настоящего обзора является клинический анализ подходов к медикаментозной терапии и применения небулизированного будесонида при БА с учетом реальных амбулаторных лечебных возможностей и действующих актуальных рекомендаций [12, 13].

БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА: АСТМАТИЧЕСКАЯ АТАКА И ОБОСТРЕНИЕ

Астматическая атака, или приступ БА, – это острый эпизод респираторной дисфункции в виде удушья, изменяющий функциональную проходимость воздуха по дыхательным путям (ДП). Она купируется применением устраняющих удушье бронходилататоров и, возможно, изменяет базисную (контролирующую) терапию БА [14, 15]. Любопытно, что коллегия экспертов журнала Lancet (2018) рекомендовала врачам использовать именно термин «астматическая атака» (вместо «приступ», «удушье», «ухудшение»), тем самым подчеркивая клиническую важность события и его последствий, способных триггерировать фатальную астму (астматический статус) и даже смерть пациента. Более того, термин «астматическая атака» любим пациентами, поскольку наиболее точно описывает их состояние и хорошо понимается их друзьями и семьей [16]. Именно поэтому в этой статье мы будем использовать термин «астматическая(-ие) атака(-и)» (АСАТ) вместо «приступы удушья» или их аналогов.

АСАT являются как серьезным бременем болезни для пациента, так и тяжелым финансовым грузом для здравоохранения [14, 15]. Они могут возникать как у пациентов c уже развившейся БА, так и у нативных (первичных) пациентов, отражая в последнем случае начало болезни. Повторяемость АСАТ у пациента свидетельствует о тяжести астмы и служит значимым предиктором будущих обострений и неконтролируемого течения заболевания [17]. Частота тяжелых АСАТ, требующих терапии оральными кортикостероидами (ОКС) с госпитализацией в ОРИТ, в эпидемиологических РКИ составляла 0,1–0,2 на 1 пациента/год. Важно знать, что АСАТ редко требуют госпитализации или не приводят к летальному исходу (≤1,2%), хотя удлинение интервала удушья может спровоцировать фатальную астму (статус астматикус) и смерть пациента [18].

Обострение БА – фаза болезни с длительно существующими респираторными симптомами в виде одышки, кашля, свистящих хрипов, заложенности в груди, которые существуют ≥3 дней, несмотря на увеличение объема медикаментозной терапии (в первую очередь кортикостероидной), с потенциальной необходимостью госпитализации пациента в стационар и/или ОРИТ при развитии у него дыхательной недостаточности (рис. 1) [15, 19].

55-2.jpg (157 KB)

Основными триггерами обострений БА считаются [15]:

  • инфекции респираторного тракта (чаще всего вызванные риновирусами);
  • аллергены и аэрополлютанты;
  • физическая нагрузка;
  • метеорологические факторы (сырость и влажность);
  • прием ряда лекарственных средств (бета-блокаторов, нестероидных противовоспалительных препаратов).

К основным факторам риска развития обострений БА относят [15]:

  • неконтролируемую БА, чрезмерное использование короткодействующих β2-агонистов (КДБА);
  • отсутствие терапии ингаляционными глюкокортикостероидами (ИГКС) или плохая приверженность к терапии;
  • низкий объем форсированного выдоха за 1-ю секунду (ОФВ1), особенно ОФВ1 ≤60% от должных значений;
  • наличие ≥1 тяжелого обострения БА за последние 12 мес;
  • внешние воздействия – табакокурение, действие аллергена;
  • коморбидность: риносинусит (РС), гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь (ГЭРБ), пищевая аллергия, ожирение, эозинофилия крови (EO# ≥300 кл/мкл), беременность.

Важно, что, в отличие от АСАТ, обострения БА существенно уменьшают функциональный резерв; это, в свою очередь, сокращает продолжительность жизни и выживаемость пациентов (рис. 2) [15, 20].

56-2.jpg (58 KB)

Никакое из обострений БА не может быть легким. Любое из них имеет четкие критерии тяжести (табл. 1) [15].

55-1.jpg (193 KB)

Таким образом, между астматической атакой и обострением БА имеются принципиальные различия. Понимание этой разницы позволяет практикующему специалисту вовремя назначить адекватный объем медикаментозной терапии и предпринять все необходимые действия для правильной маршрутизации пациента в лечебное учреждение.

БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА, ПРОСТУДА И COVID-19: КЛЮЧЕВЫЕ РАЗЛИЧИЯ

Между БА, простудой (ОРВИ) и COVID-19 существуют принципиальные различия в респираторных симптомах, температурной реакции, эпидемиологическом анамнезе заболевания (табл. 2) [21].

56-1.jpg (146 KB)

Под термином «простуда» (или острая респираторная вирусная инфекция, ОРВИ) нами понимается острое инфекционное заболевание, ведущей причиной которого выступают риновирусы или коронавирусы, с обязательным поражением верхних дыхательных путей, в том числе носа, горла, придаточных пазух носа, слуховых труб, трахеи, гортани и бронхов [22].

Для дифференциальной диагностики обострения БА, простуды (ОРВИ) или COVID-19 рекомендуется пошаговая структурированная клиническая оценка, включающая следующие этапы: 1) подробный эпидемиологический анамнез (история передвижения, история контакта с инфицированным лицом, внятный аллергический анамнез); 2) анализ медицинской карты и клинических записей (коморбидный фон и хронические болезни); 3) анализ данных лабораторно-инструментальных исследований (спирометрия: жизненная емкость легких (ЖЕЛ), ОФВ1, ОФВ1/ЖЕЛ, пиковая скорость выдоха (ПСВ), эозинофилия крови (EO# ≥300 кл/мкл), уровни С-реактивного белка, прокальцитонина) [15, 23]. Несмотря на то что все перечисленные заболевания могут сопровождаться кашлем, а иногда и одышкой, у пациентов с обострением БА обнаруживается свистящее дыхание и снижается ПСВ, что указывает на нарастание обструкции дыхательных путей [23]. В противоположность сказанному для пациентов с COVID- 19 характерны лихорадка, сухой, малопродуктивный кашель, гриппоподобные симптомы (усталость, головная боль), потеря вкуса и обоняния [24].

КАК ЭФФЕКТИВНО ЛЕЧИТЬ ОБОСТРЕНИЯ АСТМЫ В АМБУЛАТОРНЫХ УСЛОВИЯХ В ПЕРИОД ПАНДЕМИИ COVID-19?

Этот вопрос наиболее часто задается специалистами первичного звена при диагностировании обострения БА. Постараемся дать на него аргументированный ответ.

Во-первых, рекомендации по ведению астмы (GINA 2021) остаются неизменными во время пандемии COVID-19 [13–15]. Несмотря на то что в период пандемии отмечалась нехватка КДБА из-за ажиотажного спроса на них, доказательства какой-либо выгоды от отмены ИГКС-терапии у пациентов с БА в условиях пандемии отсутствуют. Более того, в настоящее время нет доказательств того, что применение ИГКС при обструктивных легочных заболеваниях является фактором риска неблагоприятных исходов как при ОРВИ, так и при инфицировании SARS-CoV-2 [25].

Во-вторых, наиболее оправданной и разумной терапией обострений БА признается сочетание комбинированных КДБА и ингаляционного будесонида в форме небулизированной суспензии в средней дозе 4 мг/сут в домашних условиях [15]. Небулайзерная терапия не имеет ограничений при амбулаторном использовании, если у пациента отсутствует острый COVID- 19 или нет риска заражения окружающих лиц. Домашняя небулайзерная терапия дает возможность пациенту получать лечение в привычных условиях, экономит время и затраты на медицинскую помощь, позволяет минимизировать перекрестное инфицирование в условиях стационара [26].

НЕБУЛИЗИРОВАННЫЙ БУДЕСОНИД: МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИя

Будесонид – это негалогенезированный ГКС, оказывающий выраженное местное действие и обладающий хорошей переносимостью. Он представляет собой смесь (примерно 1:1) эпимеров 22S и 22R, которые имеют сходные фармакологические свойства. Высокая местная активность и селективность действия будесонида обусловливают его геномные и внегеномные эффекты (рис. 3) [27, 28].

58-1.jpg (278 KB)

Высокая липофильность является ключевой особенностью этого препарата, определяющей его внегеномную противовоспалительную активность с удлинением интервала действия. После конъюгации будесонида с внутриклеточным пулом жирных кислот образуются липофильные эфиры будесонида (эстерификация), откладывающиеся в клетке. После активации внутриклеточной липазы начинается медленное высвобождение свободного будесонида. Доказано, что этот ГКС сохраняется в тканях дыхательных путей дольше, чем беклометазона дипропионат и флутиказона пропионат (рис. 4) [29]. С этими свойствами связан длительный противовоспалительный эффект небулизированного будесонида при обострениях БА [30].

К доказанным преимуществам небулизированного будесонида относятся [31]:

  • быстрое купирование симптомов обострения БА и улучшение дыхательной функции;
  • доставка лекарственного средства непосредственно в дыхательные пути;
  • минимальные системные нежелательные явления;
  • возможность проведения терапии в домашних условиях.

Объективно небулизированный будесонид обладает высоким профилем безопасности и служит надежной альтернативой системным ГКС (рис. 5) [31, 32]. Так, в плацебо-контролируемом исследовании сравнивались дозы 5–10–20 мг таблетированного преднизолона с сопоставимыми дозами 1–2–4 мг небулизированного будесонида по влиянию на уровень утреннего кортизола и глюкозы крови. Было убедительно показано, что небулизированный будесонид сохранял уровень утреннего кортизола при использовании в любой рекомендуемой дозировке, тогда как пероральный преднизолон в дозе 20 мг приводил к 4-кратному снижению концентрации этого гормона [32]. В свою очередь, в открытом проспективном исследовании, посвященном сравнению эффектов небулизированного будесонида в дозе 6 мг/сут и внутривенного преднизолона в дозе 40 мг/сут, было убедительно продемонстрировано, что первый препарат не изменял уровень глюкозы крови как в течение первых суток, так и на 10-й день терапии. В то же время внутривенный преднизолон резко повышал глюкозу крови с 7-го по 10-й день [33].

59-1.jpg (116 KB)

Отдельного внимания заслуживает обширный ретроспективный мультивариантный регрессионный анализ Ito K. et al. (2020) среди пациентов с обострением БА, поступивших в ОРИТ в период с 2014 по 2019 г. с симптомами жизнеугрожающей астмы и признаками респираторной инфекции, которым назначалась терапия суспензией будесонида в сочетании с прокатеролом. Эти пациенты сравнивались с контрольной группой без ингаляционной терапии. Результаты исследования убедительно свидетельствуют о достоверном преимуществе терапии суспензией будесонида + прокатеролом в плане сокращения дней госпитализации (6,0 против 8,5 дней в контрольной группе) и уменьшения дней существования симптомов жизнеугрожающей астмы (2,5 против 5,0 дней) [34].

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Пандемия новой коронавирусной инфекции изменила отношение к терапии многих хронических легочных заболеваний и особенно к ведению пациентов с БА, когда изменение характера респираторных симптомов требует от врача разумной дифференциальной диагностики между приступом астмы (астматической атакой), обострением БА и инфекцией COVID-19.

Выбор небулизированного будесонида как уникального ИГКС с выраженной противоотечной и противовоспалительной активностью, его способность быстро купировать респираторные симптомы и сокращать время госпитализации открывает реальную клиническую возможность эффективной терапии пациентов с обострениями БА различной степени тяжести, что является важной задачей современной медицины.


Литература


1. Jordan R.E., Adab P., Cheng K.K. Covid-19: Risk factors for severe disease and death. BMJ. 2020; 368: m1198.https://dx.doi.org/10.1136/bmj.m1198.


2. Lombardi C., Gani F., Berti A. et al. Asthma and COVID-19: A dangerous liaison? Asthma Res Pract. 2021; 7(1): 9.https://dx.doi.org/10.1186/s40733-021-00075-z.


3. Shah S.A., Quint J.K., Nwaru B.I., Sheikh A. Impact of COVID-19 national lockdown on asthma exacerbations: interrupted time-series analysis of English primary care data. Thorax. 2021; 76(9): 860–66. https://dx.doi.org/10.1136/thoraxjnl-2020-216512.


4. de Boer G., Braunstahl G.J., Hendriks R., Tramper-Stranders G. Asthma exacerbation prevalence during the COVID-19 lockdown in a moderate-severe asthma cohort. BMJ Open Respir Res. 2021; 8(1): e000758. https://dx.doi.org/10.1136/bmjresp-2020-000758.


5. Salciccioli J.D., She L., Tulchinsky A. et al. Effect of COVID-19 on asthma exacerbation. J Allergy Clin Immunol Pract. 2021; 9(7): 2896–99.e1. https://dx.doi.org/10.1016/j.jaip.2021.04.038.


6. Fletcher M., van der Molen T., Lenney W. et al. Primary care management of asthma exacerbations or attacks: Impact of the COVID-19 pandemic. Adv Ther. 2022; 39(4): 1457–73. https://dx.doi.org/10.1007/s12325-022-02056-x.


7. Kaye L., Theye B., Smeenk I. et al. Changes in medication adherence among patients with asthma and COPD during the COVID-19 pandemic. J Allergy Clin Immunol Pract. 2020; 8(7): 2384–85. https://dx.doi.org/10.1016/j.jaip.2020.04.053.


8. Ramey O.L., Silva Almodovar A., Nahata M.C. Medication adherence in Medicare-enrolled older adults with asthma before and during the coronavirus disease 2019 pandemic. Ann Allergy Asthma Immunol. 2022; 128(5): 561–67.e1.https://dx.doi.org/10.1016/j.anai.2022.02.010.


9. Wu X., Xu Y., Jin L. et al. Association of preexisting asthma and other allergic diseases with mortality in COVID-19 Patients: A systematic review and meta-analysis. Front Med (Lausanne). 2021; 8: 670744. https://dx.doi.org/10.3389/fmed.2021.670744.


10. Hou H., Xu J., Li Y. et al. The association of asthma with COVID-19 mortality: An updated meta-analysis based on adjusted effect estimates. J Allergy Clin Immunol Pract. 2021; 9(11): 3944–68.e5. https://dx.doi.org/10.1016/j.jaip.2021.08.016.


11. Primary Care Respiratory Society UK. PCRS pragmatic guidance. Diagnosing and managing asthma attacks and people with COPD presenting in crisis during the UK Covid 19 epidemic. 2020. URL: https:// www.pcrs-uk.org/sites/pcrs-uk.org/files/resources/COVID19/PCRS-Covid-19-Pragmatic-Guidance-v4-07-May-2020.pdf (date of access – 11.06.2022).


12. British Thoracic Society Advice for healthcare professionals treating people with asthma (adults) in relation to COVID-19. 2020. URL: https://www.brit-thoracic.org.uk/document-library/quality-improvement/covid-19/bts-advice-for-healthcare-professionals-treating-patients-with-asthma/ (date of access – 11.06.2022).


13. Global Initiative for Asthma (GINA). GINA guidance about COVID-19 and asthma. URL: https://ginasthma.org/wp-content/uploads/2021/03/21_ 03_30-GINA-COVID-19-and-asthma.pdf (date of access – 11.06.2022).


14. Global Initiative for Asthma (GINA). Global Strategy for Asthma Management and Prevention. 2021. URL: https://ginasthma.org/gina-reports/ (date of access – 11.06.2022).


15. Клинические рекомендации. Бронхиальная астма. Российское респираторное общество, Российская ассоциация аллергологов и клинических иммунологов, Союз педиатров России. 2021. Рубрикатор клинических рекомендаций Минздрава России. ID: 359. Доступ: https://cr.minzdrav.gov.ru/schema/359_2 (дата обращения – 11.06.2022).


16. Jones K.A., Gibson P.G., Yorke J. et al. Attack, flare-up, or exacerbation? The terminology preferences of patients with severe asthma. J Asthma. 2021; 58(2): 141–50. https://dx.doi.org/10.1080/02770903.2019.1665064.


17. Haughney J., Winders T.A., Holmes S. et al.; PRECISION Improve Access to Better Care Task Force. Global Quality Standard for Identification and Management of Severe Asthma. Adv Ther. 2020; 37(9): 3645–59. https://dx.doi.org/10.1007/s12325-020-01450-7.


18. Kerkhof M., Tran T.N., Allehebi R. et al. Asthma phenotyping in primary care: Applying the International Severe Asthma Registry Eosinophil Phenotype Algorithm across all asthma severities. J Allergy Clin Immunol Pract. 2021; 9(12): 4353–70.https://dx.doi.org/10.1016/j.jaip.2021.07.056.


19. Reddel H.K., Taylor D.R., Bateman E.D. et al.; American Thoracic Society/European Respiratory Society Task Force on Asthma Control and Exacerbations. An official American Thoracic Society/European Respiratory Society statement: asthma control and exacerbations: Standardizing endpoints for clinical asthma trials and clinical practice. Am J Respir Crit Care Med. 2009; 180(1): 59–99.https://dx.doi.org/10.1164/rccm.200801-060ST.


20. Castillo J.R., Peters S.P., Busse W.W. Asthma exacerbations: Pathogenesis, prevention, and treatment. J Allergy Clin Immunol Pract. 2017; 5(4): 918–27. https://dx.doi.org/10.1016/j.jaip.2017.05.001.


21. Ong K.Y., Tan T.L., Chan A.K.W. et al. Managing asthma in the COVID-19 pandemic and current recommendations from professional bodies: A review. J Asthma. 2021; 58(11): 1536–43. https://dx.doi.org/10.1080/02770903.2020.1804578.


22. Heikkinen T., Jarvinen A. The common cold. Lancet. 2003; 361(9351): 51–59. https://dx.doi.org/10.1016/S0140-6736(03)12162-9.


23. Beaney T., Salman D., Samee T., Mak V. Assessment and management of adults with asthma during the COVID-19 pandemic. BMJ. 2020; 369: m2092. https://dx.doi.org/10.1136/bmj.m2092.


24. Abrams E.M., Szefler S.J. Managing asthma during coronavirus disease-2019: An example for other chronic conditions in children and adolescents. J Pediatr. 2020; 222: 221–26. https://dx.doi.org/10.1016/j.jpeds.2020.04.049.


25. Halpin D.M.G., Singh D., Hadfield R.M. Inhaled corticosteroids and COVID-19: A systematic review and clinical perspective. Eur Respir J. 2020; 55(5): 2001009. https://dx.doi.org/10.1183/13993003.01009-2020.


26. Amir Najim Abood H.A., Al-Musawi Z.M., Hussein A.M., Hameed R.M. Effects of nebulized budesonide plus salbutamol and nebulized salbutamol monotherapy on mild to moderate acute exacerbation of asthma in children: A comparative study. J Pak Med Assoc. 2021; 71(Suppl 9) (12): S29–S34.


27. Alangari A.A. Genomic and non-genomic actions of glucocorticoids in asthma. Ann Thorac Med. 2010; 5(3): 133–39.https://dx.doi.org/10.4103/1817-1737.65040.


28. Panettieri R.A., Schaafsma D., Amrani Y. et al. Non-genomic effects of glucocorticoids: An updated view. Trends Pharmacol Sci. 2019; 40(1): 38–49. https://dx.doi.org/10.1016/j.tips.2018.11.002.


29. Miller-Larsson A., Mattsson H., Hjertberg E. et al. Reversible fatty acid conjugation of budesonide. Novel mechanism for prolonged retention of topically applied steroid in airway tissue. Drug Metab Dispos. 1998; 26(7): 623–30.


30. Терехова Е.П., Бодня О.С., Терехов Д.В., Ненашева Н.М. Возможности небулайзерной терапии бронхиальной астмы. Эффективная фармакотерапия. 2018; 6: 30–39.


31. Saito M., Kikuchi Y., Kawarai Lefor A., Hoshina M. High-dose nebulized budesonide is effective for mild asthma exacerbations in children under 3 years of age. Eur Ann Allergy Clin Immunol. 2017; 49(1): 22–27.


32. Wilson A.M., McFarlane L.C., Lipworth B.J. Systemic bioactivity profiles of oral prednisolone and nebulized budesonide in adult asthmatics. Chest. 1998; 114(4): 1022–27. https://dx.doi.org/10.1378/chest.114.4.1022.


33. Arulparithi C.S., Babu T.A., Ravichandran C. et al. Efficacy of nebulised budesonide versus oral prednisolone in acute severe asthma. Indian J Pediatr. 2015; 82(4): 328–32. https://dx.doi.org/10.1007/s12098-014-1498-0.


34. Ito K., Kanemitsu Y., Fukumitsu K. et al. The impact of budesonide inhalation suspension for asthma hospitalization: In terms of length of stay, recovery time from symptoms, and hospitalization costs. Allergol Int. 2020; 69(4): 571–77.https://dx.doi.org/10.1016/j.alit.2020.04.003.


Об авторах / Для корреспонденции


Сергей Львович Бабак, д.м.н., профессор кафедры фтизиатрии и пульмонологии лечебного факультета ФГБОУ ВО «Московский государственный медико-стоматологический университет им. А.И. Евдокимова» Минздрава России. Адрес: 107150, г. Москва, ул. Лосиноостровская, д. 39, стр. 2. E-mail: sergbabak@mail.ru.
ORCID: https://orcid.org/0000-0002-6571-1220. Scopus Author ID: 45560913500
Марина Валентиновна Горбунова, к.м.н., доцент кафедры фтизиатрии и пульмонологии лечебного факультета ФГБОУ ВО «Московский государственный медико-стоматологический университет им. А.И. Евдокимова» Мин­здрава России. Адрес: 107150, г. Москва, ул. Лосиноостровская, д. 39, стр. 2. E-mail: mgorb@mail.ru.
ORCID: https://orcid.org/0000-0002-2039-0072
Екатерина Игоревна Горулева, к.м.н., зав. терапевтическим отделением МУ «Больница Центросоюза Российской Федерации». 107150, г. Москва, ул. Лосиноостровская, д. 39, стр. 1. E-mail: ekaterina.gorulyova@gmail.com
Андрей Георгиевич Малявин, д.м.н., профессор кафедры фтизиатрии и пульмонологии лечебного факультета ФГБОУ ВО «Московский государственный медико-стоматологический университет им. А.И. Евдокимова» Мин­здрава России. Адрес: 107150, г. Москва, ул. Лосиноостровская, д. 39, стр. 2. E-mail: maliavin@mail.ru.
ORCID: https://orcid.org/0000-0002-6128-5914. Scopus Author ID 6701876872


Похожие статьи


Бионика Медиа